21.分析下图.回答有关问题: (1)图中B是 .F是 .G是 . (2)1个A与C有两种比例关系: 和 .每个C含有 个D.每个D可以有 个E组成. (3)D与A的位置关系是 . (4)从分子水平看.D与C的关系是 . (5)C的基因组成单位是图中 .D的主要载体是图中的 .除此之外. 和 也是D 由亲代传递给子代的载体. (6)在E构成的链中.与1分子G相连接的有 分子的F和 分子的H. (7)遗传信息是D中 排列顺序. (8)生物的性状遗传主要通过A上的 传递给后代.实际上是通过 的排列顺序来传递遗传信息. 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

分析下图,回答有关问题:

(1)若图1所示细胞为次级精母细胞,染色体3号和4号上的B、b基因产生的原因可能是                           

(2)图3是某家族遗传系谱(色觉正常基因为B,红绿色盲基因为b,正常肤色基因为A,白化病基因为a)。8号个体的基因型为           。7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是         。(3)某中学生物兴趣小组分A、B、C三组开展以下研究性学习活动:

A组:小组同学对该校各年级在校学生中红绿色盲发病情况进行调查。假设调查人数共2000人(男性1000人,女性1000人),调查结果发现有色盲患者15人(男性14人,女性1人),如果在该人群中还有38个携带者,则红绿色盲的基因频率是         

B组:小组同学想研究红绿色盲的遗传方式,则他们调查的对象是                

C组:小组同学在调查中发现了一个既是红绿色盲又是Klinefecter综合症(XXY)的孩子,但其父母均表现正常。请你帮助分析,其病因与双亲中的        有关。

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(10分)分析下图,回答有关问题:
 
(1)图中B是________, G是_______。
(2) 图中E和F的关系是________。
(3)F的基本组成单位是图中的______,共有_____种。
(4)通常情况下,1个H中含有____个F,1个F中含有_____个E,1个E中含有_____个D。
(5)在D构成的链中,与一分子B相连接的有      分子C和     分子A。

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(1)若图1所示细胞为次级精母细胞,染色体3号和4号上的B、b基因产生的原因可能是                           
(2)图3是某家族遗传系谱(色觉正常基因为B,红绿色盲基因为b,正常肤色基因为A,白化病基因为a)。8号个体的基因型为          。7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是        。(3)某中学生物兴趣小组分A、B、C三组开展以下研究性学习活动:
A组:小组同学对该校各年级在校学生中红绿色盲发病情况进行调查。假设调查人数共2000人(男性1000人,女性1000人),调查结果发现有色盲患者15人(男性14人,女性1人),如果在该人群中还有38个携带者,则红绿色盲的基因频率是         
B组:小组同学想研究红绿色盲的遗传方式,则他们调查的对象是               
C组:小组同学在调查中发现了一个既是红绿色盲又是Klinefecter综合症(XXY)的孩子,但其父母均表现正常。请你帮助分析,其病因与双亲中的       有关。

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(10分)分析下图,回答有关问题:

  

(1)图中B是________, G是_______。

(2) 图中E和F的关系是________。

(3)F的基本组成单位是图中的______,共有_____种。

(4)通常情况下,1个H中含有____个F,1个F中含有_____个E,1个E中含有_____个D。

(5)在D构成的链中,与一分子B相连接的有       分子C和      分子A。

 

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分析下图,回答有关问题:

(1)若图1所示细胞为次级精母细胞,染色体3号和4号上的B、b基因产生的原因可能是                           

(2)图3是某家族遗传系谱(色觉正常基因为B,红绿色盲基因为b,正常肤色基因为A,白化病基因为a)。8号个体的基因型为           。7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是         。(3)某中学生物兴趣小组分A、B、C三组开展以下研究性学习活动:

A组:小组同学对该校各年级在校学生中红绿色盲发病情况进行调查。假设调查人数共2000人(男性1000人,女性1000人),调查结果发现有色盲患者15人(男性14人,女性1人),如果在该人群中还有38个携带者,则红绿色盲的基因频率是         

B组:小组同学想研究红绿色盲的遗传方式,则他们调查的对象是               

C组:小组同学在调查中发现了一个既是红绿色盲又是Klinefecter综合症(XXY)的孩子,但其父母均表现正常。请你帮助分析,其病因与双亲中的        有关。

 

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