用一个被32P标记的噬菌体侵染细菌.若该细菌解体后释放出32个大小.形状一样的噬菌体.则其中含有被32P标记的噬菌体有 ( ) A. 0个 B. 2个 C. 30个 D. 32个 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

科学家进行“噬菌体侵染细菌的实验”时,首先用放射性同位素35S标记A噬菌体的蛋白质,并用放射性同位素32P标记B噬菌体的双链DNA。然后用被标记的噬菌体分别去侵染细菌,产生大量子代噬菌体。请分析回答下列问题:
(1)经检测发现:被A噬菌体侵染的细菌内没有放射性,说明噬菌体的           
有进入细菌体内;被B噬菌体侵染的细菌内有放射性,说明噬菌体的         进入到细菌体内;
(2)上述实验中科学家采用             方法证明           是噬菌体的遗传物质。请再举出一个采用这种方法追踪物质变化过程的科学研究实例,如                   
                                                                     

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科学家进行“噬菌体侵染细菌的实验”时,首先用放射性同位素35S标记A噬菌体的蛋白质,并用放射性同位素32P标记B噬菌体的双链DNA。然后用被标记的噬菌体分别去侵染细菌,产生大量子代噬菌体。请分析回答下列问题:

(1)经检测发现:被A噬菌体侵染的细菌内没有放射性,说明噬菌体的           

有进入细菌体内;被B噬菌体侵染的细菌内有放射性,说明噬菌体的          进入到细菌体内;

(2)上述实验中科学家采用              方法证明            是噬菌体的遗传物质。请再举出一个采用这种方法追踪物质变化过程的科学研究实例,如                   

                                                                     

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在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验中,用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌,理论上,上清液中不应含放射性物质,下层沉淀物中应具有很高的放射性;而实验的最终结果显示:离心后,上层液体具有一定的放射性,而下层的放射性强度比理论值略低。

  (1)在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验中,用32P标记噬菌体的DNA所体现的实验方法是                  

  (2)在理论上,上清液放射性应该为0,其原因是                

  (3)由于实验数据和理论数据之间有较大的误差,由此对实验过程进行误差分析:

    a.在实验中,从噬菌体和大肠杆菌混合培养,到用离心机分离,这一段时间如果过长,会使上清液的放射性物质含量   ,其原因是            

           

    b.在实验中,如果有一部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内,是否属于误差的来源呢?      ,理由是                 

  (4)在实验中,赫尔希和蔡斯同时用被35S标记的噬菌体侵染细菌,结果发现沉淀物中也出现少量放射性物质,为排除噬菌体的蛋白质外壳也是遗传物质的可能,应进一步采取的措施是               

  (5)请设计一个方法,来大量制备用35S标记的噬菌体(简要说明)。          

                            

 

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1952年“噬菌体小组”的赫尔希和蔡斯研究了噬菌体的蛋白质和DNA在侵染过程中的功能,请回答下列有关问题:

(1)侵染一段时间后,用搅拌机搅拌,然后离心得到上清液和沉淀物,检测上清液中的放射性,得到如右图所示的实验结果。搅拌的目的是将噬菌体和细菌震脱,所以搅拌时间少于1分钟时,用35S标记的噬菌体侵染细菌实验的上清液中的放射性      。两个标记实验结果证明进入细菌的是      

(2)图中“被侵染细菌’’的存活率曲线基本保持在100%,本组数据的意义是作为对 照组,以证明用32P标记的噬菌体侵染实验中的细菌没有裂解,没有子代噬菌 体释放出来,否则上清液中    放射性会增高。

(3)赫尔希和蔡斯证明DNA才是真正的遗传物质。实验包括4个步骤:①噬菌体与大肠杆菌混合培养;②35 S和32 P分别标记噬菌体;③放射性检测;④搅拌离心分离。该实验步骤的正确顺序是  (用数字表示)。

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下图为用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌(T2噬菌体专性寄生在大肠肝菌细胞内)的实验,据图回答下列问题:

(1)根据上述实验对下列问题进行分析:锥形瓶中的培养液是用来培养________,其内的营养成分中是否含有32P?______________________。

(2)对下列可能出现的实验误差进行分析:

①测定发现在搅拌后的上清液中含有0.8%的放射性,最可能的原因是培养时间较短,有部分噬菌体____________________________,仍存在于________________。

②当接种噬菌体后培养时间过长,发现在搅拌后的上清液中也有放射性,最可能的原因是复制增殖后的噬菌体________________________。

(3)请你设计一个给T2噬菌体标记上32P的实验:

①配制适合培养大肠杆菌的培养基,在培养基中加入__________________________,作为合成DNA的原料;

②________________________________________________________________________

________________________________________________________________________;

③在培养液中提取出所需要的T2噬菌体,其体内的________被标记上32P。

 

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