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以下表示人体内苯丙氨酸代谢过程的部分图解,含有纯合隐性基因(aa)的个体,不能合成酪氨酸酶,不能形成黑色素而患白化病。此外,含有纯合隐性基因(bb)的个体不能合成苯丙氨酸羟化酶,苯丙氨酸不能转变为酪氨酸,只能沿旁路转变为苯丙酮酸。由于大量的苯丙酮酸的堆积,造成脑发育障碍而患苯丙酮尿白痴症。
(1)上述事实说明:基因通过控制________的合成,从而控制生物的________。
(2)人类产生上述两类遗传病的根本原因是________。即基因在________中发生差错而造成________的改变。
下图表示人体内苯丙氨酸与酪氨酸代谢的部分途径,请据图分析回答:(注:图解中的①②分别代表不同种类的酶)
(1)人体内环境中的酪氨酸,从来源上分应属于______氨基酸。
(2)若CFTR蛋白是由n个氨基酸通过缩合形成的m条肽链的蛋白质。该蛋白质在细胞内进行缩合的场所是______,该过程在遗传学上称为_____。该蛋白质在彻底水解过程中共需要消耗____个水分子。若CFTR蛋白分子结构异常,会导致一种囊性纤维病,究其原因是编码该蛋白质基因中,缺失了___个碱基对,从而导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸。
(3)老年人头发变白,其直接原因是__________________,而造成白化病的根本原因是__________________。
(4)通过以上分析可知,基因、蛋白质、性状之间有什么关系?
______________________________
人体内苯丙氨酸的代谢途径如下,A、B、C、D表示相关生理过程,请据图回答下列问题:
(1)缺少黑色素,人会患白化病,正常黑色素形成是通过苯丙氨酸代谢途径实现的。在此途径中表现正常的人,其基因型有________________________________。
(2)苯丙酮酸过多积累的主要原因是________过程受阻,苯丙酮酸过多积累会对婴儿神经系统造成不同程度的损害,还会引起尿液异味症状,所以这种病主要通过__________来诊断。
(3)白化病的发生是E基因产生__________,因而不能合成__________,使________过程受阻,最终不能形成黑色素。
下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径。请根据图示回答下列问题。
(1)导致苯丙酮尿症的直接原因是患者的体细胞中缺少________,致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变为酪氨酸,只能转变为苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多就会对婴儿的________________造成不同程度的损害,使其智力低下,且患者尿味异样。
(2)如果一对患白化病的夫妻(酶 ①基因均正常)生了8个小孩都是正常的,最可能的根本原因是_____________________________________________________________________。由此可见,基因与性状间并非简单的线性关系。
(3)若在其他条件均正常的情况下,直接缺少酶③会使人患________症。
(4)从以上实例可以看出,基因通过控制________来控制________,进而控制生物体的性状。
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