分析有关遗传病的资料，回答问题。
（1）染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为       。
（2）克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常（X^BY），母亲患红绿色盲（X^bX^b），生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释。
（3）为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用         技术大量扩增细胞，用           使细胞相互分离开来，制作           进行观察。
（4）下图左边为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲（H、h基因控制）、乙（E、e基因控制）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，另一种是白化病。右图表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。请据图回答：

①根据上图判断，乙病是               
②I1号和I2号再生一个与之有相同基因型的个体的概率是多少？           
③右图①可以表示该家庭中哪些个体的染色体组成？      。此细胞处于         期。
④右图②处于           期，导致该细胞出现的原因可能是，在细胞分裂过程中发生了  
                                       

右图是一个白化病和红绿色盲病的家族遗传系谱(正常肤色基因为A，白化病基因为a，色觉正常基因为B，红绿色盲基因为b)。据图回答：   

（1）A、a和B、b的遗传遵循的规律是                                        。
（2）甲病是               病（填白化病或红绿色盲病），4号个体的基因型为             。
（3）7号完全不携带这两种致病基因的概率是                    。
（4）若7号和9号结婚并生育了一个孩子，则这个孩子只患一种病的概率是          。

右图①②③表示了真核细胞中遗传信息的传递方向，请据图回答下列（1）至（3）题：

（1）科学家克里克将图中①②③所示的遗传信息的传递规律命名为          法则。过程①发生在有丝分裂的间期和                         的间期。在过程①中如果出现了DNA若干个碱基对的增添从而导致生物性状改变，这种DNA的变化称为                 ，它可以为生物进化提供                       。

（2）过程②称为        ，催化该过程的酶是              ，其化学本质是           。已知甲硫氨酸和酪氨酸的密码子分别是AUG、UAC，某tRNA上的反密码子是AUG，则该tRNA所携带的氨基酸是                。

（3）a、b为mRNA的两端，核糖体在mRNA上的移动方向是                 。一个mRNA上连接多个核糖体叫做多聚核糖体，多聚核糖体形成的生物学意义是                      

                                 。

（4）某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，请据图回答问题。

①Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配，后代中出现红绿色盲症男孩的可能性是           （请用分数表示）。如果他们不幸生育了一个21三体综合征患儿，原因可能是在减数分裂形成生殖细胞时，一方的21号同源染色体不能                 ，从而产生异常的配子并完成了受精作用。

②苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而转变成了苯丙酮酸。此实例说明，基因控制性状的方式之一是基因通过控制酶的合成来控制                    过程，进而控制生物体的性状。若该酶含有a个氨基酸，则控制此酶合成的基因中至少有       个碱基对。

③调查中发现，在当地的女性正常人中，红绿色盲基因携带者约占10%，则在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中，出现苯丙酮尿症和红绿色盲症两病兼患的几率是           （请用分数表示）。

右图为某族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙述正确的是

A．Ⅱ₆的基因型为BbX^AX^a        B．Ⅱ₇和Ⅱ₈如果生男孩，则表现完全正常

C．甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症

D．Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₂婚配其后代发病率高达2/3

20．下列据图所作的推测，错误的是

A．基因组成如甲图所示的两个亲本杂交产生AaBB后代的概率为1/8

B．如果乙图表示细胞中主要元素占细胞鲜重的含量，则②表示氧元素

C．丙图表示某家庭单基因遗传病的遗传系谱图，如5号女儿患病，那么3、4号异卵双生兄弟相同基因型概率为4/9

D．从丁图DNA复制可看出DNA复制方式是半保留复制

（7分）下图左边为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲(A、a基因控制)乙(B、b基因控制)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,另一种是白化病:右图表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。请据图回答:

(1)根据上图判断,乙病属于哪一种遗传病?             ，Ⅱ4的基因型是            。
(2)Ⅱ4和Ⅱ5再生一个孩子,患两种病的概率是            。
(3)右图①细胞处于                 期,该家庭中哪个个体的染色体和基因组成可以用右图①表示            。
(4)右图②细胞中有       个染色体组,导致该细胞出现等位基因的原因之一可能是                            。