囊状纤维变性是一种常染色体遗传病，在欧洲的人群中，每2500人中就有一人患有此病。如一对健康的夫妇生有一患此病的孩子，以后，该妇女又与一个健康的男子再婚。再婚的双亲生一个孩子，患该病的几率是

A  1/25              B  1/50             C  1/100             D  1/200

囊性纤维化病是一种致死性较高的常染色体隐性遗传病，原因是正常基因中3 个核苷酸的缺失导致了其编码的蛋白质中1 个对应氨基酸的缺失。对此分析正确的是

A．基因中3个核苷酸的缺失属于基因突变

B．蛋白质中个别氨基酸的改变不会影响其功能

C．基因通过控制酶的合成来控制生物体的性状

D．基因中碱基数目的改变必然导致蛋白质结构变化

囊性纤维化病是一种致死性较高的常染色体隐性遗传病，原因是正常基因中3 个核苷酸的缺失导致了其编码的蛋白质中1 个对应氨基酸的缺失。对此分析正确的是

1. A.
   基因中3个核苷酸的缺失属于基因突变
2. B.
   蛋白质中个别氨基酸的改变不会影响其功能
3. C.
   基因通过控制酶的合成来控制生物体的性状
4. D.
   基因中碱基数目的改变必然导致蛋白质结构变化