26.基因突变是染色体上某一个位点上________的改变.这种改变在显微镜下____直接观察到.人们发现.基因突变会自发产生.有诱发因素存在时.突变频率会提高.易诱发生物发生基因突变的因素可分为三类:物理因素如________.化学因素如_______.生物因素如________. 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

突变在生物界中是普遍存在的,也是产生生物进化原材料的重要途径。
(1)基因通过基因突变产生其________,它们之间通过有性生殖过程中的基因________,可以形成多种多样的基因型,从而使种群出现大量的可遗传变异。
(2)人类的正常血红蛋白(HbA)β链第63位氨基酸是组氨酸(密码子为CAU或CAC),当它被精氨酸(密码子为CGU或CGC)替代,将产生异常血红蛋白(HbZ)而引起一种贫血症,其根本原因是控制血红蛋白β链合成的基因发生了怎样的结构变化?________________________________________。
(3)在基因突变中,有时候只发生一个碱基对的改变是不能够改变生物性状的,原因是:_____________。
(4)鸽子细胞中有一个复等位基因系列,包括BA:灰红色,B:蓝色,b:巧克力色,呈完全显性。基因型ZBAZb的雄鸽是灰红色的,可是有时在它们的某些羽毛上出现了巧克力色斑点,请从染色体结构变异和基因突变方面说明可能存在的原因。__________________________。
(5)20世纪70年代,我国科学家应用X射线对大豆进行处理,从经处理的后代中选育并成功获得抗病性强的优良个体。该过程中,要进行“选育”的根本原因是什么?________________________________。

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在一个与世隔的小岛上,某种地中海贫血症(单基因遗传病)具有较高的发病率,为确定该遗传病的遗传方式,研究人员对岛上若干家庭进行了调查。在一个祖孙三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表现正常,他们仅有的一个孩子为患有该病的男孩,甲的姐姐和乙的弟弟均为核病患者,而甲乙双方的父母均表现正常,请据此回答下列问题:

(1)请在下列空白方框中绘制出该家庭三代的遗传系谱图。

(2)根据对此家庭的调查结果初步推测,该遗传病的致病基因是位于      染色体上的

          性基因。若用字母T、t表示这对基因,该家庭中甲和乙的基因型可依次表示为              。如果他们再生一个孩子,患有该病的概率约为          。通过进行遗传咨询和           等手段,可有效降低该遗传病的出生率。

(3)经调查,岛上每256人中有一人患此遗传病,则该岛人群中T基因的频率为     。选择此地进行调查的原因是            ,有利于进行数据统计与分析。

(4)研究表明,地中海贫血症的患病原因是由于细胞决定相关蛋白质的基因T发生了突变,T基因既可突变为T1,也可突变为t1,这体现出基因突变具有     的特点。

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(18分)在一个与世隔的小岛上,某种地中海贫血症(单基因遗传病)具有较高的发病率,为确定该遗传病的遗传方式,研究人员对岛上若干家庭进行了调查。在一个祖孙三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表现正常,他们仅有的一个孩子为患有该病的男孩,甲的姐姐和乙的弟弟均为核病患者,而甲乙双方的父母均表现正常,请据此回答下列问题:
(1)请在下列空白方框中绘制出该家庭三代的遗传系谱图。

(2)根据对此家庭的调查结果初步推测,该遗传病的致病基因是位于     染色体上的
         性基因。若用字母T、t表示这对基因,该家庭中甲和乙的基因型可依次表示为             。如果他们再生一个孩子,患有该病的概率约为         。通过进行遗传咨询和          等手段,可有效降低该遗传病的出生率。
(3)经调查,岛上每256人中有一人患此遗传病,则该岛人群中T基因的频率为    。选择此地进行调查的原因是           ,有利于进行数据统计与分析。
(4)研究表明,地中海贫血症的患病原因是由于细胞决定相关蛋白质的基因T发生了突变,T基因既可突变为T1,也可突变为t1,这体现出基因突变具有    的特点。

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(18分)在一个与世隔的小岛上,某种地中海贫血症(单基因遗传病)具有较高的发病率,为确定该遗传病的遗传方式,研究人员对岛上若干家庭进行了调查。在一个祖孙三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表现正常,他们仅有的一个孩子为患有该病的男孩,甲的姐姐和乙的弟弟均为核病患者,而甲乙双方的父母均表现正常,请据此回答下列问题:

(1)请在下列空白方框中绘制出该家庭三代的遗传系谱图。

(2)根据对此家庭的调查结果初步推测,该遗传病的致病基因是位于      染色体上的

          性基因。若用字母T、t表示这对基因,该家庭中甲和乙的基因型可依次表示为              。如果他们再生一个孩子,患有该病的概率约为          。通过进行遗传咨询和           等手段,可有效降低该遗传病的出生率。

(3)经调查,岛上每256人中有一人患此遗传病,则该岛人群中T基因的频率为     。选择此地进行调查的原因是            ,有利于进行数据统计与分析。

(4)研究表明,地中海贫血症的患病原因是由于细胞决定相关蛋白质的基因T发生了突变,T基因既可突变为T1,也可突变为t1,这体现出基因突变具有     的特点。

 

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在一个与世隔绝的小岛上,某种地中海贫血症(单基因遗传病)具有较高的发病率,为确定该遗传病的遗传方式,研究人员对岛上若干家庭进行了调查。在一个祖孙三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表现正常,他们仅有的一个男孩患有该病,甲的姐姐和乙的弟弟均为该病患者,而甲、乙双方的父母均表现正常,请据此回答下列问题。

(1)请在下列空白方框中绘制出该家庭三代的遗传系谱图。

(2)根据对此家庭的调查结果初步推测,该遗传病的致病基因是位于________染色体上的________性基因。若用字母T、t表示这对基因,该家庭中甲和乙的基因型可依次表示为________。如果他们再生一个孩子,患有该病的概率约为________。通过进行遗传咨询和________等手段,可有效降低该遗传病患儿的出生率。

(3)经调查,岛上每256人中有一人患此遗传病,则该岛人群中T基因的频率为________。选择此地进行调查的原因是________________________________________有利于进行数据统计与分析。

(4)研究表明,地中海贫血症的患病原因是由于细胞中决定相关蛋白质的基因T发生了突变,T基因既可突变为T1,也可突变为t1,这体现出基因突变具有________的特点。

 

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