Ⅰ.人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位如图甲所示，但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化；后代如果出现9号染色体“部分三体”（细胞中出现9号染色体的某一片断有三份），则表现为痴呆病患者，如果出现9号染色体“ 部分单体”（细胞中出现9号染色体的部分缺失），后代早期流产。乙图为由于发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知Ⅰ—2、Ⅱ—2为甲图所示染色体易位的携带者。
（1）个体Ⅰ-2的7或9号染色体上基因的              发生了改变。
（2）个体Ⅱ-2能够产生       种配子。
（3）写出个体Ⅲ-1的7和9号染色体组合                 （用甲图中的字母表示）。
（4）早期流产导致胎儿不能成活。Ⅲ-3为7／9染色体易位携带者的概率是          。
（5）为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行           ，妊娠期间进行                              。
Ⅱ．二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性，控制该相对性状的两对等位基因（A、a和B、b）分别位于3号和8号染色体上。下表是纯合甘蓝杂交试验的统计数据：

亲本组合	F1株数		F2株数
	紫色叶	绿色叶	紫色叶	绿色叶
①紫色叶×绿色叶	121	0	451	30
②紫色叶×绿色叶	89	0	242	81

请回答：
（6）结球甘蓝叶性状的遗传遵循              规律。
（7）表中组合①中紫色叶亲本基因型为         ，理论上组合①的F2紫色叶植株中，纯合子所占的比例为  

人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位如图甲所示，但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化；后代如果出现9号染色体“部分三体”（细胞中出现9号染色体的某一片断有三份），则表现为痴呆病患者，如果出现9号染色体“ 部分单体”（细胞中出现9号染色体的部分缺失），后代早期流产。乙图为由于发生第7和第9号染色体之 间易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知Ⅰ—2、Ⅱ—2为甲图所示染色体易位的携带者。（10分）

(1)个体Ⅰ-2的7或9号染色体上基因的                  发生了改变。

(2)个体Ⅱ-2能够产生      种配子。

(3)写出个体Ⅲ-1的7和9号染色体组合               （用甲图中的字母表示）。

(4)早期流产导致胎儿不能成活。Ⅲ-3为7／9染色体易位携带者的概率是         。Ⅱ-2与Ⅱ-1再生一个孩子，其染色体正常的几率为           。

(5)为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行          ，妊娠期间进行                              。二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性，控制该相对性状的两对等位基因（A、a和B、b）分别位于3号和8号染色体上。下表是纯合甘蓝杂交试验的统计数据：

亲本组合	F1株数	F2株数
紫色叶	绿色叶	紫色叶	绿色叶
①紫色叶×绿色叶	121	0	451	30
②紫色叶×绿色叶	89	0	242	81

请回答：

(6)结球甘蓝叶性状的遗传遵循          规律。

(7)表中组合①中紫色叶亲本基因型为          ，理论上组合①的F2紫色叶植株中，纯合子所占的比例为          。

 

Ⅰ.人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位如图甲所示，但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化；后代如果出现9号染色体“部分三体”（细胞中出现9号染色体的某一片断有三份），则表现为痴呆病患者，如果出现9号染色体“ 部分单体”（细胞中出现9号染色体的部分缺失），后代早期流产。乙图为由于发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知Ⅰ—2、Ⅱ—2为甲图所示染色体易位的携带者。

（1）个体Ⅰ-2的7或9号染色体上基因的              发生了改变。

（2）个体Ⅱ-2能够产生       种配子。

（3）写出个体Ⅲ-1的7和9号染色体组合                 （用甲图中的字母表示）。

（4）早期流产导致胎儿不能成活。Ⅲ-3为7／9染色体易位携带者的概率是          。

（5）为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行           ，妊娠期间进行                              。

Ⅱ．二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性，控制该相对性状的两对等位基因（A、a和B、b）分别位于3号和8号染色体上。下表是纯合甘蓝杂交试验的统计数据：

亲本组合	F1株数	F2株数
紫色叶	绿色叶	紫色叶	绿色叶
①紫色叶×绿色叶	121	0	451	30
②紫色叶×绿色叶	89	0	242	81

请回答：

（6）结球甘蓝叶性状的遗传遵循              规律。

（7）表中组合①中紫色叶亲本基因型为         ，理论上组合①的F2紫色叶植株中，纯合子所占的比例为  

 

由于在涉及胚胎干细胞和哺乳动物DNA重组方面的一系列突破性发现，两位美国科学家和一位英国科学家分享了2007年的诺贝尔生理学或医学奖。这些发现导致了一种通常被人们称为“基因靶向”的强大技术。

           所谓“基因靶向”技术是指利用细胞脱氧核糖核酸（DNA）可与外源性DNA同源序列发生同源重组（指同源性强的外源DNA片段与宿主基因片段互补结合时，结合区的任何部分都有与宿主的相应片段发生交换的可能）的性质将一个结构已知但功能未知的基因去除，或用其他序列相近的基因取代，然后从整体观察实验动物，从而推测相应基因的功能。有了这种人为地把实验动物某一种有功能的基因完全缺失的技术，人们就可以瞄准某一特定基因，使其失去活性，进而研究该特定基因的功能。打个比方来说，使用“基因靶向”这具高精度瞄准镜，科学家们就能够精确瞄准任何一个基因，并对它进行深入研究。

（1）基因靶向技术需要使用的ES细胞的      高，能够分化出     、     、    存在稳定性差异的各种细胞，包括生殖细胞系。

（2）通过基因敲除，可以确定已知        的特定基因具有什么功能。

（3）同源重组实现的重组类似于减数分裂中        期的             现象。

（4）为什么基因敲入可以用于特定基因疾病的治疗？                              。

（5）下列可以使用基因靶向技术进行治疗的疾病包括        。

 A．21三体综合症  B．白化病  C．血友病  D．性腺发育不全

（6）在利用基因敲除技术研究小鼠某特定基因的功能的实验中，对照组的处理方法是

                                                                       

遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查，请根据调查结果分析回答下列问题：

(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行调查后，记录如下：

祖父	祖母	外祖父	外祖母	父亲	母亲	姐姐	弟弟	女性患者
	√	√		√	√			√

(表中“√”为乳光牙患者)

①根据上表绘制遗传系谱图。

②该病的遗传方式是__________，该女性患者的基因型是________，若她与一个正常男性结婚后，生下一个正常男孩的可能性是________。

③同学们进一步查阅相关资料得知，遗传性乳光牙是由于

正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG)，终止密码子(UAA、UAG、UGA)，那么，该病基因发生突变的情况是________________，

与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量________，进而使该蛋白质的功能丧失。

(2)21三体综合征是一种染色体异常遗传病。调查中发现随母亲生育年龄的增加，生出21三体综合征患儿的机率增大。经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR(一段核苷酸序列)作为遗传标记(可理解为等位基因)对该病进行快速的诊断。

①若用“＋”表示有该遗传标记，“－”表示无该遗传标记，现诊断出一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型是“＋＋－”，其父基因型是“＋－”，母亲的基因型是“－－”，那么这名患者21三体形成的原因是___________________________________。

②根据上述材料分析，为有效预防该遗传病的发生，可采取的主要措施是_______________________。

(3)调查研究表明，人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关，据此有的同学提出：“人类所有的病都是基因病”，请你利用所学知识从正反两个方面对此作出评价：________________________________________。