（18分）下图所示是某家族遗传系谱图。据查Ⅰ₁体内不含乙病的致病基因（甲病致病基因用A或a表示，乙病致病基因用B或b表示）。

（1）控制遗传病乙的基因位于________染色体上，属于隐性基因。

（2）I₁的基因型是________，I₂的基因型是________。

（3）I₂能产生________种卵细胞，含aX^b的卵细胞所占的比例为________。

（4）从理论上分析，I₁和I₂婚配再生女孩。可能有________种基因型和________种表现型。

（5）若Ⅱ₇和Ⅱ₈婚配，他们生一个患甲种病孩子的几率是________。

（6）若Ⅱ₇和Ⅱ₈婚配，生了一个同时患两种病的男孩，他们的第二个小孩是正常男孩的几率是________。

Ⅰ₁

（2）I₁的基因型是________，I₂的基因型是________。

（3）I₂能产生________种卵细胞，含aX^b的卵细胞所占的比例为________。

（4）从理论上分析，I₁和I₂婚配再生女孩。可能有________种基因型和________种表现型。

（5）若Ⅱ₇和Ⅱ₈婚配，他们生一个患甲种病孩子的几率是________。

（6）若Ⅱ₇和Ⅱ₈婚配，生了一个同时患两种病的男孩，他们的第二个小孩是正常男孩的几率是________。

下图所示是某家族遗传系谱图。据查Ⅰ₁体内不含乙病的致病基因（甲病致病基因用A或a表示，乙病致病基因用B或b表示）。（1）控制遗传病甲的基因位于________染色体上，属________性基因；控制遗传病乙的基因位于________染色体上，属于________性基因。

（2）I₁的基因型是________，I₂的基因型是________。

（3）I₂能产生________种卵细胞，含aX^b的卵细胞所占的比例为________。

（4）从理论上分析，I₁和I₂婚配再生女孩。可能有________种基因型和________种表现型。

（5）若Ⅱ₇和Ⅱ₈婚配，他们生一个患甲种病孩子的几率是________。

（6）若Ⅱ₇和Ⅱ₈婚配，生了一个同时患两种病的男孩，他们的第二个小孩是正常男孩的几率是________。

图甲是某家族遗传系谱图，其中Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史。请据图回答有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）：

图甲                                                                                  图乙
（1）甲病的遗传方式是   _______ ，乙病的遗传方是_______ 。
（2）Ⅲ10基因型为_________，若Ⅲ10与一正常男子婚配，子女患病概率为_________。
（3）科学家对这种致病基因进行检测时，是用放射性同位素标记的DNA分子作探针，利用____________技术，鉴定基因的碱基序列。
（4）若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是______________ 。通常情况下用蛋白酶处理染色体以获得DNA ，再用同位素或荧光标记处理这些DNA，最后用________酶将图甲中一些个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后，分离得到结果如图乙所示。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病？_______请写出理由_________________________________。