下图为某家族患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症（CMT）两种疾病的遗传系谱。请据图回答问题：

（1）图中IV-6为家族中最先发现的患者，研究人员对其进行了____绘制出遗传系谱图。

（2）由图可知，神经性耳聋的遗传方式为         。该家族中，只有IV-2、Ⅳ-4、IV-5患神经性耳聋，其原因是____     。

（3）遗传学分析发现，该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传（致病基因用B表示），则III-4、III-5、Ⅳ-4的突变基因可能来自____  （父方或母方）。IV-5、IV-4的基因型分别为____  和____（神经性耳聋用基因A-a表示）。

（4）若IV-4与一位不携带致病基因的正常女性婚配，出生患病女孩的概率为______。

（5） CMT患者主要表现为双足畸形，大腿下端肌肉明显萎缩，双下肢无力，下肢有痛感，但膝跳反射、踝反射消失，说明患者的____神经元发生了病变。

下图为某家族患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症（CMT）两种疾病的遗传系谱。请据图回答问题：

（1）图中IV-6为家族中最先发现的患者，研究人员对其进行了____绘制出遗传系谱图。

（2）由图可知，神经性耳聋的遗传方式为_________________。该家族中，只有IV-2、Ⅳ-4、IV-5患神经性耳聋，其原因是__________________。

（3）遗传学分析发现，该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传（致病基因用B表示），则III-4、III-5、Ⅳ-4的突变基因可能来自___________（父方或母方）。IV-5、IV-4的基因型分别为____________和____（神经性耳聋用基因A-a表示）。

（4）若IV-4与一位不携带致病基因的正常女性婚配，出生患病女孩的概率为______。

（5） CMT患者主要表现为双足畸形，大腿下端肌肉明显萎缩，双下肢无力，下肢有痛感，但膝跳反射、踝反射消失，说明患者的____神经元发生了病变。

下图为某家族的遗传系谱图。控制正常与甲病这对性状的基因用A、a表示，控制正常与乙病这对性状的基因用B、b表示。已知两种病中至少有一种为伴X染色体的遗传病，请分析回答：

（1）控制甲病的基因位于   ▲  染色体上，属于  ▲  （显性、隐性）遗传病。

（2）II₂的基因型是  ▲  ；I₁产生的精子基因组成为   ▲  ；

若II₃和II₄婚配，预测他们所生小孩患病的几率是   ▲   ，如果他们已生了一个男孩，该男孩的患病几率是  ▲  。

（3）若II₃和II₄婚配，生了一个患有染色体组成为XXY的小孩，请分析产生此现象的可能原因，并预测相应情况下是否会患甲病。  ▲  。

下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病患者，黑色表示为红绿色盲(B-b)患者。请据图回答。

 (1)甲种遗传病其致病基因位于________染色体上，是________性遗传。

(2)图中Ⅲ-2表现型正常，且与Ⅲ-3为双胞胎，则Ⅲ-3不患甲病的可能性为___________。

(3)图中Ⅰ-4的基因型是________，Ⅰ-3的基因型是________。（只写与色盲有关的基因型）

(4)若图中Ⅱ-4为纯合子，则Ⅳ-1两病兼患的概率是________。