某家族中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a ), 有的成员患乙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),如下图所示,现已查明Ⅱ₆不携带致病基因。问,

（1）甲种遗传病的致病基因位于        染色体上;乙种遗传病的致病基因位于          

染色体上。

（2）写出下列个体的基因型Ⅲ₈          , Ⅲ₉         ，Ⅱ₆         。

（3）若Ⅲ₈和Ⅲ₉婚配,子女中基因型为aaX^bY的概率为         ;只患甲病的概率为          。只患甲或乙一种遗传病的概率为         ;同时患两种遗传病个体的基因型是      ，患两种遗传病个体的概率为          。

某家族中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a ), 有的成员患乙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),如下图所示,现已查明Ⅱ₆不携带致病基因。问,

（1）甲种遗传病的致病基因位于       染色体上;乙种遗传病的致病基因位于          
染色体上。
（2）写出下列个体的基因型Ⅲ₈         , Ⅲ₉        ，Ⅱ₆        。
（3）若Ⅲ₈和Ⅲ₉婚配,子女中基因型为aaX^bY的概率为        ;只患甲病的概率为         。只患甲或乙一种遗传病的概率为        ;同时患两种遗传病个体的基因型是     ，患两种遗传病个体的概率为         。

某家族中有的成员患甲种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患乙种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），家庭系谱图如下所示。现已查明II₆不携带致病基因。

回答下列问题：

（1）甲种遗传病的致病基因位于          染色体上。

（2）就乙病而言，若II₃和II₄再生一个健康的孩子，这个孩子是杂合体的可能性为          。

（3）II₃所产生的配子的基因型为          。

（4）若III₈和III₉婚配，子女中患病的概率为          。

（5）若乙病是一种罕见的单基因控制的隐性遗传病——腺苷脱氨酶（ADA）基因缺陷症，可通过基因工程的方法予以治疗。其基本过程是将正常的ADA基因通过逆转录病毒导入到从患者体内分离出的T淋巴细胞中，培养一段时间后，将携带正常ADA基因的T细胞再注入到患者体内，即可取得治疗效果。这一过程的基本原理是          。该过程所用到的工具主要有          。

某家族中有的成员患甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），有的成员患乙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），见下图，现已查明不携带致病基因。请回答：

（1）控制甲遗传病的基因位于________染色体上，属于________性遗传病。

（2）控制乙遗传病的基因位于________染色体上，属于________性遗传病。

（3）的基因型分别是________、________、________、________。

（4）若与婚配，其后代中两病兼有的概率是________，不患病的概率是________，只患一种遗传病的概率是________。

某家族中有的成员患甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），有的成员患乙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），见下图，现已查明不携带致病基因。请回答：

（1）控制甲遗传病的基因位于________染色体上，属于________性遗传病。

（2）控制乙遗传病的基因位于________染色体上，属于________性遗传病。

（3）的基因型分别是________、________、________、________。

（4）若与婚配，其后代中两病兼有的概率是________，不患病的概率是________，只患一种遗传病的概率是________。