下图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴X染色体的遗传病，请分析回答：

（1）I₁ 的基因型是　　　　 ，I₂ 的基因型是　　　　　 。

（2）I₂ 能产生　　　　 种卵细胞，含ab基因的卵细胞的比例是　　　　　 。

（3）从理论上分析，I₁ 和I₂ 婚配再生女孩，可能有　　 种基因型和　　　 种表现型。

（4）若II₃ 和II₄ 婚配，他们生一个只患一种病的男孩的几率是 　　　　　　　。

（5）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

①若II₃ 和II₄ 婚配，他们所生后代的血型可能是　　　　　　　 。

②基因i变成基因I^A或I^B的现象在遗传学上称为　　　　　　 ，该现象发生的本质原因是DNA分子中发生了　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　。

③基因通过控制蛋白质合成来控制人的各种性状，若基因I^A控制人体有关蛋白质的合成过程，则它包括　　　　 和　　　　 两个过程，参与的核苷酸共有　　　 种。

分析如图所示的家族遗传系谱图，其中一种已知为伴性遗传。回答下列有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。

（1）已知I₂、II₆的家族无乙病史，则III₁的基因型为          。若III₂与III₃近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为           。

（2）若II₂再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍有            的患病概率。

（3）A、B属于非等位基因。那么非等位基因的实质是                             。

（4）如果I₁ 与I₂生一女儿，且不患甲病。则可能是亲本之一的          在产生配子时异常。如果该变异发生在间期则变异类型是                   ；如果发生在分裂期，则是形成                  的生殖细胞。

分析如图所示的家族遗传系谱图，其中一种已知为伴性遗传。回答下列有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。

（1）已知I₂、II₆的家族无乙病史，则III₁的基因型为          。若III₂与III₃近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为           。

（2）若II₂再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍有            的患病概率。

（3）A、B属于非等位基因。那么非等位基因的实质是                             。

（4）如果I₁ 与I₂生一女儿，且不患甲病。则可能是亲本之一的          在产生配子时异常。如果该变异发生在间期则变异类型是                   ；如果发生在分裂期，则是形成                  的生殖细胞。

某调查小组对某一家族的单基因遗传病(用A、a表示)所作的调查结果如图所示。下列说法错误的是（         ）

A.该遗传病不可能的遗传方式有伴Y染色体遗传、X染   色体隐性遗传及细胞质遗传

B.若此病为白化病，一白化病女子与正常男子结婚后，

 生了一个患白化病的孩子，若他们再生两个孩子

(非双胞胎)，则两个孩子中出现白化病的概率为3/4

C.按最可能的遗传方式考虑，则Ⅱ－4和Ⅲ－5的基因型

  都为X^AX^a

D.若Ⅳ－3表现正常，该遗传病最可能是常染色体显性遗传病，则Ⅳ－5的基因型为AA、Aa