产前诊断是优生学的主要措施之一，其中羊水检查是针对孕妇进行的一种检查手段，主要检查羊水和羊水中胎儿脱落的细胞，以确定胎儿成熟程度和健康状况，并诊断胎儿是否患有某些遗传病。下图甲是羊水检查的主要过程，图乙是某患者家系遗传系谱简图。据图回答下列问题：

（1）胎儿在母体内的发育过程属于个体发育的       ，简要说明在生物进化过程中出现羊膜和羊水的意义                   （说出一点即可）

（2）在对获取的胎儿细胞进行悬浮培养过程中，配制的培养基（液）中除了葡萄糖、氨基酸、无机盐、促生长因子、微量元素等营养物质外，还需添加一定量的       ，另外为了防止杂茵污染，还需要加入一定量的       。若需检测胎儿是否患有21三体综合征，最好选用        期的细胞在显微镜下观察。21三体综合征属于       （A、单基因遗传病  B、多基因遗传病  C、染色体异常的疾病）

（3）某次羊水检查中发现Ⅲ-10表现正常，但调查却发现其姐姐（上图乙中的Ⅲ-9）患有某种遗传病（用A、

a表示）。据图乙回答问题：

①该溃传病的遗传方式是       。Ⅲ-9基因型

②若Ⅲ-7与Ⅲ-9婚配，生一个患病女孩的概率

为                

③若Ⅱ5再次怀孕后到医院进行遗传咨询，医生

将该家系中部分成员A、a基因所在的DNA分

子进行处理，经电泳分离后结果如右图所示。

由电泳图谱分析可知，该胎儿是否患该种遗传病?

             。理由是                                                     

产前诊断是优生学的主要措施之一，其中的羊水检查是针对孕妇进行的一种检查手段，主要检查羊水和羊水中胎儿脱落的细胞。检查项目包括细胞培养、染色体核型分析和羊水生化检查等，以确定胎儿成熟程度和健康状况，并诊断胎儿是否患有某些遗传病。下图甲是羊水检查的主要过程，图乙是某患者家系遗传系谱简图。请据图回答下列问题：

（1）在对获取的胎儿细胞进行悬浮培养过程中，需配制培养基（液）。合成培养基（液）中除了葡萄糖、氨基酸、无机盐、促生长因子、微量元素等营养物质外，往往还需添加一定量的          ，以保证细胞正常的分裂和生长。为了防止培养过程中的细菌污染，还需向培养液中添加一定量           。若需检测胎儿是否患有21三体综合征，最好选用细胞分裂       期的细胞在显微镜下观察、鉴别。
（2）某次羊水检查中发现一男性胎儿（上图乙中的III-10）表现正常，但调查却发现其姐姐（上图乙中的III-9）患有某种遗传病（用A、a表示）。请根据图乙，分析并回答下列问题：

①该遗传病的遗传方式是                                     。
②若III-7与III-9婚配，则生一个患病女孩的概率为              。
③若Ⅱ₅再次怀孕后到医院进行遗传咨询，医生将该家系中部分成员A、a基因所在的DNA分子进行处理，经电泳分离后结果如右图所示。由电泳图谱分析可知，该胎儿是否患该种遗传病？    。理由是               。

分析有关遗传病的资料，回答问题。
下图为某种遗传病的系谱图，这种单基因遗传病由基因D/d控制。

①该遗传病是X连锁隐性遗传病，判断依据是：_______________________________________________________________。
②据第①的判断，Ⅰ-3的父亲的基因型是____________。
③若Ⅱ-6和Ⅱ-7 还育有一正常女儿，则可判断该病属于__________________遗传病。设该家系所在地区的人群中，该病的发病率为19%，则Ⅳ-15 与一个患同病的女子结婚，他们生育一个正常孩子的几率是____________。
④若Ⅳ-14患有唐氏综合征，则下面正确显示Ⅳ-14体细胞整套染色体的照片是________。
A                                B

C                                  D
⑤唐氏综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如右图所示，预防该遗传病的主要措施是_________（多选）。

产前诊断是优生学的主要措施之一，其中羊水检查是针对孕妇进行的一种检查手段，主要检查羊水和羊水中胎儿脱落的细胞，以确定胎儿成熟程度和健康状况，并诊断胎儿是否患有某些遗传病。下图甲是羊水检查的主要过程，图乙是某患者家系遗传系谱简图。据图回答下列问题：


（1）胎儿在母体内的发育过程属于个体发育的      ，简要说明在生物进化过程中出现羊膜和羊水的意义                  （说出一点即可）
（2）在对获取的胎儿细胞进行悬浮培养过程中，配制的培养基（液）中除了葡萄糖、氨基酸、无机盐、促生长因子、微量元素等营养物质外，还需添加一定量的      ，另外为了防止杂茵污染，还需要加入一定量的      。若需检测胎儿是否患有21三体综合征，最好选用       期的细胞在显微镜下观察。21三体综合征属于      （A、单基因遗传病  B、多基因遗传病  C、染色体异常的疾病）
（3）某次羊水检查中发现Ⅲ-10表现正常，但调查却发现其姐姐（上图乙中的Ⅲ-9）患有某种遗传病（用A、
a表示）。据图乙回答问题：
①该溃传病的遗传方式是      。Ⅲ-9基因型
            
②若Ⅲ-7与Ⅲ-9婚配，生一个患病女孩的概率
为                
③若Ⅱ5再次怀孕后到医院进行遗传咨询，医生
将该家系中部分成员A、a基因所在的DNA分
子进行处理，经电泳分离后结果如右图所示。
由电泳图谱分析可知，该胎儿是否患该种遗传病?
        。理由是                                                     

I．有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。右图为一家族遗传图谱。

（1）棕色牙齿是位于            染色体上的            性基因决定的。

（2）写出3号个体可能的基因型：          。7号个体基因型可能有         种。

（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿几率是            。

（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为            。

II．研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的I^A、I^B、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在I^A基因的作用下，形成凝集原A；H物质在I^B基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理上如图所示。

（1）根据上述原理，血型为B型的人应该具有         基因和            基因。

（2）某家系的系谱图如右图所示。Ⅱ－2的基因型为 hhI^Bi，那么Ⅲ－2的基因型 是               。

（3）一对基因型为HhI^Ai和HhI^Bi的夫妇，生血型表现为O型血孩子的几率是         。