现有表现型正常的双亲生了一个血友病的孩子.其体细胞中性染色体组成为XXY.这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离所致.此现象最可能发生在 A.父方减Ⅰ中 B.母方减Ⅰ中 C.父方减Ⅱ中 D.母方减Ⅱ中 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

酒是人类生活中的主要饮料之一,有些人喝了一点酒就脸红,我们称为“红脸人”,有人喝了很多酒,脸色却没有多少改变,我们称为“白脸人”。下图表示乙醇进入人体后的代谢途径,请据图分析,回答下列问题:

(1)“红脸人”的体内只有ADH,饮酒后血液中          含量相对较高,毛细血管扩张而引起脸红。
(2)若某正常人乙醛脱氢酶基因在解旋后,其中一条母链上的G被A所替代,而另一条链正常,则该基因连续复制2次后,可得到           个突变型乙醛脱氢酶基因。
(3)对某地区调查统计发现人群中缺少ADH的概率是81%。有一对夫妻体内都含有ADH,但妻子的父亲体内缺少ADH,这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率是         
(4)经常酗酒的夫妻生下13三体综合征患儿的概率会增大。13三体综合征是一种染色体异常遗传病,医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记(“+”表示有该标记,“-”表示无),对该病进行快速诊断。现诊断出一个13三体综合征患儿(标记为“+ - -”),其父亲为“+ +”,母亲为“+ -”。则该患儿形成与双亲中           有关,因为其在形成生殖细胞过程中减数分裂第      次异常。
(5)右图为细胞基因表达的过程,据图回答:

a.能够将遗传信息从细胞核传递至细胞质的是       (填数字)。进行a过程所需的酶是                   
b.图中含有五碳糖的物质有            (填标号);图中⑤所运载的氨基酸是               
(密码子:AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—赖氨酸、UUC—苯丙氨酸)
c. 研究者用某一生长素类似物处理离体培养的细胞,得到结果如下表:

细胞内物质含量比值
处理前
处理后
DNA﹕RNA﹕蛋白质
1﹕3.1﹕11
1﹕5.4﹕21.7
据此分析,此药物作用于细胞的分子机制是:通过                 促进基因的表达。

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(10分)酒是人类生活中的主要饮料之一,有些人喝了一点酒就脸红,我们称为“红脸人”,有人喝了很多酒,脸色却没有多少改变,我们称为“白脸人”。下图表示乙醇进入人体后的代谢途径,请据图分析,回答下列问题:

(1)“红脸人”的体内只有ADH,饮酒后血液中       含量相对较高,毛细血管扩张而引起脸红。

(2)若某正常人乙醛脱氢酶基因在解旋后,其中一条母链上的G被A所替代,而另一条链正常,则该基因连续复制2次后,可得到         个突变型乙醛脱氢酶基因。

(3)对某地区调查统计发现人群中缺少ADH的概率是81%。有一对夫妻体内都含有ADH,但妻子的父亲体内缺少ADH,这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率是         

(4)经常酗酒的夫妻生下13三体综合征患儿的概率会增大。13三体综合征是一种染色体异常遗传病,医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记(“+”表示有该标记,“-”表示无),对该病进行快速诊断。现诊断出一个13三体综合征患儿(标记为“+ - -”),其父亲为“+ +”,母亲为“+ -”。则该患儿形成与双亲中            有关,因为其在形成生殖细胞过程中减数分裂第       次异常。

(5)下图为细胞基因表达的过程,据图回答:

a.能够将遗传信息从细胞核传递至细胞质的是     (填数字)。进行a过程所需的酶是       

b.图中含有五碳糖的物质有           (填标号);图中⑤所运载的氨基酸是            

(密码子:AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—赖氨酸、UUC—苯丙氨酸)

c.研究者用某一生长素类似物处理离体培养的细胞,得到结果如下表:

 

据此分析,此药物作用于细胞的分子机制是:通过_________促进基因的表达。

 

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酒是人类生活中的主要饮料之一,有些人喝了一点酒就脸红,我们称为“红脸人”,有人喝了很多酒,脸色却没有多少改变,我们称为“白脸人”。下图表示乙醇进入人体后的代谢途径,请据图分析,回答下列问题:

(1)“红脸人”的体内只有ADH,饮酒后血液中          含量相对较高,毛细血管扩张而引起脸红。

(2)若某正常人乙醛脱氢酶基因在解旋后,其中一条母链上的G被A所替代,而另一条链正常,则该基因连续复制2次后,可得到           个突变型乙醛脱氢酶基因。

(3)对某地区调查统计发现人群中缺少ADH的概率是81%。有一对夫妻体内都含有ADH,但妻子的父亲体内缺少ADH,这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率是         

(4)经常酗酒的夫妻生下13三体综合征患儿的概率会增大。13三体综合征是一种染色体异常遗传病,医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记(“+”表示有该标记,“-”表示无),对该病进行快速诊断。现诊断出一个13三体综合征患儿(标记为“+ - -”),其父亲为“+ +”,母亲为“+ -”。则该患儿形成与双亲中           有关,因为其在形成生殖细胞过程中减数分裂第      次异常。

(5)右图为细胞基因表达的过程,据图回答:

a.能够将遗传信息从细胞核传递至细胞质的是       (填数字)。进行a过程所需的酶是                   

b.图中含有五碳糖的物质有            (填标号);图中⑤所运载的氨基酸是               

(密码子:AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—赖氨酸、UUC—苯丙氨酸)

c. 研究者用某一生长素类似物处理离体培养的细胞,得到结果如下表:

细胞内物质含量比值

处理前

处理后

DNA﹕RNA﹕蛋白质

1﹕3.1﹕11

1﹕5.4﹕21.7

据此分析,此药物作用于细胞的分子机制是:通过                 促进基因的表达。

 

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酒是人类生活中的主要饮料之一,有些人喝了一点酒就脸红,我们称为“红脸人”,有人喝了很多酒,脸色却没有多少改变,我们称为“白脸人”。下图表示乙醇进入人体后的代谢途径,请据图分析,回答下列问题:


(1) “红脸人”的体内只有ADH,饮酒后血液中      含量相对较高,毛细血管扩张而引起脸红。

(2)若某正常人乙醛脱氢酶基因在解旋后,其中一条母链上的G被A所替代,而另一条链正常,则该基因连续复制2次后,可得到      个突变型乙醛脱氢酶基因。

(3)对某地区调查统计发现人群中缺少ADH的概率是81%。有一对夫妻体内都含有ADH,但妻子的父亲体内缺少ADH,这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率是  

(4)经常酗酒的夫妻生下13三体综合征患儿的概率会增大。13三体综合征是一种染色体异常遗传病,医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记(“+”表示有该标记,“-”表示无),对该病进行快速诊断。现诊断出一个13三体综合征患儿(标记为“+ - -”),其父亲为“+ +”,母亲为“+ -”。则该患儿形成与双亲中      有关,因为其在形成生殖细胞过程中减数分裂第    次异常。

(5)如图为细胞基因表达的过程,据图回答:










a.能够将遗传信息从细胞核传递至细胞质的是_____(填数字)。进行a过程所需的酶是___ _。

b.图中含有五碳糖的物质有_________ (填标号);图中⑤所运载的氨基酸是_________。

(密码子:AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—赖氨酸、UUC—苯丙氨酸)

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HbS代表镰刀型细胞贫血症的致病基因,HbA代表正常的等位基因。有一对表现型正常的表兄妹结婚后,共生了七个孩子,其中两个夭折于镰刀型细胞贫血症。在分析该夫妇的血样时发现,当氧分压降低时,红细胞有收缩呈镰刀状的现象,而正常的纯合体(HbAHbA)的红细胞在同样氧分压时不变形,请分析回答:

(1)该夫妇的基因型分别是____________________

(2)存活的五个孩子中,与双亲基因型相同的几率是__________

(3)人类产生镰刀型细胞贫血症的根本原因是__________;他们的部分孩子具有镰刀型细胞贫血症的原因是_____________________________

 

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