题目列表(包括答案和解析)
某家族中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a ), 有的成员患乙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),如下图所示,现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问,
(1)甲种遗传病的致病基因位于 染色体上;乙种遗传病的致病基因位于
染色体上。
(2)写出下列个体的基因型Ⅲ8 , Ⅲ9 ,Ⅱ6 。
(3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,子女中基因型为aaXbY的概率为 ;只患甲病的概率为 。只患甲或乙一种遗传病的概率为 ;同时患两种遗传病个体的基因型是 ,患两种遗传病个体的概率为 。
某家族中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a ), 有的成员患乙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),如下图所示,现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问,
(1)甲种遗传病的致病基因位于 染色体上;乙种遗传病的致病基因位于
染色体上。
(2)写出下列个体的基因型Ⅲ8 , Ⅲ9 ,Ⅱ6 。
(3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,子女中基因型为aaXbY的概率为 ;只患甲病的概率为 。只患甲或乙一种遗传病的概率为 ;同时患两种遗传病个体的基因型是 ,患两种遗传病个体的概率为 。
某家族中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),家庭系谱图如下所示。现已查明II6不携带致病基因。
回答下列问题:
(1)甲种遗传病的致病基因位于 染色体上。
(2)就乙病而言,若II3和II4再生一个健康的孩子,这个孩子是杂合体的可能性为 。
(3)II3所产生的配子的基因型为 。
(4)若III8和III9婚配,子女中患病的概率为 。
(5)若乙病是一种罕见的单基因控制的隐性遗传病——腺苷脱氨酶(ADA)基因缺陷症,可通过基因工程的方法予以治疗。其基本过程是将正常的ADA基因通过逆转录病毒导入到从患者体内分离出的T淋巴细胞中,培养一段时间后,将携带正常ADA基因的T细胞再注入到患者体内,即可取得治疗效果。这一过程的基本原理是 。该过程所用到的工具主要有 。
某家族中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),有的成员患乙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),见下图,现已查明不携带致病基因。请回答:
(1)控制甲遗传病的基因位于________染色体上,属于________性遗传病。
(2)控制乙遗传病的基因位于________染色体上,属于________性遗传病。
(3)的基因型分别是________、________、________、________。
(4)若与
婚配,其后代中两病兼有的概率是________,不患病的概率是________,只患一种遗传病的概率是________。
某家族中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),有的成员患乙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),见下图,现已查明不携带致病基因。请回答:
(1)控制甲遗传病的基因位于________染色体上,属于________性遗传病。
(2)控制乙遗传病的基因位于________染色体上,属于________性遗传病。
(3)的基因型分别是________、________、________、________。
(4)若与
婚配,其后代中两病兼有的概率是________,不患病的概率是________,只患一种遗传病的概率是________。
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