1．一条来自父方.一条来自母方 (3)染色体的自我复制 A,基因突变点拨:题中图示着丝点断裂的时期.所以应该是有丝分裂后期图像,①和④.⑤和⑧是同源染色体．同源染色体是指形态.大小基本相同.一条来自父方.一条来自母方的两条染色体.所以同源染色体的来源分别来自于父方.母方,①与⑤是由原来附着在同一着丝点上的姐妹染色单体形成的.姐妹染色单体是以原来的染色体为模板而形成的两条完全相同的染色单体.所以①和⑤是完全相同的.如果①染色体上携带A基因.⑤染色体上只能携带A基因.如出现a基因.说明DNA在复制时发生差错.即基因突变. 备考2 测试考点2.5.7.8 图2-5 31是细胞分裂的示意图.请根据图回答: (1)A图为分裂.其体细胞的染色体数是 . (2)B图为分裂的期.其体细胞的染色体数是 . (3)C图为分裂的期.其体细胞的染色体数是 . (4)D图为分裂的期.其体细胞的染色体数是 . (5)E图为分裂的期.其体细胞的染色体数是 . (6)F图为分裂的期.其体细胞的染色体数是 . 【查看更多】

(14分）某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子已经怀孕)的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A，隐性基因为a)，他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B，隐性基因为b)，她有一个年龄相差不多患先天性愚型(21三体综合征患者)的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来(如图)，请回答下列相关问题：

(1)甲病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
(2)乙病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
(3)医师通过咨询该夫妇各自家族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者，由此可以判断夫妻双方________(填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因。
(4)丈夫的基因型是_______ _，妻子的基因型是____ ____。
(5)该夫妇再生一个男孩患病的概率是________，女孩患病的概率是________。
(6)先天性愚型可能是由染色体组成为_____ ___的卵细胞或______ __的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。
(7)通过对上述问题的分析，为了有效预防遗传病的产生，应该采取的措施有：
______________________； ________________________
（8）人类基因组计划检测人体_____________条染色体上的DNA序列；

(14分）某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子已经怀孕)的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A，隐性基因为a)，他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B，隐性基因为b)，她有一个年龄相差不多患先天性愚型(21三体综合征患者)的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来(如图)，请回答下列相关问题：