下图表示人类镰刀细胞贫血症的病因，据图回答：

（1）过程③称为              ，发生的场所是        。

（2）④表示的碱基序列是         ，     这是编码缬氨酸的一个    　　　  ，转运该缬氨酸的转运 RNA一端的三个碱基是      。

镰刀型细胞贫血症十分罕见，这是因为基因突变具有　　　　　　的特点。

下图表示人类镰刀细胞贫血症的病因，据图回答：

（1）③过程是             ，发生的场所是                。

（2）④表示的碱基序列是            ，这是决定一个缬氨基的一个             。

（3）父母均正常，生了一个镰刀型细胞贫血症的女儿，可见此遗传病是             遗传病。如果这对夫妇再生，生一个患此病的女儿的概率为             。镰刀型贫血症是由                产生的一种遗传病，从变异的种类来看，这种变异属于                  。

下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG。据图分析正确的是（    ）

A.转运缬氨酸的tRNA一端裸露的三个碱基是CAU

B.②过程是α链作模板，以脱氧核苷酸为原料，由ATP供能，在有关酶的催化下完成的

C.控制血红蛋白的基因中任意一个碱基发生替换都会引起镰刀型细胞贫血症

D.人发生此贫血症的根本原因在于血红蛋白中的谷氨酸被缬氨酸取代

下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG。据图分析正确的是（    ）

    A．转运缬氨酸的tRNA一端裸露三个碱基是CAU

    B．②过程是α链作模板，以脱氧核苷酸为原料，由ATP供能，在有关酶的催化下完成的

    C．控制血红蛋白的基因中任意一个碱基发生替换都会引起镰刀型细胞贫血症

    D．人发生此贫血症的根本原因在于血红蛋白中的谷氨酸被缬氨酸取代