止痛药（阿托品）并不损伤神经元的结构，在阻断神经冲动传导过程中，检测到突触间隙中神经递质（乙酰胆碱）的量不变。试推测它的作用机制是 （   ）

A．与突触后膜的受体结合       B．与突触前膜释放的递质结合

C．抑制突触前膜递质的释放     D．抑制突触小体中递质的合成

止痛药（阿托品）并不损伤神经元的结构，在阻断神经冲动传导过程中，检测到突触间隙中神经递质（乙酰胆碱）的量不变。试推测它的作用机制是 （   ）

A．与突触后膜的受体结合       B．与突触前膜释放的递质结合

C．抑制突触前膜递质的释放     D．抑制突触小体中递质的合成

止痛药（阿托品）并不损伤神经元的结构，在阻断神经冲动传导过程中，检测到突触间隙中神经递质（乙酰胆碱）的量不变。试推测它的作用机制是

A．与突触后膜的受体结合     B．与突触前膜释放的递质结合

C．抑制突触前膜递质的释放   D．抑制突触小体中递质的合成

止痛药（阿托品）并不损伤神经元的结构，在阻断神经冲动传导的过程中，检测到突触间隙中神经递质（乙酰胆碱）的量不变。试推测止痛药的作用机制是

止痛药（阿托品）并不损伤神经元的结构，在阻断神经冲动传导过程中，检测到突触间隙中神经递质（乙酰胆碱）的量不变。试推测它的作用机制是