(9分)下图甲是无籽西瓜育种的流程图，但无籽西瓜在栽培过程中会出现空心果，科研人员发现这种现象与P基因有关(以P+表示正常果基因，p-表示空心果基因)。他们利用生物技术对此基因的变化进行了检测，结果如下图乙。请据图回答下列有关问题：

(1)图甲用秋水仙素处理二倍体西瓜的幼苗或                时，可诱导四倍体的产生，处理后形成的四倍体植株体细胞染色体组数可能有                。

(2)图甲中培育三倍体无籽西瓜依据的原理是                 ；依据图甲所示过程培育三倍体西瓜制种过程很烦琐，因此可以采取植物细胞工程中                 技术进行培育。

(3)根据图乙分析，正常果基因成为空心果基因的根本原因是                  ；已知限制酶X识别序列为CCGG，若用限制酶X完全切割图乙中空心果的p-基因部分区域，那么空心果的基因则被切成长度为               对碱基和               对碱基的两种片断。

(4)若从某三倍体无籽西瓜正常果中分离出其中所含的各种P基因有关区域，经限制酶X完全切割后，共出现170、220、290和460对碱基的四种片段，那么该三倍体无籽西瓜的基因型是                      。

(9分)下面为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)

的家系图。其中一种遗传病的基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请分析回答

下列问题(概率用分数表示)：

    (1)甲种遗传病的遗传方式是____________，乙种遗传病的遗传方式是

________________。

    (2)个体的基因型及其概率为__________________________________。

    (3)由于个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ2在结婚前找专家进行了遗传咨询。专家

的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1／10000和1／100；

如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是_____________，如果是女孩则甲、乙

两种遗传病的概率分别是________________，因此专家建议他_______________。

(9分)下面为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)
的家系图。其中一种遗传病的基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请分析回答
下列问题(概率用分数表示)：

(1)甲种遗传病的遗传方式是____________，乙种遗传病的遗传方式是
________________。
(2)个体的基因型及其概率为__________________________________。
(3)由于个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ2在结婚前找专家进行了遗传咨询。专家
的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1／10000和1／100；
如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是_____________，如果是女孩则甲、乙
两种遗传病的概率分别是________________，因此专家建议他_______________。

（12分，每空1分）为了探究光照强度和CO₂浓度对植物光合作用强度的影响，某校生物小组用相同的方法、相同的装置对甲、乙两种植物（其中一种是C₄植物）进行了实验探究。

实验假设：光照强度和CO₂浓度对植物光合作用强度有影响。

实验结果：在不同条件下单位时间内测得的O₂释放量（mL）如下表：

请你分析上述实验结果，并回答下列问题：

（1）在光照下，植物释放O₂的反应过程进行的场所是______________。

（2）从实验数据分析可知           （甲或乙）是C₄植物，其叶片结构中围绕着维管束的是呈            的两圈细胞内侧是           细胞；外侧是                细胞。C₄植物的维管束鞘细胞的特点是                  。

（3）从实验结果可以看出，提高甲、乙两种植物光能利用率的措施主要是                       

和                 。

（4）根据表中数据分析，当灯泡为100W、 CO₂浓度为0.03%时，限制甲植物和乙植物O₂释放量的主要外界因素分别是_______________和____________，若将CO₂浓度提高到0.5%时，你认为对提高           植物的O₂释放量更有利。  

（5）在实验过程中必须控制好无关变量，特别是温度要保持恒定且适宜，其目的是________________________。

(7分)下列甲图表示某个家族患常染色体遗传病(A、a)系谱图，乙图表示另个家族患色盲病(B、b)遗传系谱图。请据图回答问题：?

(1)甲图中的遗传病，其致病基因位于常染色体上，属 ▲ 性遗传。?
(2)若甲图中Ⅱ-3是携带者，Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同受精卵发育而来)，则Ⅲ-8的表现型是否一定正常？原因是 ▲ 。?
(3)乙图中Ⅰ-1的基因型是 ▲ ，Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个患病男孩的概率是 ▲ 。?
(4)若两个家族都不带有对方的致病基因，则甲图中的Ⅲ-8(男性)与图乙中的Ⅲ-5结婚，生下两病兼患男孩的概率是 ▲ 。
(5)若甲图中Ⅲ-9患先天性愚型(21三体综合征)，则其可能是由染色体组成为22A+X的卵细胞与染色体组成为 ▲ 的精子结合发育而成。