下列甲图表示某个家族患常染色体遗传病(A.a)系谱图.乙图表示另个家族患色盲病(B.b)遗传系谱图.请据图回答问题: (1)甲图中的遗传病.其致病基因位于常染色体上.属 ▲ 性遗传. (2)若甲图中Ⅱ-3是携带者.Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生.则Ⅲ-8的表现型是否一定正常?原因是 ▲ . (3)乙图中Ⅰ-1的基因型是 ▲ .Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个患病男孩的概率是 ▲ . (4)若两个家族都不带有对方的致病基因.则甲图中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚.生下两病兼患男孩的概率是 ▲ . (5)若甲图中Ⅲ-9患先天性愚型.则其可能是由染色体组成为22A+X的卵细胞与染色体组成为 ▲ 的精子结合发育而成. 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

下列甲图表示某个家族患常染色体遗传病(A、a)系谱图,乙图表示另个家族患色盲病(B、b)遗传系谱图。请据图回答问题:?

(1)甲图中的遗传病,其致病基因位于常染色体上,属  ▲  性遗传。?

(2)若甲图中Ⅱ-3是携带者,Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同受精卵发育而来),则Ⅲ-8的表现型是否一定正常?原因是  ▲  。?

(3)乙图中Ⅰ-1的基因型是  ▲  ,Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个患病男孩的概率是  ▲  。?

(4)若两个家族都不带有对方的致病基因,则甲图中的Ⅲ-8(男性)与图乙中的Ⅲ-5结婚,生下两病兼患男孩的概率是  ▲ 

(5)若甲图中Ⅲ-9患先天性愚型(21三体综合征),则其可能是由染色体组成为22A+X的卵细胞与染色体组成为  ▲  的精子结合发育而成。

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(7分)下列甲图表示某个家族患常染色体遗传病(A、a)系谱图,乙图表示另个家族患色盲病(B、b)遗传系谱图。请据图回答问题:?

(1)甲图中的遗传病,其致病基因位于常染色体上,属 ▲ 性遗传。?
(2)若甲图中Ⅱ-3是携带者,Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同受精卵发育而来),则Ⅲ-8的表现型是否一定正常?原因是 ▲ 。?
(3)乙图中Ⅰ-1的基因型是 ▲ ,Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个患病男孩的概率是 ▲ 。?
(4)若两个家族都不带有对方的致病基因,则甲图中的Ⅲ-8(男性)与图乙中的Ⅲ-5结婚,生下两病兼患男孩的概率是 ▲ 
(5)若甲图中Ⅲ-9患先天性愚型(21三体综合征),则其可能是由染色体组成为22A+X的卵细胞与染色体组成为 ▲ 的精子结合发育而成。

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(7分)下列甲图表示某个家族患常染色体遗传病(A、a)系谱图,乙图表示另个家族患色盲病(B、b)遗传系谱图。请据图回答问题:?

(1)甲图中的遗传病,其致病基因位于常染色体上,属  ▲  性遗传。?

(2)若甲图中Ⅱ-3是携带者,Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同受精卵发育而来),则Ⅲ-8的表现型是否一定正常?原因是  ▲  。?

(3)乙图中Ⅰ-1的基因型是  ▲  ,Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个患病男孩的概率是  ▲  。?

(4)若两个家族都不带有对方的致病基因,则甲图中的Ⅲ-8(男性)与图乙中的Ⅲ-5结婚,生下两病兼患男孩的概率是  ▲ 

(5)若甲图中Ⅲ-9患先天性愚型(21三体综合征),则其可能是由染色体组成为22A+X的卵细胞与染色体组成为  ▲  的精子结合发育而成。

 

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右图①②③表示了真核细胞中遗传信息的传递方向,请据图回答下列(1)至(3)题:

                     

(1)科学家克里克将图中①②③所示的遗传信息的传递规律命名为          法则。过程①发生在有丝分裂的间期和                         的间期。在过程①中如果出现了DNA若干个碱基对的增添从而导致生物性状改变,这种DNA的变化称为                 ,它可以为生物进化提供                      

(2)过程②称为        ,催化该过程的酶是              ,其化学本质是           。已知甲硫氨酸和酪氨酸的密码子分别是AUG、UAC,某tRNA上的反密码子是AUG,则该tRNA所携带的氨基酸是               

(3)a、b为mRNA的两端,核糖体在mRNA上的移动方向是                 。一个mRNA上连接多个核糖体叫做多聚核糖体,多聚核糖体形成的生物学意义是                      

                                

(4)某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中,统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图,请据图回答问题。

     

①Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配,后代中出现红绿色盲症男孩的可能性是           (请用分数表示)。如果他们不幸生育了一个21三体综合征患儿,原因可能是在减数分裂形成生殖细胞时,一方的21号同源染色体不能                 ,从而产生异常的配子并完成了受精作用。

②苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶,致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸,而转变成了苯丙酮酸。此实例说明,基因控制性状的方式之一是基因通过控制酶的合成来控制                    过程,进而控制生物体的性状。若该酶含有a个氨基酸,则控制此酶合成的基因中至少有       个碱基对。

③调查中发现,在当地的女性正常人中,红绿色盲基因携带者约占10%,则在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中,出现苯丙酮尿症和红绿色盲症两病兼患的几率是           (请用分数表示)。

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(18分)右图①②③表示了真核细胞中遗传信息的传递方向,请据图回答下列(1)至(3)题:


(1)科学家克里克将图中①②③所示的遗传信息的传递规律命名为         法则。过程①发生在有丝分裂的间期和                        的间期。在过程①中如果出现了DNA若干个碱基对的增添从而导致生物性状改变,这种DNA的变化称为                ,它可以为生物进化提供                      
(2)过程②称为       ,催化该过程的酶是             ,其化学本质是          。已知甲硫氨酸和酪氨酸的密码子分别是AUG、UAC,某tRNA上的反密码子是AUG,则该tRNA所携带的氨基酸是               
(3)a、b为mRNA的两端,核糖体在mRNA上的移动方向是                。一个mRNA上连接多个核糖体叫做多聚核糖体,多聚核糖体形成的生物学意义是                      
                                
(4)某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中,统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图,请据图回答问题。
①Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配,后代中出现红绿色盲症男孩的可能性是          (请用分数表示)。如果他们不幸生育了一个21三体综合征患儿,原因可能是在减数分裂形成生殖细胞时,一方的21号同源染色体不能                ,从而产生异常的配子并完成了受精作用。
②苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶,致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸,而转变成了苯丙酮酸。此实例说明,基因控制性状的方式之一是基因通过控制酶的合成来控制                   过程,进而控制生物体的性状。若该酶含有a个氨基酸,则控制此酶合成的基因中至少有      个碱基对。
③调查中发现,在当地的女性正常人中,红绿色盲基因携带者约占10%,则在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中,出现苯丙酮尿症和红绿色盲症两病兼患的几率是          (请用分数表示)。

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