题目列表(包括答案和解析)
血友病基因(h)只位于X染色体上。在正常情况下不可能发生的是
[ ]
A
.患者父亲把致病基因传给儿子B
.携带者母亲把致病基因传给儿子C
.患者父亲把致病基因传给女儿D
.携带者母亲把致病基因传给女儿分析下列遗传系谱,苯丙酮尿症、尿黑酸尿病、血友病 (其中血友病致病基因及等位基因只位于X染色体上)的基 因分别用P、a、h表示。一号和二号家庭均不携带对方家庭 出现的遗传病基因。列说法正确的是
A.个体II3体内的致病基因只有尿黑酸尿病基因
B? I3和I4后代为遗传病患者的概率是7/16
C. II3如怀孕生育一个女孩或男孩,健康的几率分别1 1/2
D若II1和II4结婚,则子女正常的几率是1/2
(6分)下图所示为人类形成双胞胎的两种方式:
现有一对夫妻,其中妻子是血友病患者,丈夫表现正常(血友病基因为隐性基因h,且只位于X染色体上)。妻子怀孕后经B超检测是双胞胎。请回答:
(1)如果此双胞胎与方式一相符,胎儿甲是男性,则胎儿乙的性别及是否患病的表现情况为 ________ __ 。
(2)如果此双胞胎是通过方式二形成的,经B超检测发现胎儿丙为女性,则丙患血友病的可能性为___ _____;若丁患血友病,则他的性别是 ____ ___ 。
分析有关遗传病的资料,回答问爱.
下面是甲、乙和血友病三种遗传病系谱图(与甲病有关的基因为A、a,与乙病有关的基因为B、b,与血友病有关的基因为H、h)。经调查在自然人群中甲病发病率为19%.请回答:
1.甲病的遗传方式是________,仅考虑甲病,在患病人群中纯合子的比例是________。
2.乙病致病基因是隐性基因,要确定其是否位于X染色体上,最好对家族中的________个体进行基因检测。
3.若只考虑甲、乙两病,已知乙病基因位于X染色体上,Ⅲ3与自然人群中仅患甲病的男子婚配,则他们后代患遗传病的概率为________。
4.若只考虑乙病和血友病,已知乙病是红绿色盲,若Ⅱ3与Ⅱ4婚配所生儿子中出现了既是红绿色盲又血友病患者,产生这一现象的原因最可能是________。若两基因的交换值为m%,则生一个既是色盲又血友病儿子的概率是________,Ⅱ3与Ⅱ4婚配生一个既患甲病又患血友病孩子的概率是________。
5.若已知Ⅱ3为A型血,她的红细胞能被Ⅱ4和儿子的血清凝集;Ⅱ4的红细胞能被Ⅱ3和儿子的血清凝集,Ⅱ3和Ⅱ4的基因型(只写血型的基因型)依次是________。
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