某男生是红绿色盲患者，其母既是色盲又是血友病患者，其父正常。医生在了解这些情况后，不做任何检查，即在诊断书上记下该男生患血友病。因为（  ）

A．血友病由X染色体上的隐性基因控制

B．血友病由X染色体上的显性基因控制

C．父亲是血友病基因携带者

D．血友病由常染色体上显性基因控制

 某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，其父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查的情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为    （    ）

      A．血友病为X染色体上隐性基因控制

      B．血友病为X染色体上显性基因控制

      C．父亲是血友病基因携带者

      D．血友病由常染色体上的显性基因控制

回答下列有关遗传的问题：

（1）下图为某家族两种遗传病系谱图，该图不慎被撕破，留下的残片如下。若Ⅱ₃、Ⅱ₆家庭无乙病史。（甲病基因用A、a表示；乙病基因用B、b表示）

①下列属于该家族系谱图碎片的是            。

②Ⅲ₉号的基因型是______             _    。

③Ⅲ₁₁与正常男性结婚，子女中患病的可能性是          。

④若Ⅲ₉与Ⅲ₁₂违法结婚，子女中患一种病的可能性是         ，同时患两种病的可能性是              。

（2）某中学生物兴趣小组开展研究性学习。

①A小组同学对该校各年级在校学生中红绿色盲发病情况进行调查。假设调查人数共2000人（男性1000人，女性1000人），调查结果发现有色盲患者15个（男性14人，女性1人），如果在该人群中还有38个携带者，则红绿色盲的基因频率是          。

②B小组想研究红绿色盲的遗传方式，则他们调查的对象是                       。

③C小组在调查中发现了一个既是红绿色盲又是Klinefecter综合征（XXY）的孩子，但其父母均表现正常。其病因与双亲中的            方有关。

分析下图，回答有关问题：

（1）若图1所示细胞为次级精母细胞，染色体3号和4号上的B、b基因产生的原因可能是                            。

（2）图3是某家族遗传系谱（色觉正常基因为B，红绿色盲基因为b，正常肤色基因为A，白化病基因为a）。8号个体的基因型为           。7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是         。（3）某中学生物兴趣小组分A、B、C三组开展以下研究性学习活动：

A组：小组同学对该校各年级在校学生中红绿色盲发病情况进行调查。假设调查人数共2000人（男性1000人，女性1000人），调查结果发现有色盲患者15人（男性14人，女性1人），如果在该人群中还有38个携带者，则红绿色盲的基因频率是          。

B组：小组同学想研究红绿色盲的遗传方式，则他们调查的对象是                。

C组：小组同学在调查中发现了一个既是红绿色盲又是Klinefecter综合症（XXY）的孩子，但其父母均表现正常。请你帮助分析，其病因与双亲中的        有关。

分析下图，回答有关问题：

（1）若图1所示细胞为次级精母细胞，染色体3号和4号上的B、b基因产生的原因可能是                           。
（2）图3是某家族遗传系谱（色觉正常基因为B，红绿色盲基因为b，正常肤色基因为A，白化病基因为a）。8号个体的基因型为          。7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是        。（3）某中学生物兴趣小组分A、B、C三组开展以下研究性学习活动：
A组：小组同学对该校各年级在校学生中红绿色盲发病情况进行调查。假设调查人数共2000人（男性1000人，女性1000人），调查结果发现有色盲患者15人（男性14人，女性1人），如果在该人群中还有38个携带者，则红绿色盲的基因频率是         。
B组：小组同学想研究红绿色盲的遗传方式，则他们调查的对象是               。
C组：小组同学在调查中发现了一个既是红绿色盲又是Klinefecter综合症（XXY）的孩子，但其父母均表现正常。请你帮助分析，其病因与双亲中的       有关。