57.(1)男性 (2) (3)AAXBXB 正常女性(4)3/8 1/16 () 来源: 版权所有:() 版权所有:() 版权所有:() 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

(共9分)请回答下列有关细胞工程和胚胎工程的问题:

一对健康夫妇生下一婴儿,一岁时脑出血死亡,二年后女方怀孕6个月时,经羊水及脐带血诊断为患血友病,遂引产。于是夫妇俩到医院做试管婴儿。医生培养7个活体胚胎,抽取每个胚胎1—2个细胞检查后,选两个胚胎移植,最后一个移植成功,出生了一健康婴儿,是我国第三代试管婴儿。请回答:

(1)早在1951年,美籍华人生物学家张明觉就发现了       现象,为哺乳动物体外受精奠定了理论基础,由于他在体外受精和胚胎移植研究中作出的重大贡献,也被人们誉为“试管婴儿”之父。

(2)试管婴儿技术作为现代生物技术和母亲正常怀孕生产的过程的相同之处_____    _____    ___,不同点在______________________________________________

(3)医生抽取活体胚胎的1或2个细胞后,可通过观察___________判断早期胚胎的性别,你认为医生应选用_____________性(男性,女性)胚胎进行移植。应用现代生物技术,现在人们已能够选取更理想的胚胎。

(4)供体器官的短缺和排斥反应是制约器官移植的两个重要问题。而治疗性克隆能最终

解决这两个问题。下图是治疗性克隆的过程图解:

I.请在上图中横线上填上适当的术语:①____________;②________________

Ⅱ.上图中的③④表示的生理过程是_________________________________

 

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下图1所示为某夫妇的体细胞内A和a、B和b两对等位基因的分布情况,图2为妻子某细胞分裂过程中DNA含量变化曲线图,图3为该夫妇某一次生育过程的示意图。据图回答下列问题:

           

         图1                       图2                          图3

    (1)发生在图2中的D时期,细胞内A和a、B和b这两对等位基因可发生的行为是____________________。

    (2)对应于图1,在方框内画出精子形成过程中,基因a与a正在发生分离的分裂时期示意图。

    (3)与图2所示的细胞分裂方式相比较,图3中过程Y的细胞分裂方式具有的特征是___________________。过程Y所经历的细胞生命历程除细胞分裂外,还有________________。

    (4)过程X的本质是________________融合。

    (5)如果图3中个体甲同时患有白化病和色盲病(假设这两种病的致病基因分别是a和b),乙及其父母均正常,则甲的基因型是________,若乙长大后与一白化病但不色盲的男性结婚,则他们所生的子女同时患有两种病的概率为________。

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(2013安徽卷)31.(20分)

图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点。、分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA,经过酶切、电泳等步骤,再用特异性探针做分子杂交,结果见图3。

(1)Ⅱ2的基因型是_______________。

(2)一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q。如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配,他们第一个孩子患病的概率为_________。如果第一个孩子是患者,他们第二个孩子正常的概率为_____________。

(3)研究表明,世界不同地区的群体之间,杂合子(Aa)的频率存在着明显的差异。请简要解释这种现象。①_____________;②____________。

(4)B和b是一对等位基因。为了研究A、a与B、b的位置关系,遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析。结果发现这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种。据此,可以判断这两对基因位于_________染色体上,理由是_______。

(5)基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA分子的_________,并切割DNA双链。

(6)根据图2和图3,可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于_______。

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某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对基因A、a控制:调查时发现双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为1:1,其中女性均为患者,男性患者占3/4,下列相关分析中错误的是

A.该遗传病为伴X显性遗传病

B.在患病的母亲样本中约有1/2为杂合子

C.正常女性的儿子都不会患该遗病

D.该调查群体中,A的基因频率均为75%

 

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某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对基因A、a控制:调查时发现双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为1:1,其中女性均为患者,男性患者占3/4,下列相关分析中错误的是

A.该遗传病为伴X显性遗传病

B.在患病的母亲样本中约有1/2为杂合子

C.正常女性的儿子都不会患该遗病

D.该调查群体中,A的基因频率均为75%

 

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