1．线粒体中的DNA 点拨:细胞分化的实质是基因选择性表达.细胞内的遗传物质并未改变.所以无论分化多少代.其内DNA的数量为正常体细胞的数量.即2a.由于DNA分子的复制为半保留复制.所以最终生成的32条DNA中有2条含有32p.所以其含有概率=2/32=1/16.如果胚胎细胞中的基因都来自人类.则基因应完全配对.此0.001%的差异.说明基因部分来自兔细胞.在兔细胞质中只有线粒体内含有少量的DNA. 备考2 测试考点2.5 癌细胞通常是由正常细胞的基因发生改变后形成的.癌细胞的特性包括细胞的无休止和无序的分裂.并有侵袭性和转移性.在过去的几十年中出现了多种治疗癌症的方法.主要包括手术治疗.放疗.化疗.激素治疗.基因治疗和免疫治疗等.请回答下列一组有关癌症及其治疗的问题. (1)通常能够引起基因改变的因素可能有 . A．紫外线 B．甘油 C．肝炎病毒 D．煤焦油及其衍生物苯E．葡萄糖F．尼古丁G．丙酮酸 H．核辐射 (2)上述因素使正常细胞中的由状态转变成--状态.从而导致癌变的发生. (3)化疗时采用的烷化剂如二氯甲二乙胺能够与DNA分子发生反应.从而阻止参与DNA复制的酶与DNA的相互作用.此类药品作用于癌细胞周期的期.化疗还可以采用其他药物.如5氟尿嘧啶.它的结构与尿嘧啶非常相似.可以干扰DNA复制以及合成. (4)放疗是利用放射线如放射性同位素产生的a.β.γ射线和各类x射线治疗或加速器产生的x射线.电子束.中子束.质子束及其他粒子束等照射患处杀死癌细胞的一种方法.放疗与化疗相比.对患者全身正常细胞影响较小的是 . (5)在正常生理条件下.人体血管内皮细胞的增倍时间约为1年.而持续的和不受调节控制的血管生成则出现大量病态.肿瘤转移和内皮细胞的异常生长等.这种血管生成速度十分迅速.对癌细胞的生命活动的作用是 (6)研究人员从人体的mRNA中筛选克隆出内皮抑素基因.将此基因转移到双歧杆菌中.使其能够正常表达.用这样得到的双歧杆菌制成口服制剂.此制剂可以用于抑制癌症.在这种药物用于临床治疗之前.应该先进行动物实验.以确定制剂对机体内重要脏器的安全性.写出简要的实验设计方案.实验材料:转基因双歧杆菌口服制剂,健康鼠4只.性别.体重如表2-6 1所示: 表-2 6 1 代号甲乙丙丁性别雌雄雌雄体重 78g 76g 99g lOlg 实验设计:①第一步:将实验鼠分为实验组.对照组.其中为实验组. 为对照组.②第二步: .③第三步:饲养相同时间后.分别解剖观察实验组.对照组的鼠.检查重要脏器发生病变情况. 【查看更多】

题目列表(包括答案和解析)

某DNA分子共有a个碱基，其中含腺嘌呤m个，则该DNA分子复制4次，需要游离的胞嘧啶为（）

A．15（a－m） B．16（a－m） C．15[(1/2)a－m] D．16（2a－m）

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某DNA分子共有a个碱基，其中含腺嘌呤m个，则该DNA分子复制4次，需要游离的胞嘧啶为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　　)

A．15(a－m) B．16(a－m)

C．15[(1/2)a－m] D．16(2a－m)

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某DNA分子共有a个碱基，其中含腺嘌呤m个，则该DNA分子复制4次，需要游离的胞嘧啶为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　　)

A．15(a－m) B．16(a－m)

C．15[(1/2)a－m] D．16(2a－m)

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