11.下图为某遗传病的系谱图.据图回答: (1)该遗传病的致病基因是在 染色体上.属 遗传病. (2) . . 都表现正常.他们的父亲 最可能的基因型是 . (3) 和 可能相同的基因型是 . (4) 为杂合体的概率为 . (5) 为纯合体的概率为 . (6)若 和 结婚.其子女患该病的概率是 . (7)已知 同时患红绿色盲.但其父母 . 视觉均正常.其父的基因型为 .又问该遗传病与色盲基因是否连锁?为什么? 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

如图所示为某遗传病的系谱图(假设该病受一对等位基因控制,D对d为显性)。据图回答下列问题:

(1)Ⅲ9为纯合体的概率是________。

(2)Ⅲ10和Ⅳ13可能相同的基因型是________。

(3)Ⅲ10、Ⅲ11、Ⅲ12都表现正常,他们的父亲Ⅱ5最可能的基因型是________。

(4)Ⅱ4和Ⅳ14在患该种病的同时又患了血友病,问该遗传病基因与血友病基因是否位于同一条染色体上?为什么?

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(5分)下图是某遗传病的遗传系谱图,假设该病受一对等位基因A、a控制,请据图回答。

(1)该病由位于       染色体上的       性基因控制。

(2)Ⅱ3的基因型为          

(3)Ⅱ5为杂合子的概率是       

(4)Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率为        

 

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下图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病,请分析回答:

(1)乙病致病基因位于     染色体上,为     性遗传病。I1 的基因型是         ,I2 的基因型是          

(2)I2 能产生         种卵细胞,含ab基因的卵细胞的比例是           

(3)从理论上分析,I1 和I2 婚配再生女孩,可能有       种基因型和       种表现型。

(4)若I1 和I2再生一个患两种病孩子的几率是               

(5)对该家族部分成员进行ABO血型鉴定,结果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):

标准

血清

个体

1

2

3

4

2

6

A型

+

+

+

B型

+

+

+

若II3 和II4 婚配,他们所生后代的血型可能是               

(6)一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异,凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段,与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图I所示)。根据该特性,就能将它作为标记定位在基因组的某—位置上。现有一对夫妇生了四个儿女,其中I号性状表现特殊(如图Ⅱ),由此可推知四个儿女的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是(    )

A.1号为XdXd    B.2号为XDY    C.3号为Dd    D.4号为DD或Dd

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下图为某家族遗传病系谱图,设控制相对性状的等位基因为A、a,请据图回答:

(1)该病的致病基因是位于________染色体上的________基因。

(2)Ⅱ5的基因型是________。Ⅲ9的基因型可能为________,她是杂合体的几率是________。

(3)Ⅲ8和Ⅲ9属于________结婚,他们的子女患此病的几率是________。

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遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查。

(1)调查步骤:

①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现。

②设计表格并确定调查地点。

③多个小组进行汇总,得出结果。

(2)问题:

①其中一小组对乳光牙单基因遗传病的记录如下:

a.根据上表绘制遗传系谱图

                 

b.该病的遗传方式是________,该女性患者与一个正常男性结婚后,生下正常男孩的可能性是___________。

c.调查中一般不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象的原因是________________。

d.若该地区的表兄妹婚配,后代患病的概率将增加,其原因是_________。

e.除了禁止近亲结婚外,你还会提出怎样的建议来有效预防遗传病的产生?

②21三体综合征是染色体异常引起的遗传病,经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR作为遗传标记(可理解为等位基因)对该病进行快速诊断。

若用“+”表示遗传标记,“-”表示无该遗传标记,现诊断出一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型是“++-”,其父亲基因型是“+-”,母亲的基因型是“--”,那么这名患儿的病因是___________________。

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同步练习册答案