题目列表(包括答案和解析)
在植物育种过程中，可用不同化学物质（如EMS、秋水仙素）处理获得新品种，请分析回答以下问题。
Ⅰ．甲磺酸乙酯（EMs）能使DNA序列中G－c碱基对转换成A－T碱基对。育种专家为获得更多的变异水稻亲本类型，常先将水稻种子用EMS溶液浸泡，再在大田种植，通常可获得株高、穗形、叶色等性状变异的多种植株。
（1）通过EMS溶液处理获得性状变异的水稻，这种可遗传的变异称为________。
（2）用EMS浸泡种子是为了提高________，某一性状出现多种变异有________的特点。
Ⅱ．用一定浓度秋水仙素溶液处理植物分生组织，能够诱导细胞内染色体数目的加倍，形成多倍体植物细胞。那么，用一定时间的低温（4℃）处理水培的洋葱根尖时，是否也能诱导细胞内染色体数目的加倍呢？请通过实验探究低温对细胞内染色体数目的影响是否与秋水仙素作用相同。
材料器具：长出根的洋葱（2n＝16）若干，小烧杯或广口瓶若干、清水、冰箱、一定浓度秋水仙素溶液。
（1）实验假设是：________
（2）实验设计方案：
①前期准备：用清水培养洋葱，待根尖长到1 cm长。
②分组处理：甲组滴加一定浓度的秋水仙素溶液、乙组放在________下、丙组放在室温下进行培养。
③观察现象：一段时间后，制作洋葱根尖临时装片，在光学显微镜观察根尖细胞内________。
（3）实验结果预测与结论
若________，说明低温与秋水仙素作用相同，低温能诱导细胞内染色体数目加倍。
若________，说明低温与秋水仙素作用不同，低温不能诱导细胞内染色体数目加倍。
（4）如图代表缩手反射的反射弧。X、Y、Z为实验位点，其中Z为突触间隙。
①A代表反射弧的________，用适宜电流刺激图中的________实验位点，均可产生缩手反应。
②如果在Y处膜外安放如图所示的灵敏电流表，给予Y点一个适宜刺激电流表指针将发生________次偏转。
③图中所示突触的数目是________个。
据报载，深圳市发现一庞大的“眼耳肾综合征”家系：有血缘关系的人口总共45人，从曾祖父到曾孙一共4代，45人中总共有15人患有“眼耳肾综合症”，其中4人已因尿毒症去世。现存的11名患者均已出现一种或数种症状，其中年龄最小的只有7岁！研究人员调查还发现：一是该病临床表现为“重男轻女”，即：男性患者症状较重，女性患者症状较轻；二是女性患者多于男性患者；三是遗传倾向有明显的选择性，即：母亲患病可以遗传给女儿也可以遗传给儿子，而父亲患病则只遗传给女儿不遗传给儿子。
（1）“眼耳肾综合征”最可能的遗传方式是________，判断理由是________________。
（2）家族中的女性怀孕后，可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传性疾病，一旦检测获得了致病基因，可以采取措施终止妊娠，避免这个家庭再次生出有遗传病的孩子。你的主要依据是________________。由于基因检测需要较高的技术，请你从性别鉴定角度给予咨询指导：_______。
据报道深圳市发现一庞大的“眼耳肾综合征”家系：有资料可查的血缘人口总共有45人，从曾祖父到曾孙一共4代。45人中总共有15人患有“眼耳肾综合征”，其中4人已因尿毒症去世。现存的11名患者均已出现一种或数种症状，其中年龄最小的只有7岁!研究人员调查还发现：一是该病临床表现为“重男轻女”，即：男性患者症状较重，女性患者症状较轻；二是女性患者多于男性患者；三是遗传倾向有明显的选择性，即：母亲患病可以遗传给女儿也可以遗传给儿子，而父亲患病只遗传给女儿不遗传给儿子。
请据以上材料回答下列问题：
(1)“眼耳肾综合征”最可能的遗传方式是_________，理由是_________________________
___________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________。
(2)基于这种病的遗传特性，负责基因研究的医生介绍了基因研究的意义：这个家族中的女性怀孕后，可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传性疾病，一旦检测出了致病基因， 可以采取终止妊娠，避免这个家族再次生出有遗传病的孩子，你认为它的主要依据是什么?________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________。
(3)由于基因检测需要较高的技术，你能否从性别鉴定角度给予咨询指导，说明在什么情况下不需要进行基因检测，什么情况下要进行基因检测?
据报道深圳市发现一庞大的“眼耳肾综合征”家系：有资料可查的血缘人口总共有45人，从曾祖父到曾孙一共4代。45人中总共有15人患有“眼耳肾综合征”，其中4人已因尿毒症去世。现存的11名患者均已出现一种或数种症状，其中年龄最小的只有7岁!研究人员调查还发现：一是该病临床表现为“重男轻女”，即：男性患者症状较重，女性患者症状较轻；二是女性患者多于男性患者；三是遗传倾向有明显的选择性，即：母亲患病可以遗传给女儿也可以遗传给儿子，而父亲患病只遗传给女儿不遗传给儿子。
请据以上材料回答下列问题：
（1）“眼耳肾综合征”最可能的遗传方式是________，理由是________。
（2）基于这种病的遗传特性，负责基因研究的医生介绍了基因研究的意义：这个家族中的女性怀孕后，可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传性疾病，一旦检测出了致病基因，可以采取终止妊娠，避免这个家族再次生出有遗传病的孩子，你认为它的主要依据是什么？________________。
（3）由于基因检测需要较高的技术，你能否从性别鉴定角度给予咨询指导，说明在什么情况下不需要进行基因检测，什么情况下要进行基因检测？
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