（09太原五中二月）（9分）某家族中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），见下面系谱图，现已查明Ⅱ₆不携带任何致病基因。问：

（1）丙种遗传病的致病基因位于       染色体上；丁种遗传病的遗传方式             （显或隐性；常或X染色体）；依据是                。

（2）写出下列两个个体的基因型：

Ⅲ₈　      ，Ⅲ₉         。

（3）Ⅲ₈和Ⅲ₉属于       血亲，若Ⅲ₈和Ⅲ₉婚配，子女中患遗传病的概率为         ，因此，我国婚姻法明确规定：直系血亲和三代以内旁系血亲禁止结婚。

（4）运用基因诊断的方法可以检测人类遗传病：即用放射性同位素（³²P）标记的DNA分子做探针，利用         原理进行的。随着基因工程的不断发展，有些遗传病已能通过        的方法得到治疗。

Ⅰ.某同学在进行遗传病发病情况调查时，发现本校高一年级有一位女生表现正常，但其家族有多位成员患一种单基因遗传病。其祖父、祖母、父亲都患此病，她有一位叔叔表现正常，一位姑姑也患此病，这位姑姑又生了一个患病的女儿，家族中其他成员都正常。

（1）请根据这位女生及其相关的家族成员的情况，在下图方框中绘制出遗传系谱图。

（2）根据以上信息判断，该遗传病属于                  遗传病。

（3）该女生的父亲的基因型与她祖父的基因型相同的几率是              %。

（4）经多方咨询，其姑姑的女儿进行了手术治疗，术后表现正常。若成年后与表现型正常的男性婚配，你认为其后代是否有可能患该病？     。为什么？                  。

Ⅱ. 下图表示人体内基因通过控制酶的合成来控制苯丙氨酸的部分代谢途径的示意图，基因ABC为显性时，代谢可正常进行，若隐性纯合时则会使代谢受阻，引起相应的疾病。假设每对基因均位于不同的同源染色体上，请据图回答下列问题：

（1）某人基因ABD正常,只有基因C发生突变为cc，患苯丙酮尿症却没患白化病，原因可能是：                                                                  。

（2）若已知酶3的氨基酸序列，能否推知原编码酶3的基因C的碱基序列？         。请简要说明理由：                                                          。

（3）如果一对表现型正常的夫妻不携带白化病基因，他们生了一个患苯丙酮尿症和呆小症的女儿，那么他们再生一个只患一种病的孩子的机率是多少?                     。

（4）若一对夫妻基因型均为AaBb，则生下患白化病小孩的概率是多少？              。

下表是4种遗传病的发病率比较。请分析回答：

(1)4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有________。

(2)表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是________。

(3)某家属中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b，有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)见下谱系图。现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。问：

a．丙种遗传病的致病基因位于________染色体上；丁种遗传病的致病基因位于________染色体上。

b．写出下列两个体的基因型Ⅲ-8________，Ⅲ-9________。

c．若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为________，同时患两种遗传病的概率为________。