（共15分，其中第Ⅰ题每空2分，第Ⅱ题每空1分）
Ⅰ．在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中患有甲种遗传病的占1/1600（基因为A、a）。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为红绿色盲，请据图回答问题∶

（1）__  病为红绿色盲病，另一种遗传病                           遗传病（请写遗传方式）。
（2）Ⅲ-11的基因型为                ，
（3）若Ⅲ-11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为  __ 。
（4）若Ⅲ-11与该表现型正常的女子已生育一患甲病的孩子，则再生一个孩子为甲病的几率是      。
（5）Ⅱ-5和Ⅱ-6生育一个完全健康孩子的几率是       。
Ⅱ．Duchenne肌营养不良症是由法国神经学家Duchenne在19世纪60年代发现的一种遗传病，患者均不能存活至婚育年龄，20岁之前因心力衰竭或呼吸困难而死去。下图是某个家族此遗传病的系谱，请回答:

（1）由图推断，该致病基因最可能是                 遗传病。图中Ⅲ－4和Ⅲ－5再生育一个患病男孩的概率为      。
（2）经调查，世界范围内每3500个男孩中会有一个Duchenne肌营养不良症患者，则该病在女性中出现的几率为       。

（共15分，其中第Ⅰ题每空2分，第Ⅱ题每空1分）

       Ⅰ．在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中患有甲种遗传病的占1/1600（基因为A、a）。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为红绿色盲，请据图回答问题∶

   （1）__   病为红绿色盲病，另一种遗传病                            遗传病（请写遗传方式）。

   （2）Ⅲ-11的基因型为                 ，

   （3）若Ⅲ-11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为  __  。

   （4）若Ⅲ-11与该表现型正常的女子已生育一患甲病的孩子，则再生一个孩子为甲病的几率是       。

   （5）Ⅱ-5和Ⅱ-6生育一个完全健康孩子的几率是        。

Ⅱ．Duchenne肌营养不良症是由法国神经学家Duchenne在19世纪60年代发现的一种遗传病，患者均不能存活至婚育年龄，20岁之前因心力衰竭或呼吸困难而死去。下图是某个家族此遗传病的系谱，请回答:

   （1）由图推断，该致病基因最可能是                  遗传病。图中Ⅲ－4和Ⅲ－5再生育一个患病男孩的概率为       。

   （2）经调查，世界范围内每3500个男孩中会有一个Duchenne肌营养不良症患者，则该病在女性中出现的几率为        。

（共15分，其中第Ⅰ题每空2分，第Ⅱ题每空1分）

       Ⅰ．在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中患有甲种遗传病的占1/1600（基因为A、a）。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为红绿色盲，请据图回答问题∶

   （1）__   病为红绿色盲病，另一种遗传病                            遗传病（请写遗传方式）。

   （2）Ⅲ-11的基因型为                 ，

   （3）若Ⅲ-11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为  __  。

   （4）若Ⅲ-11与该表现型正常的女子已生育一患甲病的孩子，则再生一个孩子为甲病的几率是       。

   （5）Ⅱ-5和Ⅱ-6生育一个完全健康孩子的几率是        。

Ⅱ．Duchenne肌营养不良症是由法国神经学家Duchenne在19世纪60年代发现的一种遗传病，患者均不能存活至婚育年龄，20岁之前因心力衰竭或呼吸困难而死去。下图是某个家族此遗传病的系谱，请回答:

   （1）由图推断，该致病基因最可能是                  遗传病。图中Ⅲ－4和Ⅲ－5再生育一个患病男孩的概率为       。

   （2）经调查，世界范围内每3500个男孩中会有一个Duchenne肌营养不良症患者，则该病在女性中出现的几率为        。

下图为某单基因遗传病（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）的系谱图，其中Ⅱ₆不携带该遗传病的致病基因，Ⅲ₇与Ⅲ₈为同卵双生，Ⅲ₁₀与Ⅲ₁₁为异卵双生。请据图回答：

（1）该遗传病的遗传方式为　　　　 染色体上　　　　 性遗传。

（2）Ⅲ₁₁可能的基因型为　　　　 ，　　 患该病的概率是　　　　 。

（3）若该病为多指，色觉正常Ⅲ₉与正 常的女性婚配，生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则Ⅲ₉基因型是　　　 　 。

他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是　　 。多指与色盲的遗传遵循　　　　 定律。

遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，某生物学习小组对一个乳光牙女性患者的家庭成员  情况进行调查后，记录下表所示（“V”表示患者，“O”表示正常。），请分析回答：

（1）该病的遗传方式为         ，若该女性患者与一个正常男性结婚，生下一个正常男孩的可能性是         。

（2）若该乳光牙女性患者的父母、姐姐及其本人色觉都正常，但其弟弟是红绿色盲患者，则该女性与一个牙齿正常但患有红绿色盲的男性结婚，则生下的男孩正常的可能性、只患一种病的可能性分别是                。

（3）遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生了改变，从而引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的。已知谷氨酰胺的密码子是（CAA、CAG），终止密码子是（UAA、UAG、UGA），那么，该基因突变发生的碱基对变化是        ，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质的相对分子质量减少”或“不变”）。

（4）人类的疾病并不都是由基因的改变引起的，也可能是          异常或        因素影响造成的。