题目列表(包括答案和解析)
正常人的体细胞中含23对同源染色体,分别编号为1号~23号,在人类的遗传病中,有一种叫21三体综合征,也叫先天性愚型,是一种常见的染色体异常遗传病,表现为智力低下,身体发育缓慢。患儿常表现出特殊的面容:眼间距宽,外眼角上斜,口常半张,舌常伸出口外,所以又叫做伸舌样痴呆。对患者染色体进行检查,发现患者比正常人多了一条21号染色体。
(1)正常人产生的配子中染色体的组合类型共有________种,从理论上分析,一对夫妇所生的两个孩子(非同卵双胞胎)所含染色体组成完全相同的概率是________。
(2)请从减数分裂和受精作用的角度解释21三体综合征患者产生的可能原因。
(3)若一个正常人与一个21三体综合征患者婚配,他们的后代发病率是多少?为什么?
图中①、②、③细胞中染色体与DNA比例为1∶2
细胞①、②、③、⑤产生的子细胞中均有同源染色体
图中表示有丝分裂的细胞及分裂的顺序是③→②→①
④细胞中染色体与DNA分子数目比例为1∶1
下列关于染色体组的说法,正确的是
A.21三体综合征患者体细胞中含有3个染色体组
B.四倍体水稻的单倍体体细胞中含2个染色体组
C.一个染色体组中的染色体大小、形态一般相同
D.人类的一个染色体组含24条染色体
下列关于染色体组的说法,正确的是
A.21三体综合征患者体细胞中含有3个染色体组 |
B.四倍体水稻的单倍体体细胞中含2个染色体组 |
C.一个染色体组中的染色体大小、形态一般相同 |
D.人类的一个染色体组含24条染色体 |
分析有关遗传病的资料,回答问题。(11分)
Ⅰ、某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ—11,Ⅲ—12)(妻子已经怀孕)的检查和询问,得知丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A,隐性基因为a),他的祖父和祖母是近亲结婚;妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B,隐性基因为b),她有一个年龄相差不多且患先天性愚型(21三体综合征患者)的舅舅;夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来如下图,请回答下列相关问题。
43、10号患者的体细胞中多了一条______号染色体。
44、甲病属于 遗传病。乙病是属于 遗传病。
45、丈夫的基因型是 。
46、理论上该夫妇再生一个孩子:患甲病的概率是 ;患乙病的概率是 ;男孩患病的概率是 。
Ⅱ、如果上述两个家族的系谱图中的甲病是人类某一类型高胆固醇血症,下图是该高胆固醇血症的分子基础示意图,根据有关知识回答下列问题:
47、由图可知,控制LDL受体合成的是 (显/隐)基因,基因型为 的人血液中胆固醇含量高于正常人。在上述遗传系谱图中,肯定是中度高胆固醇血症患者的有
。Ⅱ-7可能是中度高胆固醇血症患者的概率是 。
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