在生物体中，基因的表达包括转录和翻译过程，请认真读图并分析下列问题：
I、下图表示某高等植物细胞中基因表达的过程，“→”表示物质转移的路径和方向，请仔细观察和分析图解，并回答下列问题：

(1)图中rbcs基因表达的产物是SSU，Cab基因表达的产物是LHCP。在基因表达的过程中，图中的Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ代表的物质或结构依次为       、       、      。
(2)图中Ⅴ是叶绿体中的小型环状DNA，Ⅴ上的基因表达的产物是LUS，物质Ⅵ具有催化某种高分子物质合成的作用，则Ⅵ是        。
(3)据图可知，基因表达过程中转录发生的细胞部位是                 ，翻译发生的细胞部位是            。
(4)若Ⅳ含有100个氨基酸，理论上说，要合成Ⅳ最多时可有     种tRNA参与运输氨基酸。
Ⅱ、人血红蛋白由珠蛋白和血红素结合而成，一个珠蛋白分子由4条肽链组成，包括两条α链和两条非α链。每一条α链由141个氨基酸组成，控制α珠蛋白链的基因位于笫16号染色体上，每个16号染色体上有2个基因控制α链的合成，如果出现有关基因缺失而使α链全部或者部分不能合成，则引起α海洋性贫血，这是一种在我国南方各省发病率较高的遗传病。下图表示该α链形成的部分过程：①～⑤表示物质或结构，a、b、c表示生理过程。请据图回答：(可能用到的密码子：AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—赖氨酸、UUC—苯丙氨酸、UCU—丝氨酸、UAC—酪氨酸)

(1)上述实例表明，基因控制性状的方式之一是                   。
(2)完成遗传信息表达是       (填字母)过程，a过程所需的酶有            。
(3)图中含有核糖的是                     (填数字)；由②指导合成的多肽链中氨基酸序列
是                                      。
(4)决定α链的两对基因在传宗接代过程中是否遵循基因的自由组合遗传定律？   。请简要说
明：                                                   。
(5)若在AUG后插入三个核苷酸，合成的多肽链中除在甲硫氨酸后多一个氨基酸外，其余氨基酸序列没有变化。由此证明                                      。
(6)苯丙酮尿症是由于控制某种酶的基因异常而引起的，这说明基因和性状的关系是         
                                                。

下图表示基因工程中基因表达载体的构建过程，据图分析下列问题：

　　（1）从图中可看出，切割质粒和目的基因的限制酶是                      。

　　（2）插入的目的基因只是结构基因部分，其表达还需要调控序列，因而用作载体的质粒插入部位前须有                    ，后须有                              。

　　（3）在图中右边的方框内画出甲、乙拼接后形成的重组质粒。

下图表示遗传系谱中有甲 (基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中Ⅱ₇不是乙病的携带者。据图分析下列问题：

(1)图中Ⅱ₆的基因型为　    　，Ⅲ₁₂为纯合子的概率是　   　，Ⅲ₁₃的乙病致病基因最终来自于　 　。

(2)若Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₂婚配，后代中男孩的患病概率是　   　。

(3)苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的　  　(“甲病”或“乙病”)相似，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子，该患者为男孩的概率是　   　，若该夫妇生育了一个表现正常的女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症基因携带者结婚，后代中只患一种病的概率是　  　。

(4)Ⅲ₁₂与一正常的男性结婚受孕后到医院进行产前诊断，为确定所孕男性胎儿是否患有甲病，你认为需要对胎儿进行基因检测吗？　  　。为什么？　                    　 

                                                                               。

(5)若图中Ⅱ₉是先天愚型，则其可能是由染色体组成为　                　的卵细胞和　                的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为　              　。

下图表示遗传系谱中有甲 (基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中Ⅱ₇不是乙病的携带者。据图分析下列问题：

(1)图中Ⅱ₆的基因型为　    　，Ⅲ₁₂为纯合子的概率是　   　，Ⅲ₁₃的乙病致病基因最终来自于　 　。

(2)若Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₂婚配，后代中男孩的患病概率是　   　。

(3)苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的　  　(“甲病”或“乙病”)相似，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子，该患者为男孩的概率是　   　，若该夫妇生育了一个表现正常的女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症基因携带者结婚，后代中只患一种病的概率是　  　。

(4)Ⅲ₁₂与一正常的男性结婚受孕后到医院进行产前诊断，为确定所孕男性胎儿是否患有甲病，你认为需要对胎儿进行基因检测吗？　  　。为什么？　                    　 

                                                                               。

(5)若图中Ⅱ₉是先天愚型，则其可能是由染色体组成为　                　的卵细胞和　                的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为　              　。

下图表示遗传系谱中有甲 (基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中Ⅱ₇不是乙病的携带者。据图分析下列问题：

(1)图中Ⅱ₆的基因型为　   　，Ⅲ₁₂为纯合子的概率是　  　，Ⅲ₁₃的乙病致病基因最终来自于　　。
(2)若Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₂婚配，后代中男孩的患病概率是　  　。
(3)苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的　 　(“甲病”或“乙病”)相似，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子，该患者为男孩的概率是　  　，若该夫妇生育了一个表现正常的女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症基因携带者结婚，后代中只患一种病的概率是　 　。
(4)Ⅲ₁₂与一正常的男性结婚受孕后到医院进行产前诊断，为确定所孕男性胎儿是否患有甲病，你认为需要对胎儿进行基因检测吗？　 　。为什么？　                   　 
                                                                              。
(5)若图中Ⅱ₉是先天愚型，则其可能是由染色体组成为　               　的卵细胞和　               的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为　             　。