在人体具有的下列一系列生化反应中.缺少酶A导致丙酮酸尿症(PKU).缺少酶B导致尿黑酸尿症(AKU) A B 苯丙氨酸→→→ 酪氨酸→→→→CO2+H2O 两种疾病都不是性连锁的.一个PKU病人与另一位AKU病人结婚.他们的孩子们的表型是什么? A.他们的孩子们都会生病 B.他们的孩子们都正常 C.他们的孩子一半有PKU.另一半正常 D.他们的孩子一半有AKU.另一半正常 查看更多

 

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在人体具有的下列一系列生化反应中,缺少酶A导致丙酮酸尿症(PKU)缺少酶B导致尿黑酸尿症(AKU)

     A             B

苯丙氨酸→→→ 酪氨酸→→→→CO2+H2O

两种疾病都不是性连锁的,一个PKU病人与另一位AKU病人结婚,他们的孩子们的表型是什么?

A他们的孩子们都会生病                    B他们的孩子们都正常

C他们的孩子一半有PKU,另一半正常        D他们的孩子一半有AKU,另一半正常

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在人体具有的下列一系列生化反应中,缺少酶A导致丙酮酸尿症(PKU),缺少酶B导致尿黑酸尿症(AKU)

     A             B

苯丙氨酸→→→ 酪氨酸→→→→CO2+H2O

两种疾病都不是性连锁的,一个PKU病人与另一位AKU病人结婚,他们的孩子们的表型是什么?

    A.他们的孩子们都会生病                B.他们的孩子们都正常

    C.他们的孩子一半有PKU,另一半正常     D.他们的孩子一半有AKU,另一半正常

 

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(10分)羊水检查,一般是通过检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞来反映胎儿的病理情况。羊水检查多在妊娠16~20周进行,通过羊膜穿刺术,采集羊水进行检查。

(1)甲图是羊水检查的主要过程,分析回答:
1)细胞在体外培养时,除了无菌和适宜的液体培养基外,需要        等良好的环境。
2)在进行染色体分析时,通常选用处于有丝分裂         (时期)的细胞,主要观察染色体的               
(2)在一次羊水检查中发现一男性胎儿(10号)患有某种遗传病,调查知道其姐姐也患有此病,乙图是其家庭的部分遗传系谱图,分析回答下列问题:
1)该遗传病的遗传方式是                        
2)Ⅱ4已怀身孕,则她生一个健康男孩的概率为              ;如果生一个女孩,患病的概率为                
3)调查发现正常人群中有66.67%为该种遗传病的致病基因携带者,则Ⅲ7与一个表现型正常的女子结婚,其孩子中患该病的概率约为                    
4)进一步研究得知,该遗传病是由常染色体上的B基因缺失造成的。一般正常生物体内常染色体上的B基因编码胱硫醚γ-裂解酶(G酶),体液中的H2S主要由G酶催化产生。为了研究G酶的功能,科学家用小鼠为材料展开了研究,需要选育基因型为B-B-的小鼠。通过将小鼠一条常染色体上的B基因去除,培育出一只基因型为B+B-的雄性小鼠(B+表示具有B基因,B-表示去除了B基因,B+和B-不是显隐性关系)。请回答:
①B基因控制G酶的合成,通过tRNA一个环上的         与mRNA上的密码子相配对,将氨基酸转移到肽链上。
②右图表示不同基因型小鼠血浆中G酶浓度和H2S浓度的关系。据图描述B+B+和B+B-个体的基因型、G酶浓度与H2S浓度之间的关系:________________________________________。B-B-个体的血浆中没有G酶而仍有少量H2S产生,从反应速度与酶的关系看,可能的原因是__________________________。

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(10分)羊水检查,一般是通过检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞来反映胎儿的病理情况。羊水检查多在妊娠16~20周进行,通过羊膜穿刺术,采集羊水进行检查。

(1)甲图是羊水检查的主要过程,分析回答:

1)细胞在体外培养时,除了无菌和适宜的液体培养基外,需要         等良好的环境。

2)在进行染色体分析时,通常选用处于有丝分裂          (时期)的细胞,主要观察染色体的               

(2)在一次羊水检查中发现一男性胎儿(10号)患有某种遗传病,调查知道其姐姐也患有此病,乙图是其家庭的部分遗传系谱图,分析回答下列问题:

1)该遗传病的遗传方式是                        

2)Ⅱ4已怀身孕,则她生一个健康男孩的概率为               ;如果生一个女孩,患病的概率为                

3)调查发现正常人群中有66.67%为该种遗传病的致病基因携带者,则Ⅲ7与一个表现型正常的女子结婚,其孩子中患该病的概率约为                    

4)进一步研究得知,该遗传病是由常染色体上的B基因缺失造成的。一般正常生物体内常染色体上的B基因编码胱硫醚γ-裂解酶(G酶),体液中的H2S主要由G酶催化产生。为了研究G酶的功能,科学家用小鼠为材料展开了研究,需要选育基因型为B-B-的小鼠。通过将小鼠一条常染色体上的B基因去除,培育出一只基因型为B+B-的雄性小鼠(B+表示具有B基因,B-表示去除了B基因,B+和B-不是显隐性关系)。请回答:

①B基因控制G酶的合成,通过tRNA一个环上的          与mRNA上的密码子相配对,将氨基酸转移到肽链上。

②右图表示不同基因型小鼠血浆中G酶浓度和H2S浓度的关系。据图描述B+B+和B+B-个体的基因型、G酶浓度与H2S浓度之间的关系:________________________________________。B-B-个体的血浆中没有G酶而仍有少量H2S产生,从反应速度与酶的关系看,可能的原因是__________________________。

 

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羊水检查,一般是通过检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞来反映胎儿的病理情况。羊水检查多在妊娠16~20周进行,通过羊膜穿刺术,采集羊水进行检查。

(1)甲图是羊水检查的主要过程,分析回答:

1)细胞在体外培养时,除了无菌和适宜的液体培养基外,需要         等良好的环境。

2)在进行染色体分析时,通常选用处于有丝分裂          (时期)的细胞,主要观察染色体的               

(2)在一次羊水检查中发现一男性胎儿(10号)患有某种遗传病,调查知道其姐姐也患有此病,乙图是其家庭的部分遗传系谱图,分析回答下列问题:

1)该遗传病的遗传方式是                        

2)Ⅱ4已怀身孕,则她生一个健康男孩的概率为               ;如果生一个女孩,患病的概率为                

3)调查发现正常人群中有66.67%为该种遗传病的致病基因携带者,则Ⅲ7与一个表现型正常的女子结婚,其孩子中患该病的概率约为                    

4)进一步研究得知,该遗传病是由常染色体上的B基因缺失造成的。一般正常生物体内常染色体上的B基因编码胱硫醚γ-裂解酶(G酶),体液中的H2S主要由G酶催化产生。为了研究G酶的功能,科学家用小鼠为材料展开了研究,需要选育基因型为B-B-的小鼠。通过将小鼠一条常染色体上的B基因去除,培育出一只基因型为B+B-的雄性小鼠(B+表示具有B基因,B-表示去除了B基因,B+和B-不是显隐性关系)。请回答:

①B基因控制G酶的合成,通过tRNA一个环上的          与mRNA上的密码子相配对,将氨基酸转移到肽链上。

②右图表示不同基因型小鼠血浆中G酶浓度和H2S浓度的关系。据图描述B+B+和B+B-个体的基因型、G酶浓度与H2S浓度之间的关系:________________________________________。B-B-个体的血浆中没有G酶而仍有少量H2S产生,从反应速度与酶的关系看,可能的原因是__________________________。

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