正常女人与患抗维生素D佝偻病的男人结婚，所生男孩均正常，女孩都是患者。女儿同正常男人结婚，所生子女中男女各有一半为患者。由此可推测人类抗维生素D佝偻病遗传方式是

1. A.
   常染色体上的显性基因控制的遗传病
2. B.
   常染色体上的隐性基因控制的遗传病
3. C.
   X染色体上的显性基因控制的遗传病
4. D.
   X染色体上的隐性基因控制的遗传病

（1）人的性别决定的方式属于_________ 型性别决定，伴X隐性遗传病的患者中，男性多于女性的原因是： _____________________________。

（2）某一岁男孩，其父母、外祖母都表现正常，他的外祖父是进行性肌营养不良（假肥大型）患者，舅舅也因患此病于15岁时死亡，此男孩患该病的概率是__________。

（3）下面是某家族的一种单基因遗传病系谱图，请根据下图回答问题：

①该病的遗传方式与下列哪些遗传病的遗传方式相同:____________________。

（A）白化病          （B）红绿色盲        （C）抗维生素D佝偻病 

（D）性腺发育不良    （E）苯丙酮尿症      （F）并指

②III－10与III-8基因型相同的概率为_________,如果III－8和III－10婚配，生出病孩的概率为_________。

③若I－1、I－2的基因型不同，III－8、III－10的基因型相同，图示家系中，致病基因的基因频率为_________________。

（4）有一种雌雄异株植物，其性别决定方式与人的相同。该植物控制花色的基因位于常染色体上，且红花（A）对白花（a）为显性；其控制叶形的基因位于X染色体上，且宽叶（B）对狭叶（b）为显性。

①若要利用一次杂交实验，验证该植物叶形的遗传属于伴性遗传，则应选择亲本的叶形表现型是：父本______________________；            母本_______________________。

②另选择白花宽叶和红花狭叶的亲本进行杂交，F₁的表现型及比例见下表：

则亲本的基因型是：：父本____________________，母本_______________________。

③若性染色体上的显性基因会使雄配子致死，某杂交组合的后代全部为雄株，叶形有阔叶和狭叶两种，那么，杂交组合中母本关于叶形的基因型是_____________。

 遗传性乳光牙患者由于牙本质发育不良导致牙釉质易碎裂，牙齿磨损迅速，乳牙、恒牙均发病，4～5岁乳牙就可以磨损到牙槽，需全拔装假牙，给病人带来终身痛苦。通过对该病基因的遗传定位检查，发现原正常基因某一位置原决定谷氨酰胺的—对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止导致患病

（1）性腺发育不良与乳光牙病相比，独有的特点是       （填“能”或者“不能”）在光学显微镜下观察到“病根”。原因是                                        。

（2）现有一乳光牙遗传病家族系谱图（已知控制乳光牙基因用A、a表示）：

①乳光牙是致病基因位于        染色体上的         性遗传病。

②产生乳光牙的根本原因是                      。该家系中③号个体的致病基因是通

过遗传方式获得的。

③若3号和一正常男性结婚，则生一个正常男孩的可能性是             。

（3）5号与一位患乳光牙的女性结婚；他的一位患有抗维生素D佝偻病的男同学和一位正常女性结了婚。两位女性怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病，这两个家庭应分别采取的检测措施为：

               和              。（填序号）

①     染色体数目检测  ②基因检测  ③性别检测  ④无需进行上述检测