薄膜干涉条纹产生的原因是 A.薄膜内的反射光线和折射光线相互叠加 B.同一束光线经薄膜前后两表面反射后相互叠加 C.入射光线和从薄膜反射回来的光线叠加 D.明条纹是波峰和波峰叠加而成.暗条纹是波谷与波谷叠加而成 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

下图是有关棉花成熟绿叶组织的相关图解,其中图1表示叶肉细胞的光合作用过程;图2表示在某光照强度和适宜温度下,光合作用强度增长率随CO2浓度变化的情况。请回答下列问题。

(1)由图1可知,甲、乙分别代表的物质是__________________________,要想使叶绿体内C3的含量快速下降,可以改变的环境条件是________________________________,光反应中O2的生成发生在类囊体的薄膜内,产生的O2扩散到邻近的线粒体中被利用至少要经过________层生物膜。

(2)2中在________点光合作用速率达到最大,此时限制光合作用速率的主要环境因素是______________________C点和D点相比,叶绿体中[H]的含量________(较低”“相等较高”)

 

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下边反应式是在所有生活细胞中均发生的反应,下列与反应式中代谢“能量”相关的叙述正确的是

[  ]
A.

向左反应产生的能量可以用于叶绿体中H2O的分解或CO2的固定

B.

向左反应产生的能量可以用于人体肺泡内气体的交换过程

C.

向右反应需要的能量可以来自细胞内蛋白质水解为氨基酸的过程

D.

向右反应需要的能量可以来自类囊体薄膜上电子流产生的能量

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RNA干扰机制如下:双链RNA一旦进入细胞内就会被一个称为Dicer的特定的酶切割成21~23个核苷酸长的小分子干涉RNA(SiRNA)。Dicer酶能特异识别双链RNA,以ATP依赖方式切割由外源导入或者由转基因、病毒感染等各种方式引入的双链RNA,切割产生的SiRNA片断与一系列酶结合组成诱导沉默复合体(RISC)。激活的RISC通过碱基配对结合到与SiRNA同源的mRNA上,并切割该mRNA,造成蛋白质无法合成(如下图所示)。据图回答下列问题:

(1)组成双链RNA的基本单位是_______________。
(2)根据RNA干扰机理,它能使相关基因“沉默”,其实质是遗传信息传递中_____________过程受阻。
(3)通过Dicer切割形成的SiRNA,要使基因“沉默”,条件是SiRNA上有与mRNA互补配对的_______________。
(4)有科学家将能引起RNA干扰的双链RNA的两条单链分别注入细胞,结果却没有引起RNA干扰现象,请据图分析最可能的原因_______________________________________________
(5)RNA干扰技术具有广泛的应用前景。如用于乙型肝炎的治疗时,可以先分析乙肝病毒基因中的____________,据此通过人工合成____________,注入被乙肝病毒感染的细胞,就可以抑制乙肝病毒的繁殖。

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光合作用过程中,叶绿体类囊体薄膜产生的物质是

A.C3、C5和葡萄糖          B.C3、C5和ATP           

C.ADP、[H]和O2            D.ATP、[H]和O2

 

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(10分)分析有关进化的资料,回答问题。

达尔文认为不同物种是由其祖先逐渐变化而产生的。研究不同物种的相同和相异之处,并将它们与从前存在的生物比较,可以找出不同物种之间的演化关系。右图显示4层埋藏着化石的岩石,W是离地表最近的岩层。

1.最早期的化石埋藏在图中的_______层岩石中。

2.这些化石是下列(      )的证据。

A.蜗牛和鱼出现竞争      B.鱼捕食蜗牛

C.蜗牛由鱼进化而成      D.鱼和蜗牛的进化

3.举出化石作为生物进化证据的2项不足之处。

①_____         _____   ②______________________

科学家们从各种证据得出生物进化的历程是由简单到复杂,由低等到高等,由水生到陆生。右图是生物进化历程简图。

4.根据上述规律在下列横线上填写与图中数字对应的动物类群。

动物类群:两栖动物、鱼类、鸟类、爬行动物。

①_____________________;③_____________________;

       兔传染性黏液瘤是1种由病毒引致的疾病,可把兔杀死。这种病毒曾被引入到兔的野生种群中,用以控制兔的数目。起初兔的数目明显下降,但过了一段日子,数目又再增加,而且那些兔对这种病毒已产生了抗性。

5.用生物进化理论解释上述现象。                                    (2分)

在某地区新建一蜗牛种群,蜗牛被鸟类捕食,鸟在石头上打破蜗牛,吃掉柔软的身体留下外壳。有的蜗牛有条纹有的则无条纹。记录的相关数据见右表。

 

有条纹的

无条纹的

活着的

200

400

破裂的

400

200

 

6.预测经过几个世代后,有条纹和无条纹的基因频率将发生的变化是                 。引起这一变化的原因是                

 

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