27.右图是患甲病和乙病两种遗传病的系谱图.如果Ⅱ-6不携带 乙病基因.下列对这一家系谱图的分析.正确的是 ( ) A.甲乙两种病都由常染色体隐性基因控制 B.如Ⅲ-7与Ⅲ-9婚配.可能生出同时患有甲乙两病的 孩子 C.如Ⅲ-8与Ⅲ-10婚配.可能生出患乙病的女孩 D.如Ⅲ-8与Ⅲ-10婚配.生出的子女只患一种病的概率是5/12 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

右图为某族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙述正确的是

A.Ⅱ6的基因型为BbXAXa        B.Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩,则表现完全正常

C.甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症

D.Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3

20.下列据图所作的推测,错误的是

A.基因组成如甲图所示的两个亲本杂交产生AaBB后代的概率为1/8

B.如果乙图表示细胞中主要元素占细胞鲜重的含量,则②表示氧元素

C.丙图表示某家庭单基因遗传病的遗传系谱图,如5号女儿患病,那么3、4号异卵双生兄弟相同基因型概率为4/9

D.从丁图DNA复制可看出DNA复制方式是半保留复制

 

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下图为某遗传系谱图,系谱图中有患甲病(基因A、a)、乙病(基因B、b)和甲乙两病兼患者。II7无乙病家族史。请回答以下问题(概率用分数表示)。

(1)乙病的遗传方式为                         。其遗传特点                             

(2)由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病,其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100;如果婚后生下的是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是________ 、_________。

(3)在该系谱图中,编号为 ____  的个体与该家谱图中的其他个体均无近亲关系。

(4)若对I-1、I-2、Ⅱ-1、Ⅱ-2进行关于甲病的基因检测,将含有患病基因或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)进行分离,结果如右图。(a、b、c、d代表上述个体)请回答:

 

 

 

 

 

①长度为     单位的DNA片段含有患病基因。

②个体d是系谱图中的        号个体。

 

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右图15-7是患甲病(涂黑是甲病,斜线是乙病)(显性基因为A,隐性基因为a)和乙图(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ—3不携带致病基因。据图回答:




(1)甲病的致病基因位于__________染色体上,乙病是________性遗传病。

(2)写出下列个体的基因型:Ⅲ—9_________________,Ⅲ—12____________________。

(3)若Ⅲ—9和Ⅲ—12婚配,子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为____________;同时患两种遗传病的概率为___________。

(4)若Ⅲ—9和一个正常男性婚配,如果你是医生,根据他们家族病史,你会建议他们生一个________(男/女)孩。

(5)若乙病在男性中的发病率为6%,在女性中的发病率约为________。

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(13分)分析下图所示家族遗传系谱图,回答有关问题:(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b)

(1)甲病致病基因位于       染色体上,为       性遗传病。
(2)Ⅱ3、Ⅱ8两者不含乙病致病基因,则Ⅲ10基因型为         。若Ⅲ10与一正常男子婚配,子女同时患两种病概率为       ,正常的概率为           
(3)若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询,虽已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议对胎儿进行基因检测,原因是                           。现将其有关DNA分子处理成多个DNA片段后,分离结果如右上图。+由结果分析可知,该胎儿是否患有甲病          ,理由                                         
(4)对该家族部分成员进行ABO血型鉴定,结果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):

标准
血清
个体
7
8
3
4
9
11
A型

+

+
+

B型
+

+


+
1)若Ⅲ9和Ⅲ11婚配,他们所生后代的血型可能是                        
2)基因i变成基因IA或IB的现象在遗传学上称为            ,该现象发生的本质原因是DNA分子中发生了                                             
3)基因通过控制蛋白质合成来控制人的各种性状,若基因IA控制人体有关蛋白质的合成过程,则它包括                   两个过程。

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(13分)分析下图所示家族遗传系谱图,回答有关问题:(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b)

(1)甲病致病基因位于        染色体上,为        性遗传病。

(2)Ⅱ3、Ⅱ8两者不含乙病致病基因,则Ⅲ10基因型为          。若Ⅲ10与一正常男子婚配,子女同时患两种病概率为        ,正常的概率为           

(3)若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询,虽已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议对胎儿进行基因检测,原因是                            。现将其有关DNA分子处理成多个DNA片段后,分离结果如右上图。+由结果分析可知,该胎儿是否患有甲病           ,理由                                          

(4)对该家族部分成员进行ABO血型鉴定,结果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):

标准

血清

个体

7

8

3

4

9

11

A型

+

+

+

B型

+

+

+

1)若Ⅲ9 和Ⅲ11 婚配,他们所生后代的血型可能是                        

2)基因i变成基因IA或IB的现象在遗传学上称为             ,该现象发生的本质原因是DNA分子中发生了                                             

3)基因通过控制蛋白质合成来控制人的各种性状,若基因IA控制人体有关蛋白质的合成过程,则它包括                     两个过程。

 

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