7.下列遗传系谱中.不可能是由性染色体上隐性基因决定的性状遗传是( ) 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查,请根据调查结果分析回答下列问题:
(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病,小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后,记录如下:

祖父
祖母
外祖父
外祖母
父亲
母亲
姐姐
弟弟
女性患者









  (空格中“√”代表乳光牙患者,“○”代表牙齿正常)
根据上表绘制遗传系谱图。

(2)从遗传方式上看,该病属于______(填显或隐)性遗传病,致病基因位于______染色体上。若题干中的女性患者与一个正常男性结婚后,生下一个正常男孩的可能性是______。
(3)调查研究表明,人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关,据此有的同学提出:“人类所有的病都是基因病”。然而,这种观点过于绝对化,人类的疾病并不都是由基因的改变引起的,也可能是_____________________影响造成的。

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遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查,请根据调查结果分析回答下列问题:

(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病,小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后,记录如下:

祖父

祖母

外祖父

外祖母

父亲

母亲

姐姐

弟弟

女性患者

   (空格中“√”代表乳光牙患者,“○”代表牙齿正常)

    根据上表绘制遗传系谱图。

(2)从遗传方式上看,该病属于______(填显或隐)性遗传病,致病基因位于______染色体上。若题干中的女性患者与一个正常男性结婚后,生下一个正常男孩的可能性是______。

(3)调查研究表明,人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关,据此有的同学提出:“人类所有的病都是基因病”。 然而,这种观点过于绝对化,人类的疾病并不都是由基因的改变引起的,也可能是_____________________影响造成的。

 

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遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查,请根据调查结果分析回答下列问题:

(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病,小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后,记录如下:

祖父

祖母

外祖父

外祖母

父亲

母亲

姐姐

弟弟

女性患者

   (空格中“√”代表乳光牙患者,“○”代表牙齿正常)

    根据上表绘制遗传系谱图。

(2)从遗传方式上看,该病属于______(填显或隐)性遗传病,致病基因位于______染色体上。若题干中的女性患者与一个正常男性结婚后,生下一个正常男孩的可能性是______。

(3)调查研究表明,人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关,据此有的同学提出:“人类所有的病都是基因病”。 然而,这种观点过于绝对化,人类的疾病并不都是由基因的改变引起的,也可能是_____________________影响造成的。

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遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查,请根据调查结果分析回答下列问题:

(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病,小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后,记录如下:

(空格中“√”代表乳光牙患者,“○”代表牙齿正常)

根据上表绘制遗传系谱图。

(2)从遗传方式上看,该病属于_________(填显或隐)性遗传病,致病基因位于_________染色体上。若题干中的女性患者与一个正常男性结婚后,生下一个正常男孩的可能性是_________。

(3)调查研究表明,人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关,据此有的同学提出:“人类所有的病都是基因病”。然而,这种观点过于绝对化,人类的疾病并不都是由基因的改变引起的,也可能是_________影响造成的。

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Ⅰ.某同学在进行遗传病发病情况调查时,发现本校高一年级有一位女生表现正常,但其家族有多位成员患一种单基因遗传病。其祖父、祖母、父亲都患此病,她有一位叔叔表现正常,一位姑姑也患此病,这位姑姑又生了一个患病的女儿,家族中其他成员都正常。

(1)请根据这位女生及其相关的家族成员的情况,在下图方框中绘制出遗传系谱图。

(2)根据以上信息判断,该遗传病属于                  遗传病。

(3)该女生的父亲的基因型与她祖父的基因型相同的几率是              %。

(4)经多方咨询,其姑姑的女儿进行了手术治疗,术后表现正常。若成年后与表现型正常的男性婚配,你认为其后代是否有可能患该病?     。为什么?                 

Ⅱ. 下图表示人体内基因通过控制酶的合成来控制苯丙氨酸的部分代谢途径的示意图,基因ABC为显性时,代谢可正常进行,若隐性纯合时则会使代谢受阻,引起相应的疾病。假设每对基因均位于不同的同源染色体上,请据图回答下列问题:

(1)某人基因ABD正常,只有基因C发生突变为cc,患苯丙酮尿症却没患白化病,原因可能是:                                                                  

(2)若已知酶3的氨基酸序列,能否推知原编码酶3的基因C的碱基序列?         。请简要说明理由:                                                         

(3)如果一对表现型正常的夫妻不携带白化病基因,他们生了一个患苯丙酮尿症和呆小症的女儿,那么他们再生一个只患一种病的孩子的机率是多少?                    

(4)若一对夫妻基因型均为AaBb,则生下患白化病小孩的概率是多少?              

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