右图表示人类镰刀细胞贫血症的病因.据图回答: (1)③过程是 .发生的场所是 .发生的时间是 , (2)④表示的碱基序列是 .这是决定一个缬氨基的一个 .转运谷氨酸的转运 RNA一端的三个碱基是 . (3)父母均正常.生了一个镰刀型细胞贫血症的女儿.可见此遗传病是 遗传病.如果这对夫妇再生.生一个患此病的女儿的概率为 . (4)镰刀型贫血症是由 产生的一种遗传病.从变异的种类来看.这种变异属于 .该病十分罕见.严重缺氧时会导致个体死亡.这表明基因突变的特点是 和 . 查看更多

 

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(10分)右图表示人类镰刀细胞贫血症的病因,据图回答:

(1)③过程是       ,发生的场所是            ,发生的时间是                
(2)④表示的碱基序列是        ,这是决定一个缬氨基的一个         ,转运谷氨酸的转运 RNA一端的三个碱基是            
(3)父母均正常,生了一个镰刀型细胞贫血症的女儿,可见此遗传病是                遗传病。如果这对夫妇再生,生一个患此病的女儿的概率为          
(4)镰刀型贫血症是由           产生的一种遗传病,该病十分罕见,严重缺氧时会导致个体死亡,这表明基因突变的特点是                                              

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(10分)右图表示人类镰刀细胞贫血症的病因,据图回答:

(1)③过程是        ,发生的场所是             ,发生的时间是                

(2)④表示的碱基序列是         ,这是决定一个缬氨基的一个          ,转运谷氨酸的转运 RNA一端的三个碱基是            

(3)父母均正常,生了一个镰刀型细胞贫血症的女儿,可见此遗传病是                 遗传病。如果这对夫妇再生,生一个患此病的女儿的概率为          

(4)镰刀型贫血症是由            产生的一种遗传病,该病十分罕见,严重缺氧时会导致个体死亡,这表明基因突变的特点是                                               

 

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右图表示人类镰刀细胞贫血症的病因,据图回答:

(1)③过程是        ,发生的场所是             ,发生的时间是                

(2)④表示的碱基序列是         ,这是决定一个缬氨基的一个          ,转运谷氨酸的转运 RNA一端的三个碱基是            

(3)父母均正常,生了一个镰刀型细胞贫血症的女儿,可见此遗传病是                 遗传病。如果这对夫妇再生,生一个患此病的女儿的概率为          

(4)镰刀型贫血症是由            产生的一种遗传病,该病十分罕见,严重缺氧时会导致个体死亡,这表明基因突变的特点是                                               

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右图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG。由此分析错误的是          (     )

A.图中①②分别表示的遗传信息传递过程的复制和转录

B.α、β链碱基组成分别是CAT和GUA

C.人发生镰刀型贫血症的根本原因在于基因中的增添了一个碱基对                                                                                                                                                                                                            D.若正常基因片段中的CTT突变在CTC,则不会出血红蛋白异常

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右图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,已知谷氨酸的密码子是GAA,由此分析正确的是 

A.转运缬氨酸的tRNA一端的反密码子可能是CAU
B.该病症的根本原因是由于蛋白质中的一个谷氨酸被缬氨酸取代
C.控制血红蛋白合成的一段基因任意一个碱基发生替换都会引起贫血症
D.②过程是以α链做模板,脱氧核苷酸为原料,由ATP供能,在酶的作用下完成的

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