正常人静脉注射20g葡萄糖后，测量胰岛素的分泌量的变化，结果如下:注射后O—lOmin内胰岛素分泌量迅速上升后随即下降，20min后分泌量再次上升并能持续1小 时。如果用³H标记的氨基酸注射离体培养于高血糖环境中的胰岛B细胞:第一次分泌高峰的胰岛素无放射性,第二次分泌高峰的胰岛素有放射性。回答下列问题：

(1)从上述研究结果推断:胰岛B细胞原先就有一定量胰岛素储存于_______ (填细胞器名称），受高血糖刺激后产生第一次分泌高峰。随后胰岛素基因进行______和______(填生理过程名称），产生第二次分泌高峰。

(2)高等动物胰岛素均有A、B两条肽链,共有51个氨基酸,胰岛素分子中有_______个肽键。糖尿病患者如果长期注射来源于猪、牛的胰岛素，易产生抗体，从蛋白质分子组成角度分析，可能是因为构成不同动物胰岛素分子的_______不同。

(3)    研究发现,肝细胞膜上存在能与胰岛素特异结合的糖蛋白，肝细胞还能产生胰岛素酶。前者是激素的_______，后者能水解胰岛素，从而使激素_______。研究发现，肥胖人群中糖尿病发病率显著高于体重正常人群，且该类型糖尿病患者血液中胰岛素含量正常甚至偏高，科研人员就肥胖糖尿病患者脂肪细胞膜的糖蛋白展开研究，该研究假设是_______。

（14分）患糖尿病的病人尿液中含有葡萄糖（一种还原糖），患肾小球肾炎（肾炎）的人尿液中含有蛋白质。今有正常人、糖尿病人和肾炎病人的三分尿样，由于某种原因尿样的标签失落，请设计实验鉴别出这三种尿样并打上标签。

（1）鉴别实验的原理是：利用不同的尿中含有的某些特殊化学成分，不同的化学试剂能够与某些特殊成分反应产生                     来进行区分。

（2）鉴别过程:

①用三支试管分别取三种尿样各2mL于试管中，在三支试管中分别加入2mL新配制的             试剂，再将这三支试管　　　　　　　，如果试管中出现了                     ，则说明该试管中盛的是糖尿病人的尿样。

②另用二支试管分别取剩下的两种尿样各2mL于试管中，分别向两只试管先加入                     ，再向两试管加入                     振荡摇匀，若一试管溶液出现                   则该试管的尿样为肾炎病人的尿样，另一试管中盛的正常人的尿样。

（14分）患糖尿病的病人尿液中含有葡萄糖（一种还原糖），患肾小球肾炎（肾炎）的人尿液中含有蛋白质。今有正常人、糖尿病人和肾炎病人的三分尿样，由于某种原因尿样的标签失落，请设计实验鉴别出这三种尿样并打上标签。
（1）鉴别实验的原理是：利用不同的尿中含有的某些特殊化学成分，不同的化学试剂能够与某些特殊成分反应产生                    来进行区分。
（2）鉴别过程:
①用三支试管分别取三种尿样各2mL于试管中，在三支试管中分别加入2mL新配制的            试剂，再将这三支试管　　　　　　　，如果试管中出现了                    ，则说明该试管中盛的是糖尿病人的尿样。
②另用二支试管分别取剩下的两种尿样各2mL于试管中，分别向两只试管先加入                    ，再向两试管加入                    振荡摇匀，若一试管溶液出现                  则该试管的尿样为肾炎病人的尿样，另一试管中盛的正常人的尿样。

下列关于内环境与稳态的叙述，正确的是

A．正常情况下，人体内环境中含有葡萄糖、血红蛋白、水和无机盐等物质

B．血液中乳酸过多时，就与NaHCO₃发生反应，生成乳酸钠和H₂CO₃

C．血液中乳酸过多时，会导致细胞内液渗透压力下降，并出现心率加快，四肢发冷等症状

D．人体内K⁺离子经肾脏随尿排出特点是多吃多排、少吃少排、不吃不排

在正常成年人生成尿的过程中，部分液体若干成分的含量如下表所示。请参照下图所提供的信息和表中的数据回答以下问题：

（1）通常成年人每天排尿量约1.5L，而原尿生成

量可达150L，这一变化说明肾的             

部位对水的重吸收能力很强，对此过程起重要作用

的激素是                         ，该激素是

由                分泌的。例如，遗传性肾源性

尿崩症就是因为相应结构对激素的作用失去反应造

成的，患者的明显症状应该是                  。

（2）若原尿中出现大量蛋白质，会引起血浆渗透压

              ，从而会导致            （症状）。

（3）尿液与原尿成分相比，浓度增加最显著的是          。此物质是由氨基酸经过 

作用转变而成。临床上发现“身氨过多症II”是由于

一种酶的缺失导致血氨的升高。有位男患者的母亲也患此病，经检查其父不含此致病基因，而他的姐姐是致病基因的携带者，由此推断控制该酶合成的基因属于        遗传。