图2-12为白化病两种遗传病的家族系谱图.请回答: (1)写出下列个体可能的基因型:Ⅰ2 ,Ⅲ9 ,Ⅲ11 . (2)写出Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为 . (3)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚.生育一个患白化病孩子的概率为 .生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为 .假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者.若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚.则他们生育一患白化病男孩的概率为 . (4)目前已发现的人类遗传病有数千种.遗传病产生的根本原因是 . 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

图示一个白化病和色盲病的家族遗传系谱,(色觉正常B、红绿色盲b,正常肤色A,白化病a),请据图回答:

(1)5号完全不携带这两种致病基因的概率是________。

(2)3号和4号这一对夫妇生下同时患有先天性白化病和色盲的女儿的概率是________。

(3)若11号和12号结婚,属于近亲婚配,此行为违反婚姻法。他们若生育,可以预测生一个患色盲男孩的概率是________,生一个患白化病女孩的概率是________。

(4)根据统计,某地区色盲在男性人群中的发病率为7%,从理论上推算,该地区女性中色盲的发病率约为________。

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(10分)回答下列有关遗传和变异的问题。
1.下列属于染色体畸变的是(    )
A.猫叫综合征     B. 人类红绿色盲    C. 无籽西瓜     D.人类白化病
2.某一生物的基因型是AabbccDdeeFF,基因A至F在染色体上依次分布在右图的1到6处。下列属于基因突变的是(    )


3.已知苯丙酮尿症基因a位于人类第12号染色体上,则红绿色盲区别于苯丙酮尿症最显著的遗传特点是__________
4.若右图中III-7患苯丙酮尿症,Ⅱ-3的母亲是红绿色盲基因b携带者,父亲正常,则Ⅱ-3的基因型是         ,Ⅱ-3与Ⅱ-4再生1个正常男孩的概率是_______。(2分)

5.如果分别用A、B型标准血清对以上家庭中的6个成员进行凝血实验,结果如下表。(“+”凝集,“-”不凝集)

血 清
红细胞
Ⅱ-3
Ⅱ-4
Ⅱ-5
Ⅱ-6
Ⅲ-7
Ⅲ-8
A 型标准血清






B型标准血清






 
则Ⅱ-3与Ⅱ-4再生1个纯合正常O型血女孩的概率是__________。(2分)
6.已知Ⅰ-2患血友病(基因h控制),能合成1种酶G6(由基因G控制),h-G之间的交换值为10%。Ⅱ-5两对基因都杂合;若Ⅱ-5又怀1胎,检测知胎儿细胞中有Y染色体,但不存在酶G6,则该胎儿凝血功能正常的概率为_________。(2分)

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(10分)回答下列有关遗传和变异的问题。

1.下列属于染色体畸变的是(     )

A.猫叫综合征     B. 人类红绿色盲    C. 无籽西瓜     D.人类白化病

2.某一生物的基因型是AabbccDdeeFF,基因A至F在染色体上依次分布在右图的1到6处。下列属于基因突变的是(     )

3.已知苯丙酮尿症基因a位于人类第12号染色体上,则红绿色盲区别于苯丙酮尿症最显著的遗传特点是__________

4.若右图中III-7患苯丙酮尿症,Ⅱ-3的母亲是红绿色盲基因b携带者,父亲正常,则Ⅱ-3的基因型是          ,Ⅱ-3与Ⅱ-4再生1个正常男孩的概率是_______。(2分)

5.如果分别用A、B型标准血清对以上家庭中的6个成员进行凝血实验,结果如下表。(“+”凝集,“-”不凝集)

血  清

红细胞

Ⅱ-3

Ⅱ-4

Ⅱ-5

Ⅱ-6

Ⅲ-7

Ⅲ-8

A 型标准血清

B型标准血清

 

则Ⅱ-3与Ⅱ-4再生1个纯合正常O型血女孩的概率是__________。(2分)

6.已知Ⅰ-2患血友病(基因h控制),能合成1种酶G6(由基因G控制),h-G之间的交换值为10% 。Ⅱ-5两对基因都杂合;若Ⅱ-5又怀1胎,检测知胎儿细胞中有Y染色体,但不存在酶G6,则该胎儿凝血功能正常的概率为_________。(2分)

 

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下图为某家庭的遗传系谱图。已知色盲(甲)为伴X染色体隐性遗传病,由B、b基因控制的;白化病(乙)为常染色体隐性遗传病,由A、a基因控制。请据图回答:

(1)根据上图判断,图中标注①Ⅱ—4是            (表现型)男,③Ⅱ—7是

           (表现型)男.

(2)8号个体是纯合子的概率是多少?             。 

(3)10号和12号的基因型分别是                                        

(4)若10号12号结婚,所生子女中发病概率是多少?            ;只患一种病的概率是多少?            ;同时患两种病的概率是多少?            

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下图为某家庭的遗传系谱图。已知色盲(甲)为伴X染色体隐性遗传病,由B、b基因控制的;白化病(乙)为常染色体隐性遗传病,由A、a基因控制。请据图回答:

(1)根据上图判断,图中标注①Ⅱ—4是           (表现型)男,③Ⅱ—7是
          (表现型)男.
(2)8号个体是纯合子的概率是多少?            。 
(3)10号和12号的基因型分别是                                       
(4)若10号12号结婚,所生子女中发病概率是多少?           ;只患一种病的概率是多少?           ;同时患两种病的概率是多少?            

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