人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病。纤维蛋白原是主要的凝血因子之一，是一种由肝脏合成的具有凝血功能的蛋白质。根据信息回答问题：

Ⅰ、下图为人类纤维蛋白原基因所参与的某生理过程示意图，回答问题：

（1）a结构名称是______________，图中a上所携带的精氨酸的密码子为__________。

（2）①为______________过程，发生的场所为______________。

（3）若某mRNA片段指导合成了含有49个肽键的一段肽链，该mRNA片段上尿嘧啶和腺嘌呤之和占42%，则相应的基因片断中胞嘧啶的数目至少为__________。

（4）在该生理过程中，遗传信息的流动途径是____________________。

Ⅱ、图示遗传系谱中有甲、乙两种遗传病，其中一种为血友病（基因为H、h），（另一种病基因为A、a）。

（1）可判断为血友病的是____病（填甲病或乙病）；而另一病则属于常染色体上的隐性遗传病的理由是_____。

（2）遗传给Ⅲ10的血友病基因是I代的________号。

（3）若只考虑乙病遗传，则Ⅱ5与Ⅱ7基因型相同的概率是_______________。

（4）Ⅱ7和Ⅱ8的基因型分别是_______________和_______________；若Ⅱ7再次怀孕，则生出一个正常女儿的概率是_______________。

（5）Ⅱ9与一正常男性结婚，向医生进行咨询他们有无生出血友病孩子的可能性，请你用遗传图解并结合文字说明加以解答。（只要求写出这对夫妇及其子代遗传情况）

请分析有关于遗传的问题

[A]回答下列关于人类遗传病的相关问题。

（1）下列是在人类中发现的遗传病，选项中不可能是单基因遗传病的是（      ）

A．抗维生素D佝偻病

B．短指症

C．高脂血症

D．黑蒙性痴呆

（2）如果有一个调查小组想对上述某种单基因遗传病的遗传状况作调查，请为其设计调查统计表。

（3）有1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果下图所示，请分析回答（显、隐性基因用A、a表示）：

①由图可知该遗传病是         （显 / 隐）性遗传病。若Ⅱ₅号个体不带有此致病基因，可推知该致病基因位于_______染色体上。

②同学们在实际调查该病时却发现Ⅱ₅号个体带有此致病基因，后来还发现Ⅲ₁₀是红绿色盲基因携带者。如果Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下同时患有这两种病孩子的概率是         。

③若Ⅱ₅和Ⅱ₆均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ₉既是红绿色盲又是Klinefelter综合症（XXY）患者，其病因是Ⅱ代中的         号个体产生配子时，在减数第        次分裂过程中发生异常。

④为优生优育，我国婚姻法明确规定：禁止近亲结婚，原因是                     

                           ，以防止生出有遗传病的后代。

[B]下图是该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族谱系，其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示。

（4）Ⅱ-3的直系血亲是             ；Ⅲ-2的基因型是               ；Ⅲ-3的基因型是                。

（5）以上述判断为基础，如果Ⅳ-？是男孩，Ⅳ-？患甲病的几率是           ,同时患有甲病和乙病的几率为             

（6）如果Ⅳ-？已出生，是健康男性，则他是纯合体的几率是          

分析回答有关遗传病的问题。

    半乳糖转化为葡萄糖才能被人体利用，下图所示半乳糖转化为葡萄糖的过程，其中控制图中这三种酶的显性基因分别位于17号、9号、1号染色体上，任何一种酶缺乏均可导致半乳糖代谢障碍，出现半乳糖血症。

 

63.  据图分析下列叙述正确的是（    ）（多项选择，答全给2分）

A．基因通过控制酶的合成来控制（半乳糖）代谢过程，进而控制生物体的性状

B．一个性状可以由多个基因控制

C．如果基因A不表达，基因B、基因C也不表达

D．控制三种酶的基因位于常染色体上，遵循基因的自由组合规律

64.  下表是某半乳糖血症患者及其父母与正常人（基因纯合）体内三种酶的活性比较。（任意一对基因杂合都会导致相应的酶活性约为正常人的一半，但可以维持代谢。）

	平均活性（μM转换/小时/g细胞，37℃）
	酶①	酶②	酶③
正常人（AABBCC）	0.1	4.8	0.32
半乳糖血症患者	0.09	<0.02	0.35
患者的正常父亲	0.05	2.5	0.17
患者的正常母亲	0.06	2.4	0.33

据表分析，写出患者的正常父亲的基因型：_______；若患者的父母再生一个孩子，患半乳糖血症的概率为_____________（2分）。

65.  人群中有一种单基因隐性遗传病，但不知控制该遗传病的基因在染色体上的位置。部分同学采用遗传系谱分析的方法，并统计各代患者的性别比例。根据结果判断致病基因的位置。

        若患者中男性明显多于女性，则                                      ；若患者中男性与女性比例相当，则                                            ；若患者全是男性，则                                                        。

   

66.  21三体综合征是一种染色体异常遗传病。调查中发现随父母亲年龄的增加，生出21三体综合征，患儿的概率增大。现诊断出一个21三体综合征患儿，该患儿的基因型是“TTt”，其父基因型是“Tt”，母亲的基因型是“tt”，那么这名患者21三体形成的原因是                         。（2分）根据以上材料分析，为有效预防该遗传病的发生，可采取的有效措施是                           。

（九）（11分）为了探究影响光合作用的因素，有学生做了以下实验设计。将实验设计补充完整，设计记录数据的表格，预测实验结果及结论。

67.  实验材料与用具：小烧杯三只、打孔器、注射器、红黄绿40W灯泡各一只、烧杯、富含CO₂的              稀溶液、菠菜叶

68.  实验目的：                                。

69.  实验步骤：

（1）取生长旺盛的绿叶，用直径为1cm的打孔器打出小圆形叶片30片(避开大的叶脉)

（2）将圆形叶片置于注射器内，并让注射器吸入清水，待排出注射器内残留的空气后，用手堵住注射器前端的小孔并缓缓拉动活塞，重复几次。

（3）将处理过后的小圆形叶片放入黑暗处盛有清水的烧杯中待用，此时叶片将全都沉到水底，这是因为                           。

（4）取三只小烧杯，                             。

（5）                                        。

（6）在其它条件                的条件下，光照一段时间。

（7）观察并记录实验结果于表格中。观察指标是                                  。

70.  设计表格，记录实验结果。（2分）

71.  可能的结果预测：                                                 。

结论                                                                。                                                   

下图是色盲和白化病遗传系谱图，图中4号个体既是白化病又是色盲，3号和7号为纯合正常。现以a表示白化基因，以b表示色盲基因，据图回答：

(1)分别写出图中1、2、4和8号个体的基因型：_________、_________、_________、________。

(2)图中8号和9号结婚后，所生的男孩患色盲的几率为_________，预计生一个既患白化又患色盲的孩子的几率为_________。