10.人类色盲患者中男性多于女性的原因是 ①致病基因是显性基因 ②致病基因是隐性基因 ③致病基因位于常染色体上 ④致病基因位于X染色体上 ⑤致病基因位于Y染色体上 ⑥出生的男孩子多于女孩子 ⑦男性只有一条X染色体.女性有两条X染色体 A.①④⑥ B.②④⑦ C.①③⑤ D.⑤⑥⑦ 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

(22分)回答下面Ⅰ、Ⅱ小题。
Ⅰ(6分)下图为利用现代生物技术获得生物新品种的过程。

(1)在转基因绵羊的培育过程中,最可能采用的基因运输工具是__________________;常用的受体细胞是____________________。
(2)在转基因棉花的培育过程中,若受体细胞为体细胞,则过程⑥的两个主要阶段分别是___________和___________;要确定转基因抗虫棉是否培育成功,需要进行检测和鉴定,如果采用基因工程技术手段检测抗虫基因是否表达,则应用_____________________、荧光分子等标记的抗虫基因做探针检测___________。
Ⅱ(16分)人类有一种不能同化半乳糖的病——半乳糖血症,是一种隐性遗传病。半乳糖的正常代谢途径中,必须先转变为葡萄糖的衍生物(物质丙),才能氧化供能。半乳糖在人体内的正常代谢途径有:半乳糖物质甲;物质甲+物质乙物质丙+物质丁;物质丁物质乙。已知分别控制酶Ⅰ、酶Ⅱ、酶Ⅲ合成的基因A、D、E位于不同对的常染色体上,细胞内的酶量与相应显性基因的个数呈正比。
(1)某校研究性学习小组拟进行一项调查活动,右表是他们设计的调查结果记录表。由此判断,他们的目的是调查半乳糖血症的__________________。

调查对象
表现型
10区
11区
12区
合计








正常
 
 
 
 
 
 
 
 
半乳糖血症
 
 
 
 
 
 
 
 
(2)下面是某半乳糖血症患者和他的父母及纯合正常人体内三种酶的活性比较表(表中数值代表酶活性的大小,且数值越大,酶活性越大)。请分析该表并回答:
 
平均活性mmol转换(小时·g细胞)(37℃)
酶Ⅰ
酶Ⅱ
酶Ⅲ
正常人(AADDEE)
0.1
4.8
0.32
半乳糖血症男患者
0.06
0.02
0.35
患者的正常父亲
0.05
2.5
0.17
患者的正常母亲
0.06
2.4
0.33
①半乳糖血症是一种多基因遗传病,此类遗传病不仅表现出________________现象,还比较容易受环境因素的影响。存在半乳糖血症患者的人群中,共有________种基因型的个体,正常人体内的三种酶的平均活性共有_________种情况。
②该患者的正常父亲的基因型为__________________;该患者的母亲已再次怀孕,家族中无红绿色盲(基因b)病史,则胎儿的基因型为AaDdEEXBXB的概率是___________。
③若该患者经基因治疗康复长大后与一个酶Ⅰ、酶Ⅱ、酶Ⅲ平均活性依次为0.11、2.6、0.32的女子结婚,却生了一个酶Ⅰ、酶Ⅱ、酶Ⅲ平均活性依次为0.11、4.9、0.33的儿子,最可能的原因是该患者体内发生了_________________产生了基因型为__________的精子,且这种精子完成了受精作用。

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囊性纤维化是由CF基因引起的遗传病。人类个体中存在一个或多个核苷酸不同的短序列(SNP),而且存在个体差异,可以作为标记基因进行分析。据图回答问题:

(1)CF基因的根本来源是________,该基因位于________染色体上,被分析母本的基因组成是________(纯合子或杂合子)

(2)第7位(最右)孩子只具有患病基因而缺少SNP标记基因,其最可能原因是________。

(3)虽然囊性纤维化合体患者的病情非常严重,但杂合个体不会患霍乱或伤寒,因此该突变基因在人群中频率相对较________(高或低)。在此地区的人群中,有4%的人是CF基因携带者。如果一个CF基因携带者且色觉正常的男性与另一个CF基因携带者且父母正常、弟弟患红绿色盲性结婚,则他们的子女中既是CF隐性基因纯合体又不患色盲的概率为________。

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囊性纤维化是由CF基因引起的遗传病。人类个体中存在一个或多个核苷酸不同的短序列(SNP),而且存在个体差异,可以作为标记基因进行分析。据图回答问题:               

(1)CF基因的根本来源是____________,该基因位于___________染色体上。
(2)第7位(最右)孩子只具有患病基因而缺少SNP标记基因,其最可能原因是_____________________________________________
(3)囊性纤维化(CF)患者呼吸系统受损最为严重,呼吸道分泌的粘液适于绿脓杆菌的繁殖,绿脓杆菌分泌的外毒素A可使人体的蛋白合成受阻并引起组织坏死。针对外毒素人体需要有特异的_____________与它结合,才能使它丧失毒性,此物质是在特异性免疫的_______________免疫过程中产生的。对脓杆菌的感染者可以利用细胞工程制备的_____________进行特异性诊断。
(4)虽然囊性纤维化合体患者的病情非常严重,但杂合个体不会患霍乱或伤寒,因此该突变基因在人群中频率相对较_________(高或低)。在北欧地区的人群中,有4%的人是CF基因携带者。如果一个CF基因携带者且色觉正常的男性与另一个CF基因携带者且父母正常、弟弟患红绿色盲的女性结婚,则他们的子女中既是CF隐性基因纯合体又不患色盲的概率为____________

 

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囊性纤维化是由CF基因引起的遗传病。人类个体中存在一个或多个核苷酸不同的短序(SNP),而且存在个体差异,可以作为标记基因进行分析。据图回答问题:

(1)CF基因的根本来源是       ,该基因位于        染色体上,被分析母本的基因组成是       (纯合子或杂合子)

(2)第7位(最右)孩子只具有患病基因而缺少SNP标记基因,其最可能原因是         

(3)囊性纤维化(CF)患者呼吸系统受损最为严重,呼吸道分泌的粘液适于绿脓杆菌的繁殖,绿脓杆菌分泌的外毒素A可使人体的蛋白合成受阻并引起组织坏死。针对外毒素人体需要有特异的          与它结合,才能使它丧失毒性,此物质是在特异性免疫的         免疫过程中产生的。对脓杆菌的感染者可以利用细胞工程制备的          进行特异性诊断。

(4)虽然囊性纤维化合体患者的病情非常严重,但杂合个体不会患霍乱或伤寒,因此该突变基因在人群中频率相对较       (高或低)。在此地区的人群中,有4%的人是CF基因携带者。如果一个CF基因携带者且色觉正常的男性与另一个CF基因携带者且父母正常、弟弟患红绿色盲性结婚,则他们的子女中既是CF隐性基因纯合体又不患色盲的概率为  

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(16分)人类有一种不能同化半乳糖的病——半乳糖血症,是一种隐性遗传病。半乳糖在正常代谢途径中,必须先转变为葡萄糖的衍生物(物质丙),才能氧化供能。半乳糖在人体内的正常代谢途径有:

已知分别控制酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ合成的基因A、D、E位于不同对的常染色体上,细胞内的酶量与相应显性基因的个数呈正比。
(1)某校研究性学习小组拟进行一项调查活动,下表是他们设计的调查结果记录表。由此判断,他们的目的是调查半乳糖血症的                       

调查对象
表现型
10区
11区
12区
合计








正常
 
 
 
 
 
 
 
 
半乳糖苷症
 
 
 
 
 
 
 
 
(3)下面是某半乳糖血症患者和他的父母及纯合正常人体内三种酶的活性比较表(表中数值代表酶活性的大小,且数值越高,酶活性越高)。请分析该表并回答:
 
平均活性mmo1转换(小时·g细胞)(370C)
 
酶I
酶II
酶Ⅲ
正常人(AADDEE)
0.1
4.8
0.32
半乳糖血症男患者
0.06
0.02
0.35
患者的正常父亲
0.05
2.5
0.17
患者的正常母亲
0.06
2.4
0.33
①半乳糖血症是一种多基因遗传病,此类遗传病不仅表现出             现象,还比较容易受环境因素的影响。存在半乳糖血症患者的人群中,共有        种基因型的个体,正常人体内的三种酶的平均活性共有         种情况。
②该患者的正常父亲的基因型为                     ;该患者的母亲已再次怀孕,家族中无红绿色盲(基因b)病史,则胎儿的基因型为AaDdEEXBXB的概率是          .k^s*5#u
③若该患者经基因治疗康复长大后与一个酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ的平均活性依次为0.11、2.6、0.32的女子结婚,却生了一个酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ的平均活性依次为0.11、4.9、0.33的儿子,最可能的原因是该患者体内发生了             ,产生了基因型为     
             的精子,且这种精子完成了受精作用。

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