26.细胞增殖细胞分化 (2.)相同的遗传信息或染色体数 (3)不能.控制合成血红蛋白的遗传信息处于关闭状态 组织器官 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

遗传定律

下图中甲和乙为一对青年夫妇体细胞基因型与相关染色体组成示意图,图中所示基因分别控制原发性高血压、血管紧张素原、先天性夜盲症的遗传,X、Y分别表示性染色体。人类原发性高血压基因主要位于图中的两对染色体上,且血压高低与基因种类无关,只与显性基因数量有关;血管紧张素原(血管紧张素原可转化为血管紧张素)和先天性夜盲症均由隐性基因控制。

1.经统计,人类先天性夜盲症的患病率男性明显高于女性。该对夫妇生育患有先天性夜盲症孩子的基因型(不考虑其他性状的基因表达)是________

2.对这对夫妇的一个孩子进行基因检测,发现高血压基因为显性纯合;血清检测,发现血管紧张素表达阳性(能合成血管紧张素)。

这对夫妇再生育一个不表达血管紧张素孩子的几率是________,相关血压的基因型种类有________种可能,理论上与母亲血压表现型相同的几率是________

3.丙细胞的名称可能是________

4.已知妻子产生如丙图基因型生殖细胞的几率5%,则基因之间的交换值为________;这对夫妇生育基因型为AaEett孩子的可能性为________%。

人类镰刀形贫血症主要是β-珠蛋白基因突变(图1)引起的疾病,某限制性内切酶能识别基因序列CATG,并在A-T处切割。现有一对表现型基本正常的夫妇,其孩子的基因片段经扩增后,再用该限制性内切酶作用,最后将作用产物进行凝胶电泳,形成的电泳条带图2。(注:1pb为1个碱基对)

5.这种基因突变的原因是________

6.若用基因A或a表示患病基因,则这对表现型夫妇的基因型是________

7.β-珠蛋白基因其他碱基部位的突变还会造成β-珠蛋白再生障碍性贫血,已发现这类基因突变的种类超过15种,这个现象说明基因突变的________特性;同时还发现许多中国人的第17个碱基A突变成T的相当普遍,但并未引起β-珠蛋白再生障碍性贫血,其原因可能是________

8.再生障碍性贫血基因在第17对染色体的某基因座上共有基因种类至少15种,其中至少有3种基因间呈现共显性情况,其他任意两种基因之间均为完全显隐性关系。则人类再生障碍性贫血的基因型有________种,表现型至少________种。

查看答案和解析>>

如图表示细胞的分裂和分化过程,请据图回答问题:
(1)图示的分裂方式是_________,一个细胞周期应包括[    ]和[    ]。
(2)占细胞周期约5%~10%的是[    ]。
(3)细胞的不断增殖必须通过__________(用箭头和字母表示)的过程,但是如果没有[    ]________,生物体是不能进行正常的生长发育的。
(4)在生物体的整个生命进程中都能发生D过程,且在________时期达到最大限度。
(5)通过细胞的有丝分裂,后代细胞具有与亲代细胞完全相同的________,但在细胞和生物体特定的调控作用下,导致后代细胞_________的遗传信息不同,控制合成不同的________,使细胞向不同的方向分化、发展。

查看答案和解析>>

下图是某细胞增殖和分化的概念图,据图回答下列有关问题:

(1)图中A表示的是     过程,图中    (字母表示)表示的是细胞分化过程。

(2)图中b、c、d、e所代表的细胞含有的遗传信息是否相同?           。

(3)若a为植物细胞,而d能在体外条件下培养成一个植物体,则说明d具有        性。

 

查看答案和解析>>

下图为人体细胞示意图,请据图回答:

(1)图中能发生碱基互补配对的细胞器         (填标号),不符合孟德尔遗传规律的遗传物质存在    (填标号)中。

(2)若此细胞能分泌抗体,则此细胞是          细胞,它产生于体液免疫的          阶段。抗体从产生到分泌进入血浆,所经历的途径可表示为             (用标号)。

(3)若此细胞是人体胸腺内发育的某种细胞,若当病原体侵入人体后,该细胞会迅速增殖、分化形成      细胞,后者在发挥免疫功能时还能分泌________ ___

(4)该图中属于生物膜系统的结构标号是              

(5)若此细胞为癌变细胞,能快速转移。这是由于细胞结构细胞膜上的         减少所致。

(6)若以上所指为同一个生物体内的3种细胞(肌细胞、肝细胞、产生抗体的细胞),其核内所含DNA和细胞内所含的RNA是否相同?___                           _____

查看答案和解析>>

请回答下列有关遗传问题:

Ⅰ.2009年诺贝尔生理学或医学奖授予因发现端粒和端粒酶如何保护染色体的三位学者。端粒(右图中染色体两端所示)通常是由富含鸟嘌呤核苷酸(G)的短的串联重复序列组成。它们能防止不同染色体末端发生错误融合。但是,细胞每分裂一次,端粒就会丢失一部分;在细胞衰老过程中端粒逐渐变小。端粒酶可利用某段RNA序列作为模板合成端粒DNA,对端粒有延伸作用。

(1)非同源染色体末端发生错误融合属于染色体结构变异中的_________________,结果使染色体上基因的________________________发生改变。

(2)从功能上看,端粒酶属于_____________________酶。

(3)如果正常体细胞中不存在端粒酶的活性,你认为新复制出的DNA与亲代DNA完全相同吗?____________________________。体外培养正常组织细胞,细胞中端粒长度与细胞增殖能力呈______________(正相关、负相关)关系。

Ⅱ.正常小鼠体内常染色体上的B基因编码胱硫醚γ-裂解酶(G酶),体液中的H2S主要由G酶催化产生。为了研究G酶的功能,现需要选育基因型为B B的小鼠。选育时可通过将小鼠一条常染色体上的B基因去除,培育出一只基因型为B B 的雄性小鼠(B 表示具有B基因,B 表示去除了B基因,B 和B 不是显隐性关系)。请回答:

(1)若在右图中A点将核DNA带上同位素标记后放在不含同位素标记的地方培养,则在GH段可检测到有放射性的脱氧核苷酸链占________ ,有放射性的精子所占的比例为__________。

(2)B基因控制G酶的合成,其中翻译过程在细胞质的核糖体上通过tRNA上的___________与mRNA上的相应碱基识别,将氨基酸转移到肽链上。

(3)下图表示不同基因型小鼠血浆中G酶浓度和H2S浓度的关系。据图描述B B 和B B个体的基因型、G酶浓度与H2S浓度之间的关系:__________________________________________。B B个体的血浆中没有G酶而仍有少量H2S产生,可能的原因是___________________。

(4)以该B B 雄性小鼠与正常小鼠(B B )为亲本,进行杂交育种,选育B B 雌性小鼠。请将育种过程补充完整。

第一步:

第二步:(用遗传图解表示,其中表现型不作要求。)

第三步:从子二代雌性小鼠中选出B B小鼠,选择的方法是________________________。

查看答案和解析>>


同步练习册答案