常 显 代代遗传 3/4 X 隐 隔代 aaXBY 17/24 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析:

(1)该小组同学利用本校连续4年来全校3262名学生的体检结果对全体学生进行某遗传病发病率调查,结果汇总如下表。请根据表中数据分析回答:

    调查对象

表现型

2004届

2005届

2006届

2007届

男生

女生

男生

女生

男生

女生

男生

女生

遗传病

正常

404

398

524

432

436

328

402

298

患病

8

0

13

1

6

0

12

0

 

该组同学分析上表数据,得出该病遗传具有            特点。并计算出调查群体中该病发病率为    ,根据表中数据判断该遗传病可能是      (常、X染色体;显性、隐性)遗传病。

(2)同时该小组同学针对遗传性斑秃(早秃)开展了调查,他们上网查阅了相关资料:人类遗传性斑秃(早秃),患者绝大多数为男性,一般从35岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因属从性遗传。从性遗传和伴性遗传的表现型都与性别有密切关系,但是它们是两种截然不同的遗方式,伴性遗传的基因位于X或Y染色体上,而从性遗传的基因位于常染色体上,所以,从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象。

该小组针对遗传性斑秃(早秃)开展调查,统计结果如下表:

组别

家庭数

类型

子女情况

父亲

母亲

男性正常

女性正常

男性早秃

女性早秃

1

5

早秃

正常

1

2

2

1

2

2

正常

早秃

0

1

2

0

3

15

正常

正常

8

9

3

0

4

1

早秃

早秃

0

1

1

0

 

 

 

 

 

 

 

请回答 (相关基因用B、b表示) :

①第    组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。

②请简要说出早秃患者多数为男性的原因                   

                                       

③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是            

(3)上图中多基因遗传病的显著特点是                

(4)①染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为      

                                       

②为避免生出葛莱弗德氏综合征患者,该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞,运用      技术大量扩增细胞,用    使细胞相互分离开来,制作    进行观察。

(5)右图是某种单基因遗传病家系图。

①为研究发病机理,通常采用PCR技术获得大量致病基因,该技术成功的关键是要有         酶。

②正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000,7号与正常女性结婚,生出患病孩子的概率为     

 

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自1987年8月,我国首次将大麦、青椒、萝卜等植物种子放入卫星搭载太空,至2005年10月17日,“神舟六号”飞船成功着陆,已经有上百种被子植物的种子遨游太空。返回地面的种子种植后,经过反复试验和筛选,一系列新品种如抗病番茄、大型青椒、优质棉花、高产小麦等相继诞生。请回答:

  (1)在“神舟三号”升空时,泰和乌鸡卵也有幸遨游太空,泰和乌鸡卵经太空返回地面后孵化,和没进入太空的乌鸡卵比较,孵化率是否更高?________。你判断的理由是________       

  (2)你认为“航天育种”选育出来的产品,会不会像“转基因食品”一样对人体存在安全问题呢?________。你的理由是___               _____。

  (3)“航天育种”是我国首创的研究领域,除此之外,在空间站、飞船等航天器中,从事空间植物学研究可以有哪些方面的应用?根据你所学的知识,试举两例:

____                  ____;_____               ___。

  (4)某纯系不抗病的番茄种子搭乘飞船从太空返回后,种植得到的一些植株出现了从未有过的抗病性状。假设抗病与不抗病是一对相对性状,且为常染色体完全显性遗传,请利用已知的实验材料,设计配种方案,来鉴别这一对相对性状的显隐性关系。(注:番茄为自花传粉植物)

 

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下图最有可能的遗传方式为

A.常显      B.常隐

C.X      D.X

 

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男人A有一罕见的X连锁的隐性基因,表现的性状为A。男人B有一罕见的常染色体显遗传病,它只在男人中表达,性状为B。仅通过家谱研究,能否区别这两种情况

[  ]

A.无法区别,因为男人A和男人B的后代都只有男性个体表现所患病的性状

B.可以区别,因为男人A和男人B都不会有B性状的女儿

C.无法区别,因为男人A不会有表现A性状的儿子,而男人B儿子不一定有B性状

D.可以区别,因为男人A可以有表现A性状的外孙,而男人B不仅可以有表现B性状的外孙,还可以有表现B性状的孙子

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男人A有一罕见的X连锁的隐性基因,表现的性状为A。男人B有一罕见的常染色体显遗传病,它只在男人中表达,性状为B。仅通过家谱研究,能否区别这两种情况

[  ]
A.

无法区别,因为男人A和男人B的后代都只有男性个体表现所患病的性状

B.

可以区别,因为男人A和男人B都不会有B性状的女儿

C.

无法区别,因为男人A不会有表现A性状的儿子,而男人B儿子不一定有B性状

D.

可以区别,因为男人A可以有表现A性状的外孙,而男人B不仅可以有表现B性状的外孙,还可以有表现B性状的孙子

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