5.人类双眼皮对单眼是显性.常染色体基因控制.有一对夫妇均为双眼皮.他们各自的父亲都是单眼皮.这一对夫妇生一个单眼皮女孩的几率是 A.100% B.50% C.25% D.12.5% 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

人类的双眼皮对单眼皮为显性性状,基因位于常染色体上,用A、a表示。抗维生素D佝偻病是显性致病基因决定的一种遗传病,基因位于X染色体上,用D、d表示。有一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的女子与一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男子婚配,生育一个单眼皮不患抗维生素D佝偻病的儿子。
(1)这对夫妇的基因型分别是                   ;他们所生的这个儿子的基因型为           
(2)该女子的父亲是否一定患抗维生素D佝偻病?        ,该男子的母亲是否一定患抗维生素D佝偻病?        
(3)这对夫妇再生一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的孩子的概率是       ,再生一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男孩的概率是          (2分)。

查看答案和解析>>

人类的双眼皮对单眼皮为显性性状,基因位于常染色体上,用A、a表示。抗维生素D佝偻病是显性致病基因决定的一种遗传病,基因位于X染色体上,用D、d表示。有一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的女子与一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男子婚配,生育一个单眼皮不患抗维生素D佝偻病的儿子。

(1)这对夫妇的基因型分别是                     ;他们所生的这个儿子的基因型为            

(2)该女子的父亲是否一定患抗维生素D佝偻病?         ,该男子的母亲是否一定患抗维生素D佝偻病?        

(3)这对夫妇再生一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的孩子的概率是        ,再生一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男孩的概率是           (2分)。

 

查看答案和解析>>

人类的双眼皮对单眼皮为显性性状,基因位于常染色体上,用A、a表示。抗维生素D佝偻病是显性致病基因决定的一种遗传病,基因位于X染色体上,用D、d表示。有一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的女子与一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男子婚配,生育一个单眼皮不患抗维生素D佝偻病的儿子。

(1)这对夫妇的基因型分别是____和____;他们所生的这个儿子的基因型为____。

(2)该女子的父亲是否一定患抗维生素D佝偻病?____,该男子的母亲是否一定患抗维生素D佝偻病?____。

(3)这对夫妇再生一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的孩子的概率是____,再生一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男孩的概率是____。

查看答案和解析>>

人类的双眼皮对单眼皮为显性性状,基因位于常染色体上,用A、a表示。抗维生素D佝偻病是显性致病基因决定的一种遗传病,基因位于X染色体上,用D、d表示。有一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的女子与一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男子婚配,生育一个单眼皮不患抗维生素D佝偻病的儿子。

(1)这对夫妇的基因型分别是________________;他们所生的这个儿子的基因型为________

(2)该女子的父亲是否一定患抗维生素D佝偻病?________,该男子的母亲是否一定患抗维生素D佝偻病?________

(3)这对夫妇再生一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的孩子的概率是________,再生一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男孩的概率是________

查看答案和解析>>

 某校高三年级研究性学习小组以年级为单位调查了人的眼睑遗传情况,对班级的统计进行汇总和整理,见下表:

  亲代类型
第一组
第二组
第三组
双亲全为双眼皮
双亲只有一位双眼皮
双亲全为单眼皮
双眼皮
120
120
0
单眼皮
74
112
子代全部是单眼皮
 请分析表中情况,回答下列问题:
(1)根据表中第    组婚配调查,可判断眼睑形状中属于隐性性状的是    
(2)设控制显性性状的基因为A,控制隐性性状的基因为a(基因在常染色体上),请写出在实际调查中各组双亲中全部可能有的婚配组合的基因型:(每空2分)
第一组: _______________________________________________________。
第二组: _______________________________________________________。
第三组: _______________________________________________________。
(3)某同学(5号个体)所在家庭眼睑遗传系谱如图,试推测3号与4号生一个双眼皮男孩的几率为    

查看答案和解析>>


同步练习册答案