特纳氏综合症（性腺发育不良），是女性中的一种遗传病，发病率为1／3500。经染色体检查发现，患者缺少了一条X染色体，通常写作XO。现有一对色觉正常的夫妇生有一个既患色盲又患特纳氏综合症的女孩（色盲基因b是位于X染色体上，色觉正常对色盲为显性），请据此回答下列问题。
（1）女孩的基因型是         。
（2）父亲的基因型是          ，母亲的基因型是       。
（3）该女孩的色盲基因由  方遗传而来，特纳氏综合症是  方减数分裂异常造成的。

特纳氏综合症（性腺发育不良），是女性中的一种遗传病，发病率为1／3500。经染色体检查发现，患者缺少了一条X染色体，通常写作XO。现有一对色觉正常的夫妇生有一个既患色盲又患特纳氏综合症的女孩（色盲基因b是位于X染色体上，色觉正常对色盲为显性），请据此回答下列问题。

（1）女孩的基因型是         。

（2）父亲的基因型是          ，母亲的基因型是       。

（3）该女孩的色盲基因由  方遗传而来，特纳氏综合症是  方减数分裂异常造成的。

（1）人的性别决定的方式属于_________ 型性别决定，伴X隐性遗传病的患者中，男性多于女性的原因是： _____________________________。

（2）某一岁男孩，其父母、外祖母都表现正常，他的外祖父是进行性肌营养不良（假肥大型）患者，舅舅也因患此病于15岁时死亡，此男孩患该病的概率是__________。

（3）下面是某家族的一种单基因遗传病系谱图，请根据下图回答问题：

①该病的遗传方式与下列哪些遗传病的遗传方式相同:____________________。

（A）白化病          （B）红绿色盲        （C）抗维生素D佝偻病 

（D）性腺发育不良    （E）苯丙酮尿症      （F）并指

②III－10与III-8基因型相同的概率为_________,如果III－8和III－10婚配，生出病孩的概率为_________。

③若I－1、I－2的基因型不同，III－8、III－10的基因型相同，图示家系中，致病基因的基因频率为_________________。

（4）有一种雌雄异株植物，其性别决定方式与人的相同。该植物控制花色的基因位于常染色体上，且红花（A）对白花（a）为显性；其控制叶形的基因位于X染色体上，且宽叶（B）对狭叶（b）为显性。

①若要利用一次杂交实验，验证该植物叶形的遗传属于伴性遗传，则应选择亲本的叶形表现型是：父本______________________；            母本_______________________。

②另选择白花宽叶和红花狭叶的亲本进行杂交，F₁的表现型及比例见下表：

则亲本的基因型是：：父本____________________，母本_______________________。

③若性染色体上的显性基因会使雄配子致死，某杂交组合的后代全部为雄株，叶形有阔叶和狭叶两种，那么，杂交组合中母本关于叶形的基因型是_____________。