神经细胞静息时和兴奋部位.细胞膜内外电位分别是 ( ) A.内正外负.内负外正 B.内负外正.内正外负 C.内负外正.内负外正 D.内正外负.内正外负 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

兴奋在中枢神经系统的传导过程中,有时存在一个突触引起的兴奋被后一个突触抑制的现象。下图是突触2抑制突触1兴奋传导的过程示意图,请回答:

   (1)图中没有体现内环境构成部分的是淋巴和       

   (2)图中a段表示____(静息、兴奋)电位,b点时膜外为      (正、负)电位。

   (3)甘氨酸(Gly)在中枢神经系统中可作为神经递质,它的受体是膜上某些离子的通道。当兴奋抵达时,贮存在      _内的Gly释放出来,并与分布在____上的Gly受体结合。当Gly与受体结合后,通道开启,使阴离子内流,加强和维持膜上的外正内负的____电位,导致A处的兴奋不能传至B处。假设释放到突触间隙的Cly可通过主动运输进入细胞再被利用,图中结构①表示____。上述过程体现了细胞膜具有的功能是物质____细胞并进行细胞间的____传递。

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兴奋在中枢神经系统的传导过程中,有时存在一个突触引起的兴奋被后一个突触抑制的现象。下图是突触2抑制突触1兴奋传导的过程示意图,请回答:

   (1)图中没有体现内环境构成部分的是淋巴和       

   (2)图中a段表示____(静息、兴奋)电位,b点时膜外为      (正、负)电位。

   (3)甘氨酸(Gly)在中枢神经系统中可作为神经递质,它的受体是膜上某些离子的通道。当兴奋抵达时,贮存在      _内的Gly释放出来,并与分布在____上的Gly受体结合。当Gly与受体结合后,通道开启,使阴离子内流,加强和维持膜上的外正内负的____电位,导致A处的兴奋不能传至B处。假设释放到突触间隙的Cly可通过主动运输进入细胞再被利用,图中结构①表示____。上述过程体现了细胞膜具有的功能是物质____细胞并进行细胞间的____传递。

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离体神经纤维某一部位受到适当刺激时,受刺激部位细胞膜两侧会出现暂时性的电位变化,产生神经冲动。图示该部位受刺激前后,膜两侧电位差的变化。请回答:

 

(1)图中a线段表示__________(静息、动作)电位;b点膜两侧的电位差为________mV,此时Na_______________(内、外)流。

(2)神经冲动在离体神经纤维上以局部电流的方式双向传导,但在动物体内,神经冲动的传导方向是单向的,总是由细胞体传向__________。神经冲动在神经元之间的传递速度比在神经纤维上的传导速度__________(快、慢)。

(3)神经冲动在突触的传递会受一些药物的影响。某药物能阻断突触传递,如果它对神经递质的合成、释放和降解(或再摄取)等都没有影响,那么导致神经冲动不能传递的原因可能是该药物影响了神经递质与突触后膜上__________的结合。若突触小体释放的某种递质与突触后膜结合,可导致突触后膜神经元产生抑制。能正确表示突触前膜释放该种递质前、突触后膜接受该种递质后的膜电位状况以及兴奋的传导方向的图示是__________。

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(10分)突触是神经元之间相互接触并进行信息传递的关键部位,在神经系统正常活动中起着十分重要的调节控制作用,根据对下一级神经元活动的影响,可以把突触分为兴奋性突触和抑制性突触。下面图1和图2是分别表示这两种突触作用的示意图。请分析回答下列问题:

(1)递质合成后首先贮存在                 内,以防止被细胞内其它酶系所破坏。当兴奋抵达神经末梢时递质释放,并与位于                 上的受体结合。在图1中,当某种递质与受体结合时,引起Na+大量内流,使突触后膜的电位逆转成                 ,从而发生兴奋,而在图2 中,当另一种递质与受体结合时却使Cl-内流,由于抑制了突触后神经元                 (静息电位/动作电位)的产生,所以无法产生兴奋。在前述整个过程中,所消耗的ATP是在                           (填场所)产生的,神经递质总共穿过         层磷脂分子层。

(2)氨基丁酸(GABA)是脑内主要的抑制性递质,突触释放的GABA在体内可被氨基丁酸转氨酶降解而失活。研究发现癫痫病人体内GABA的量不正常,若将氨基丁酸转氨酶的            (抑制剂/激活剂)作为药物施用于病人,可抑制癫痫病人异常兴奋的形成,从而缓解病情。原因是其可抑制                    的活性,使GABA分解速率          (升高/降低)。

(3)不同麻醉剂的作用机理不同:有些麻醉剂属于递质拟似剂(能与受体结合,并且结合后产生与递质作用时类似的效果),有些麻醉剂属于受体阻断剂(阻碍递质与相应受体的结合)那么,递质拟似剂类的麻醉剂主要作用于                (兴奋性突触/抑制性突触)。

 

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突触是神经元之间相互接触并进行信息传递的关键部位,在神经系统正常活动中起着十分重要的调节控制作用,根据对下一级神经元活动的影响,可以把突触分为兴奋性突触和抑制性突触.下面图1 和图2 是分别表示这两种突触作用的示意图.请分析回答下列问题.






(1)递质合成后首先贮存在  ▲  内,以防止被细胞内其它酶系所破坏.当兴奋抵达神经末梢时递质释放,并与位于突触  ▲  (前/后)膜上的受体结合.在图1 中,当某种递质与受体结合时,引起Na+大量内流,使后膜的电位逆转成  ▲  ,从而发生兴奋,而在图2 中,当另一种递质与受体结合时却使Cl-内流,由于抑制了突触后神经元  ▲  (静息电位、动作电位)的产生,所以无法产生兴奋.

(2)氨基丁酸(GABA)是脑内主要的抑制性递质,突触释放的GABA 在体内可被氨基丁酸转氨酶降解而失活.研究发现癫痫病人体内GABA 的量不正常,若将氨基丁酸转氨酶的  ▲  (抑制剂/激活剂)作为药物施用于病人,可抑制癫痫病人异常兴奋的形成,从而缓解病情.试分析其原因  ▲ 

(3)不同麻醉剂的作用机理不同:有些麻醉剂属于递质拟似剂(能与受体结合,并且结合后产生与递质作用时类似的效果),有些麻醉剂属于受体阻断剂(阻碍递质与相应受体的结合)那么,递质拟似剂类的麻醉剂主要作用于  ▲  (兴奋性突触/抑制性突触).

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