题目列表(包括答案和解析)
(8分 每空1分)生物体的许多生命活动都是在生物膜上进行的,下图是一个神经突触示意图。w_w w. k#s5_u.c o*m
(1)编号①是细胞(或轴突)膜,当神经纤维受到刺激发生兴奋时,此处的通透性发生改变,形成动作电位,使兴奋以____________的形式传导。
(2)编号②是_________,突触小泡在此处破裂,可释放出__________到突触间隙中。
(3)编号③是______________,上面有各种特异性的____________。w_w+w.k_s_5*u.c_o*m
(4)编号④是_________,该结构上分布着与___________有关的酶,为神经冲动的传导提供能量。
(5)兴奋在突触上的传递具有_____________性,是以化学信号的形式传递。
Ⅰ.下图表示夏季晴朗无云的某天,温室中某种植物二氧化碳吸收和释放速率变化曲线,请据图回答问题:
(1)在24小时内,植物光合作用强度和呼吸作用强度相等的是____________点所对应时刻。
(2)在24小时内,植物内积累有机物速度最快的是__________点所对应时刻。
(3)在一天内,植物积累有机物量等于________________。(用图形面积表示,如SOABC)
(4)在一天中,叶肉细胞叶绿体中C5含量最高.考.资.源.网高的是图中的__________点所对应的时刻。此时,如果采取_________________________措施,既可提高光合产量,又可降低C5含量。分别于E、G两点对应的时刻,取该植物相同部位的叶片制切片,经碘液染色,观察叶肉细胞的颜色。上述操作的缺陷是_____________ _______。经改进,实验结果是E点比G点颜色__________(深、浅)。
II.⑴玉米植株K*s^5#u的性别由两对基因(B、b和T、t)控制,这两对基因分别位于两对同源染色体上。玉米植株K*s^5#u的基因型与性别K*s^5#u的对应关系如下表:
①选择多株基因型相同K*s^5#u的雄株作父本,多株基因型相同K*s^5#u的雌株作母本,杂交后代植株K*s^5#u的性别仅有雄株和雌株两种,且比例各占50%,则亲本植株K*s^5#u的基因型为 。
②将基因型为BbTtK*s^5#u的玉米植株去雄后,授以bbTt玉米植株K*s^5#u的花粉,杂交得到K*s^5#u的后代植株K*s^5#u的性别及比例为 。
③让基因型为BbTtK*s^5#u的玉米植株作亲本,自交得到F1代,让F1代植株中K*s^5#u的雄株和雌株玉米杂交,则产生K*s^5#u的F2代中雌性玉米植株占K*s^5#u的比例为 。
⑵某同学用纯合有色饱满籽粒K*s^5#u的玉米与无色皱缩籽粒K*s^5#u的玉米杂交,F1全部表现为有色饱满。F1自交后,F2代K*s^5#u的性状表现及比例为:有色饱满73%,有色皱缩2%,无色饱满2%,无色皱缩23%。(实验条件与操作均符合要求,后代数量足够多)
① 该同学据此判断,上述两对性状K*s^5#u的遗传不符合基因K*s^5#u的自由组合定律,其依据是 。若欲进一步验证这一判断,最好选择表现型为 K*s^5#u的玉米与F1植株杂交。预测结果是 。
②F1自交后,F2代产生了少量K*s^5#u的有色皱缩和无色饱满玉米,从减数分裂K*s^5#u的角度分析出现这一现象K*s^5#u的细胞学原因 。
下图为人体组织细胞及其相关生理活动。请据图回答: www.k@s@5@u.com 高#考#资#源#网
(1)个体发育过程中,甲、乙两种不同细胞的形成是 的结果。如果在增殖过程中细胞受到致癌因子的作用,DNA分子受损,使 基因发生突变,则会产生癌细胞。
(2)在甲细胞中注射3H标记的亮氨酸,研究某分泌蛋白的合成和运输,这种研究方法叫做
。若①表示甲细胞产生的某种分泌蛋白,则①从开始合成到分泌出细胞,经过的结构依次是 。
(3)甲细胞的分泌物(如激素)经血液传送到靶细胞(乙)时,首先与乙细胞膜上的受体结合,引起乙细胞原有的生理活动发生变化,则甲→①→乙过程体现了细胞膜 的功能。
(4)如果①为细胞从血管中主动吸收的某种营养物质,请用“●”表示①的分子,用“→”表示其进出的方向和途径,在图中示意这种跨膜运输方式(绘于答题纸相应图中)。 www.k@s
在下列有关光合作用的叙述中,不正确的是
①水的分解发生在叶绿体囊状结构的薄膜上 ②光反应不需要酶参与,暗反应需要酶参与w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
③温度降低到零摄氏度,仍有植物进行光合作用④C3和C4植物的维管束鞘细胞都不含叶绿体
⑤光反应产生的氢在暗反应中起还原作用,并将能量转移到有机物中
A.②③ B.②④ C.①③⑤ D.①②④⑤
(10分 每空1分)在人体中参与血液凝固的因子有12种,除因子Ⅳ是Ca2+ 外,其余均为蛋白质。缺失某种凝血因子,患者就会流血不止,即血友病。A型血友病患者体内缺失凝血因子Ⅷ,C型血友病患者体内缺失凝血因子Ⅺ。现有甲、乙两个家族(系谱图如下),甲家族中只有A型血友病,无C型血友病致病基因,其中5号不携带致病基因;乙家族中只有C型血友病,无A型血友病致病基因。假设控制A型血友病的基因及其等位基因用H、h表示,控制C型血友病的基因及其等位基因用G、g表示。请分析回答下列问题:
(1)A型血友病基因位于_________染色体上,是__________性遗传;C型血友病基因位于_______染色体上,是_______性遗传。w_w+w.k_s_5*u.c_o*m
(2)甲家族7号的致病基因来自于I代的_______号个体,乙家族7号个体的基因型是_______。
(3)甲家族中Ⅱ代6号的基因型可能是_______,她是纯合子的几率是_______。
(4)若让甲、乙两个家族的第Ⅲ代婚配,产生第Ⅳ代,则第Ⅳ代中不患血友病的概率为_______,同时携带这两种致病基因的概率为_______。
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