图8-18所示遗传系谱中有A（基因为D、d）、B（基因为E、e）两种遗传病，其中一种为色盲症。请分析下列有关叙述中，正确的是（　 ）

图8-18

A．A病为色盲症，另一病为Y染色体遗传病

　 B.Ⅱ₆的基因型为EeX^DX^d

　 C．Ⅱ₇和Ⅱ₈生一两病兼发的男孩的概率为1/16

D．应禁止Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₂婚配，因为他们婚后生出病孩的概率高达2/3

（I部分每空1分，II部分每空2分，共25分）高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行遗传病的调查，在调查中针对两个患病的同学小王和小李的遗传病绘制了两个家族的系谱图，如下：

I、在小王的家族中，患有一种遗传病（显性基因用A表示，隐性基因用a表示），兴趣小组绘制了该家族遗传系谱图，但不慎将其撕破，留下的残片如图一，请问：
（1）现找到4张系谱图碎片，其中属于小王家族系谱图碎片的是              。
 
（2）7号的基因型是            ，16号产生的配子带有致病基因的概率为         。
（3）若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是          。
（4）对于该遗传病，大约在70个表现正常的人中有一个携带者，若17号与一个无亲缘关系的正常男性婚配，他们所生孩子患该病的概率为           。
II、在小李的家族中，有的成员患有甲遗传病(显性基因用B表示，隐性基因用b表示），有的成员患乙遗传病(显性基因用D表示，隐性基因用d表示)，如图二所示。现已查明Ⅱ₆不携带致病基因。问：
（5）甲遗传病的致病基因位于___   ____染色体上；乙遗传病的致病基因位于_________染色体。
（6）III₇和III₈为异卵双生兄弟，那么这两兄弟基因型相同的概率为         。
（7）写出下列两个个体的基因型： Ⅲ₉_________，Ⅲ₁₁__________。Ⅲ₉可能产生的配子类型有     种，在一次排卵时若该卵细胞的基因型为dX^b的概率为       。
（8）若Ⅲ₉和Ⅲ₁₁婚配，若生一个男孩患甲病的概率为        ；生一个患乙病女孩的概率为__________；子女中同时患两种遗传病的概率为___________。

（I部分每空1分，II部分每空2分，共25分）高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行遗传病的调查，在调查中针对两个患病的同学小王和小李的遗传病绘制了两个家族的系谱图，如下：

I、在小王的家族中，患有一种遗传病（显性基因用A表示，隐性基因用a表示），兴趣小组绘制了该家族遗传系谱图，但不慎将其撕破，留下的残片如图一，请问：

（1）现找到4张系谱图碎片，其中属于小王家族系谱图碎片的是               。

（2）7号的基因型是             ，16号产生的配子带有致病基因的概率为          。

（3）若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是           。

（4）对于该遗传病，大约在70个表现正常的人中有一个携带者，若17号与一个无亲缘关系的正常男性婚配，他们所生孩子患该病的概率为            。

II、在小李的家族中，有的成员患有甲遗传病(显性基因用B表示，隐性基因用b表示），有的成员患乙遗传病(显性基因用D表示，隐性基因用d表示)，如图二所示。现已查明Ⅱ₆不携带致病基因。问：

（5）甲遗传病的致病基因位于___   ____染色体上；乙遗传病的致病基因位于_________染色体。

（6）III₇和III₈为异卵双生兄弟，那么这两兄弟基因型相同的概率为          。

（7）写出下列两个个体的基因型： Ⅲ₉_________，Ⅲ₁₁__________。Ⅲ₉可能产生的配子类型有      种，在一次排卵时若该卵细胞的基因型为dX^b的概率为        。

（8）若Ⅲ₉和Ⅲ₁₁婚配，若生一个男孩患甲病的概率为         ；生一个患乙病女孩的概率为__________；子女中同时患两种遗传病的概率为___________。

（I部分每空1分，II部分每空2分，共25分）高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行遗传病的调查，在调查中针对两个患病的同学小王和小李的遗传病绘制了两个家族的系谱图，如下：

I、在小王的家族中，患有一种遗传病（显性基因用A表示，隐性基因用a表示），兴趣小组绘制了该家族遗传系谱图，但不慎将其撕破，留下的残片如图一，请问：

（1）现找到4张系谱图碎片，其中属于小王家族系谱图碎片的是               。

（2）7号的基因型是             ，16号产生的配子带有致病基因的概率为          。

（3）若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是           。

（4）对于该遗传病，大约在70个表现正常的人中有一个携带者，若17号与一个无亲缘关系的正常男性婚配，他们所生孩子患该病的概率为            。

II、在小李的家族中，有的成员患有甲遗传病(显性基因用B表示，隐性基因用b表示），有的成员患乙遗传病(显性基因用D表示，隐性基因用d表示)，如图二所示。现已查明Ⅱ₆不携带致病基因。问：

（5）甲遗传病的致病基因位于___   ____染色体上；乙遗传病的致病基因位于_________染色体。

（6）III₇和III₈为异卵双生兄弟，那么这两兄弟基因型相同的概率为          。

（7）写出下列两个个体的基因型： Ⅲ₉_________，Ⅲ₁₁__________。Ⅲ₉可能产生的配子类型有      种，在一次排卵时若该卵细胞的基因型为dX^b的概率为        。

（8）若Ⅲ₉和Ⅲ₁₁婚配，若生一个男孩患甲病的概率为         ；生一个患乙病女孩的概率为__________；子女中同时患两种遗传病的概率为___________。

在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位。科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因。该岛约有44%的居民为蓝色盲基因的携带者。在世界范围内，则是每10000人中有1名蓝色盲患者。下图为该岛某家族系谱图．请分析回答下列问题：

（1）该缺陷基因是           性基因，在           染色体上

（2）若个体Ⅳ14与该岛某表现型正常的男性结婚，预测他们后代患蓝色盲的几率是      ，若个体Ⅳ14与一个该岛以外的（世界范围内的）表现型正常的男性结婚则他们生一个患蓝色盲孩子的几率是                      。

（3）世界上除同卵双生的个体外，几乎没有指纹一模一样的两个人．所以指纹可以用来鉴别身份。据研究，DNA也可以像指纹一样用来识别身份，这种方法就是DNA指纹技术。请回答为什么同卵双生的个体会出现相同的指纹?                                 。

（4）随着人类基因组计划研究的深入和基因工程技术的发展，人们将可以用DNA指技术来快速检测人类遗传病。下图是用DNA测序仪测出的个体8号某DNA片段的碱基排列顺序。下列四幅图A、B、C、D是DNA测序仪测出的15、16、17、18号四人DNA片段的碱基排列顺序，请认真比较这四幅图，其中是l5号图碱基排列顺序的是          

（5）人们可以用DNA指纹技术的方法来判断罪犯：如某地发生了一起刑事案件，刑侦人员抓获了三个犯罪嫌疑人，并对他们进行DNA取样。然后用合适的酶将这三个人的待检测的样品DNA切成片段．再用电泳的方法将这些片段按大小分开，经过一系列步骤，最后形成下图所示的DNA指纹图。根据DNA指纹图来判断罪犯．是由于不同人的DNA具有     性。将样品DNA切成片段所用的酶是           ，通过对DNA指纹图的分析，你认为这三个人中           号个体是罪犯。