如下图是某家族遗传系谱图.已知白化基因(a)在常染色体上.色盲基因(b)在X染色体上.请分析回答: (1)I1的基因型是 .I8的基因型是 . (2)I2能产生 种卵细胞.含ab的卵细胞所占的比例为 . (3)从理论上分析.I1与I2婚配所生的女孩.可能有种 基因型和 种表现型. (4)若II3和II4婚配.生了一个同时患有两种病的男孩.他们的第二个小孩是正常男孩的几率是 .III10和III11近亲结婚子代患色盲的几率为 .两种遗传病兼得的几率为 . (5)若III12想减少其后代的患病率.应采取的措施是 . 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

如下图是某家族遗传系谱图,已知白化基因(a)在常染色体上,色盲基因(b)在X染色体上,请分析回答:

1)Ⅰ1的基因型是________,Ⅰ8的基因型是________

2)Ⅰ2能产生________种卵细胞,含ab的卵细胞所占的比例为________

3)从理论上分析,Ⅰ1与Ⅰ2婚配所生的女孩,可能有种________基因型和________种表现型。

4)若Ⅱ3和Ⅱ4婚配,生了一个同时患有两种病的男孩,他们的第二个小孩是正常男孩的几率是________,Ⅲ10和Ⅲ11近亲结婚子代患色盲的几率为________,两种遗传病兼得的几率为________

5)若Ⅲ12想减少其后代的患病率,应采取的措施是________

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下图是某家族遗传系谱图,已知甲病(基因用A、a表示)为一种常染色体遗传病。请回答:

(1)乙病(基因用B、b表示)的遗传方式为____________

(2)Ⅲ2个体的基因型是____________ 。如果Ⅱ6不携带甲病致病基因,则图中Ⅲ2与Ⅲ3结婚生一对同卵双胞胎,两个孩子都得病的概率是____________

(3)Ⅱ5个体在形成生殖细胞时,控制乙病的基因和正常基因的分离发生在____________ 时期。

(4)如果通过抽取血液来获得基因样本,则检测的是____________ 细胞中的基因,原因是____________

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下图是某家族遗传系谱图,已知甲病(基因用A、a表示)为一种常染色体遗传病。请回答:

(1)乙病(基因用B、b表示)的遗传方式为________。

(2)Ⅲ2个体的基因型是________。如果Ⅱ6不携带甲病致病基因,则图中Ⅲ2与Ⅲ3结婚生一对同卵双胞胎,两个孩子都得病的概率是________。

(3)Ⅱ5个体在形成生殖细胞时,控制乙病的基因和正常基因的分离发生在________时期。

(4)如果通过抽取血液来获得基因样本,则检测的是________细胞中的基因。原因是________。

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右图是某家族遗传系谱图,其中Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史,请据图回答有关问题(甲病:显性基因为P,隐性基因为p;乙病:显性基因为B,隐性基因为b):


(1)Ⅲ10基因型为_________,若Ⅲ10与一正常男子婚配,子女患病概率为_________。
(2)科学家对这种致病基因进行检测时,是用____________做探针,利用____________原理,鉴定基因的碱基序列。
(3)若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询,虽已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议对胎儿进行基因检测,原因是______。通常情况下用______处理染色体以获得DNA ,再用同位素或荧光标记处理这些DNA,最后用限制性内切酶将下表所列个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后,分离得到结果如图所示。由结果分析可知,该胎儿是否患甲病?____ 请写出理由_____            _。

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右图是某家族遗传系谱图,其中Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史,请据图回答有关问题(甲病:显性基因为P,隐性基因为p;乙病:显性基因为B,隐性基因为b):

(1)Ⅲ10基因型为_________,若Ⅲ10与一正常男子婚配,子女患病概率为_________。

(2)科学家对这种致病基因进行检测时,是用____________做探针,利用____________原理,鉴定基因的碱基序列。

(3)若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询,虽已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议对胎儿进行基因检测,原因是______。通常情况下用______处理染色体以获得DNA ,再用同位素或荧光标记处理这些DNA,最后用限制性内切酶将下表所列个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后,分离得到结果如图所示。由结果分析可知,该胎儿是否患甲病?____ 请写出理由_____             _。

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