人类有某种遗传病，当父亲是该病患者时，无论母亲是否有病，子女中女孩全部患此病，这种遗传病可能是（    ）

A．常染色体上显性遗传                 B．X染色体上显性遗传

C．X染色体上隐性遗传                 D．常染色体上隐性遗传

A．①③     B．②④    C．①④ D．②③

人类有某种遗传病，当父亲是该病患者时，无论母亲是否有病，子女中女孩全部患此病，这种遗传病可能是（   ）
A．常染色体上显性遗传                B．X染色体上显性遗传
C．X染色体上隐性遗传                 D．常染色体上隐性遗传
A．①③     B．②④    C．①④ D．②③

回答有关遗传病的问题。

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：

（1）条带1代表          基因。个体2、3、5的基因型分别为________________。

（2） 已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符，该个体编号为_______。产生这种结果的原因是??????????????????  ________________________________。

（3）仅根据图乙的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为_________，其原因是___________。母婴血型不合易引起新生儿溶血症。原因是在母亲妊娠期间，胎儿红细胞可通过胎盘进入母体；剌激母体产生新的血型抗体。该抗体又通过胎盘进入胎儿体内，与红细胞发生抗原抗体反应，可引起红细胞破裂。因个体差异，母体产生的血型抗体量及进入胎儿体内的量不同，当胎儿体内的抗体达到一定量时，导致较多红细胞破裂，表现为新生儿溶血症。人的血型是由红细胞表面抗原决定的。左表为A型和O型血的红细胞表面抗原及其决定基因，右图为某家庭的血型遗传图谱。据图表回答问题：

（3）控制人血型的基因位于        （常/性）染色体上，判断依据是                

                                                。

（4）II-1出现新生儿溶血症，引起该病的抗原是        。母婴血型不合          （一定/不一定）发生新生儿溶血症。

（5）II-2的溶血症状较II-1严重。原因是第一胎后，母体已产生           ，当相同抗原再次剌激时，母体快速产生大量血型抗体，引起II-2溶血加重。

（6）若II-4出现新生儿溶血症，其基因型最有可能是                 。

回答下列有关遗传的问题。

（1）图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的                部分。

（2）图2是某家族系谱图。

1）甲病属于            遗传病。

2）从理论上讲，Ⅱ—2和Ⅱ—3的女儿都患乙病，儿子患子乙病的几率是1/2。由此可见，乙病属于         遗传病。

3）若Ⅱ—2和Ⅱ—3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是        。

4）设家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，Ⅱ—4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是          。

（3）研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的I^A、I^B、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H的物质。H物质在I^A基因的作用下，形成凝集原A（表现A型）；H物质在I^B基因的作用下形成凝集原B（表现B型）；而ii的人不能转变H物质。其原理如图3所示。

1）根据上述原理，具有凝集原B的人应该具有        基因和          基因。

2）某家系的系谱图如图4所示。Ⅱ—2的基因型为hhI^Bi，那么Ⅲ—2的基因型是        。

3）一对基因型为HhI^Ai和HhI^Bi的夫妇，生血型表现为O型血孩子的几率是      。