产前诊断是优生学的主要措施之一，其中羊水检查是针对孕妇进行的一种检查手段，主要检查羊水和羊水中胎儿脱落的细胞，以确定胎儿成熟程度和健康状况，并诊断胎儿是否患有某些遗传病。下图甲是羊水检查的主要过程，图乙是某患者家系遗传系谱简图。据图回答下列问题：


（1）胎儿在母体内的发育过程属于个体发育的      ，简要说明在生物进化过程中出现羊膜和羊水的意义                  （说出一点即可）
（2）在对获取的胎儿细胞进行悬浮培养过程中，配制的培养基（液）中除了葡萄糖、氨基酸、无机盐、促生长因子、微量元素等营养物质外，还需添加一定量的      ，另外为了防止杂茵污染，还需要加入一定量的      。若需检测胎儿是否患有21三体综合征，最好选用       期的细胞在显微镜下观察。21三体综合征属于      （A、单基因遗传病  B、多基因遗传病  C、染色体异常的疾病）
（3）某次羊水检查中发现Ⅲ-10表现正常，但调查却发现其姐姐（上图乙中的Ⅲ-9）患有某种遗传病（用A、
a表示）。据图乙回答问题：
①该溃传病的遗传方式是      。Ⅲ-9基因型
            
②若Ⅲ-7与Ⅲ-9婚配，生一个患病女孩的概率
为                
③若Ⅱ5再次怀孕后到医院进行遗传咨询，医生
将该家系中部分成员A、a基因所在的DNA分
子进行处理，经电泳分离后结果如右图所示。
由电泳图谱分析可知，该胎儿是否患该种遗传病?
        。理由是                                                     

产前诊断是优生学的主要措施之一，其中羊水检查是针对孕妇进行的一种检查手段，主要检查羊水和羊水中胎儿脱落的细胞，以确定胎儿成熟程度和健康状况，并诊断胎儿是否患有某些遗传病。下图甲是羊水检查的主要过程，图乙是某患者家系遗传系谱简图。据图回答下列问题：

（1）胎儿在母体内的发育过程属于个体发育的       ，简要说明在生物进化过程中出现羊膜和羊水的意义                   （说出一点即可）

（2）在对获取的胎儿细胞进行悬浮培养过程中，配制的培养基（液）中除了葡萄糖、氨基酸、无机盐、促生长因子、微量元素等营养物质外，还需添加一定量的       ，另外为了防止杂茵污染，还需要加入一定量的       。若需检测胎儿是否患有21三体综合征，最好选用        期的细胞在显微镜下观察。21三体综合征属于       （A、单基因遗传病  B、多基因遗传病  C、染色体异常的疾病）

（3）某次羊水检查中发现Ⅲ-10表现正常，但调查却发现其姐姐（上图乙中的Ⅲ-9）患有某种遗传病（用A、

a表示）。据图乙回答问题：

①该溃传病的遗传方式是       。Ⅲ-9基因型

②若Ⅲ-7与Ⅲ-9婚配，生一个患病女孩的概率

为                

③若Ⅱ5再次怀孕后到医院进行遗传咨询，医生

将该家系中部分成员A、a基因所在的DNA分

子进行处理，经电泳分离后结果如右图所示。

由电泳图谱分析可知，该胎儿是否患该种遗传病?

             。理由是                                                     

产前诊断是优生学的主要措施之一，其中羊水检查是针对孕妇进行的一种检查手段，主要检查羊水和羊水中胎儿脱落的细胞，以确定胎儿成熟程度和健康状况，并诊断胎儿是否患有某些遗传病。下图甲是羊水检查的主要过程，图乙是某患者家系遗传系谱简图。据图回答下列问题：

（1）胎儿在母体内的发育过程属于个体发育的       ，简要说明在生物进化过程中出现羊膜和羊水的意义                   （说出一点即可）

（2）在对获取的胎儿细胞进行悬浮培养过程中，配制的培养基（液）中除了葡萄糖、氨基酸、无机盐、促生长因子、微量元素等营养物质外，还需添加一定量的       ，另外为了防止杂茵污染，还需要加入一定量的       。若需检测胎儿是否患有21三体综合征，最好选用        期的细胞在显微镜下观察。21三体综合征属于       （A、单基因遗传病  B、多基因遗传病  C、染色体异常的疾病）

（3）某次羊水检查中发现Ⅲ-10表现正常，但调查却发现其姐姐（上图乙中的Ⅲ-9）患有某种遗传病（用A、

a表示）。据图乙回答问题：

①该溃传病的遗传方式是       。Ⅲ-9基因型

②若Ⅲ-7与Ⅲ-9婚配，生一个患病女孩的概率

为                

③若Ⅱ5再次怀孕后到医院进行遗传咨询，医生

将该家系中部分成员A、a基因所在的DNA分

子进行处理，经电泳分离后结果如右图所示。

由电泳图谱分析可知，该胎儿是否患该种遗传病?

             。理由是                                                     

下列图A是某基因组成为AaBbdd的雌性高等动物细胞分裂过程中某时期的染色体和基因示意图(?和?表示着丝点，1表示的是X染色体)，图B是该生物配子形成过程中细胞内染色体数变化的曲线图。请据图回答：

(1)图A细胞属_________________时期的细胞。

(2)图A细胞的变化，应发生在图B中的________________________时段。

(3)请写出该动物个体可能产生的配子的基因型：__________________________________。

(4)C图表示该种动物某个体性染色体简图。图中Ⅰ片段为同源部分，Ⅱ₂片段为非同源部分。其种群中雌雄个体均有患病和不患病的个体存在，已知不患病性状受显性基因控制，为伴性遗传。控制该动物的不患病基因不可能位于图C中的_____段。

(5)如果对该生物进行测交，在右图中画出另一亲本体细胞中的染色体及有关基因的组成。(注：Aa基因只位于X染色体上)

回答下列关于遗传的问题

（Ⅰ）人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核昔酸序列）可作为遗传标记对21三体综合症做出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合症患儿，该遗传标记的基因型为NNn，其父亲该遗传标记的基因型为Nn，母亲该遗传标记的基因型为nn。

(1)该21三体综合症的患儿为男孩，其体细胞的染色体组成是           ，双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离？        。其减数分裂过程如右图，在右图所示精（卵）细胞，不正常的是                       。

(2)21三体综合症个体细胞中，21号染色体上的基因在表达时，它的转录是发生在

          中。

(3)能否用显微镜检测出21三体综合症和镰刀型细胞贫血症？请说明其依据。

______________________________________________________________________

(4)某生物的某个体因个别基因丢失，导致两对同源染色体上的基因组成为ABb，则丢失的基因是           ，最可能的原因是                                       

(5)如果这种在细胞减数分裂中的不正常情况发生在性染色体，其产生的异常卵子可与一个正常的精子受精而形成不同类型的合子，如下图所示（注：在此只显示性染色体）。则XO型的合子可能发育成一个个体，但YO型的合子却不能，此现象可能的原因是____________                                                        

（Ⅱ）大部分普通果蝇身体呈褐色(YY)，具有纯合隐性基因的个体呈黄色(yy)。但是，即使是纯合的YY品系，如果用含有银盐的食物饲养，长成的成体也为黄色，这就称为“表型模拟”，是由环境造成的类似于某种基因型所产生的表现型。

(1)从变异的类型分析这种“表型模拟”属于___________________________________，理由是                            。

(2)现有一只黄色果蝇，你如何设计实验判断它是属于纯合yy还是“表型模拟”?