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    7．正常男性经过减数分裂形成的4个精子中的哪一项是完全相同的( ) A．基因种类 B．基因数目 C．染色体种类 D．染色体数目 [答案] D [解析] 正常男子经减数分裂形成的4个精子中染色体数目是相同的. 【查看更多】

     

    题目列表(包括答案和解析)

    2005年9月8日，曾培育出克隆羊“多利”的英国罗斯林研究所的科学家在爱尔兰首都柏林举行的英国科学协会节上报告说，他们从接受手术的多位妇女体内取出300个卵子，在实验室中进行培育，其中一半的卵成功存活，只有5%发育为早期胚胎——胚泡。卵细胞和精子中所含的遗传物质和染色体只有体细胞的一半，科学家通过一种特殊的技术使这些卵细胞在发育成胚泡前就获得了足够的遗传物质。

    根据上述资料回答下列问题：

    (1)这300个卵细胞来自于________个卵原细胞，这些卵原细胞在捐献者的____________(器官)中经减数分裂形成卵细胞。为了促进卵细胞的生成和成熟，往往需要这些志愿者服用________激素。这种激素可以口服而不需要注射的原因是__________________________________________________。

    (2)下表为人类部分性染色体病比较表。请据表分析，罗斯林研究所获得的上述早期胚胎的性别可能是________，原因是____________________________________________。

    病名

    染色体组成(数目、性染色体)

    性别

    主要症状

    克兰费尔特综合征

    46，XY/47，XXY/48，XXXY

    男性

    身高180 cm以上，小睾丸，不育

    特纳氏综合征

    45，X/46，XX/47，XXX

    女性

    140 cm左右，性幼稚，肘外翻，不育

    多Y综合征

    47，XYY

    男性

    表型正常，身高超过180 cm，能育

    (3)科学家们做这项实验时为什么选用卵细胞而不用精子？

    ______________________________________________________________________________________________。

    (4)请简单谈谈，这项技术成熟以后对人类会产生什么样的影响？

    ______________________________________________________________________________________________________________________________________________。

     

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    Ⅰ.（每空2分，共14分）很早很早以前人们发现了一种遗传病，患者均不能存活至婚育年龄。右图是某个家族此遗传病的系谱，请回答: （1）由图推断，该疾病最可能的遗传方式是                     遗传病。

    图中Ⅲ－4和Ⅲ－5再生育一个患病男孩的概率为      。
    （2）经调查，世界范围内每3500个男孩中会有一个此种遗传病患者，则该病在女性中出现的几率为      。 
    Ⅱ.甲图为XY性别决定生物的性染色体简图，X和Y有一部分是同源的（甲图中I片段），该部分基因互为等位，另一部分是非同源的（甲图中II-1、II-2片段），该部分基因不互为等位，回答下列问题：
    （1）一个如甲图所示的精原细胞，在减数分裂中，由于染色体分裂紊乱，产生了一个基因型为EEeXbD的精子，则其余三个精子的基因型是            。
    （2）假设一个甲图所示的精原细胞中的两个DNA，用15N进行标记，正常情况下该细胞分裂形成的精细胞中，含15N的精细胞所占的比例是          。
    （3）基因D、d控制的相对性状遗传与性别有关吗？试举一例：          （写出亲本即可，只写基因D、d）。在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是上图中的            片段。

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    Ⅰ.（每空2分，共14分）很早很早以前人们发现了一种遗传病，患者均不能存活至婚育年龄。右图是某个家族此遗传病的系谱，请回答: （1）由图推断，该疾病最可能的遗传方式是                      遗传病。

    图中Ⅲ－4和Ⅲ－5再生育一个患病男孩的概率为       。

    （2）经调查，世界范围内每3500个男孩中会有一个此种遗传病患者，则该病在女性中出现的几率为        。 

    Ⅱ.甲图为XY性别决定生物的性染色体简图，X和Y有一部分是同源的（甲图中I片段），该部分基因互为等位，另一部分是非同源的（甲图中II-1、 II-2片段），该部分基因不互为等位，回答下列问题：

    （1）一个如甲图所示的精原细胞，在减数分裂中，由于染色体分裂紊乱，产生了一个基因型为EEeXbD的精子，则其余三个精子的基因型是             。

    （2） 假设一个甲图所示的精原细胞中的两个DNA，用15N进行标记，正常情况下该细胞分裂形成的精细胞中，含15N的精细胞所占的比例是           。

    （3）基因D、d控制的相对性状遗传与性别有关吗？试举一例：           （写出亲本即可，只写基因D、d） 。在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是上图中的             片段。

     

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    Ⅰ.（每空2分，共14分）很早很早以前人们发现了一种遗传病，患者均不能存活至婚育年龄。右图是某个家族此遗传病的系谱，请回答: （1）由图推断，该疾病最可能的遗传方式是                      遗传病。

    图中Ⅲ－4和Ⅲ－5再生育一个患病男孩的概率为       。

    （2）经调查，世界范围内每3500个男孩中会有一个此种遗传病患者，则该病在女性中出现的几率为        。 

    Ⅱ.甲图为XY性别决定生物的性染色体简图，X和Y有一部分是同源的（甲图中I片段），该部分基因互为等位，另一部分是非同源的（甲图中II-1、 II-2片段），该部分基因不互为等位，回答下列问题：

    （1）一个如甲图所示的精原细胞，在减数分裂中，由于染色体分裂紊乱，产生了一个基因型为EEeXbD的精子，则其余三个精子的基因型是             。

    （2） 假设一个甲图所示的精原细胞中的两个DNA，用15N进行标记，正常情况下该细胞分裂形成的精细胞中，含15N的精细胞所占的比例是           。

    （3）基因D、d控制的相对性状遗传与性别有关吗？试举一例：           （写出亲本即可，只写基因D、d） 。在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是上图中的             片段。

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    某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究。图甲是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图（显、隐性基因用A、a表示）。请分析回答:

    （1）通过               个体可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ4号个体不带有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的概率是                。
    （2）若要调查该病在人群中的发病率，需要保证的条件是①       ，②             。
    （3）若Ⅱ4号个体带有此致病基因，Ⅲ7是红绿色盲基因携带者。
    ①Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是                   。
    ②假设控制人的正常色觉和红绿色盲的基因分别用B和b表示，图乙表示Ⅱ3产生的卵细胞中相关染色体模式图，请在答题卡相应位置绘制该卵细胞形成过程中减数第一次分裂后期图，并在图中标注相关的基因。                  
    （4）学校另一调查小组经调查发现表现型正常的人群中，100个人中有一人含白化基因。现有一名双亲正常其弟弟是白化病的正常女性与一正常男性婚配，婚后他们生一个肤色正常的男孩的几率为            。

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