根据遗传变异的相关原理回答下列育种问题

I．芽的分生组织细胞发生变异后，可表现为所长成的枝条和植株性状改变，称为芽变。

（1）为确定某果树枝条的芽变是否与染色体数目变异有关，可用            观察正常枝条与芽变枝条的染色体数目差异。

（2）桃树可发生芽变。已知桃树株型的高株（D）对矮株（d）显性，果型的圆（A）对扁（a）为显性，果皮毛的有毛（H）对无毛（h）为显性。现从高株圆果有毛的桃树（DdAaHh）中，选到一株高株圆果无毛的芽变个体（这一芽变是由一对等位基因中的一个基因发生突变造成的）。在不考虑再发生其他突变的情况下，未芽变桃树（DdAaHh）测交后代发生分离的性状有                   ，原因是                         ；芽变桃树测交后代发生分离的性状有                    ，原因是                          。

（3）上述桃树芽变个体用枝条繁殖，所得植株群体性状表现型为               请用细胞分裂的知识解释原因                                              。

II．我国育种专家成功地培育出了一种可育农作物新品种小黑麦，该品种是由普通小麦与黑麦杂交培育出的新作物。它既有普通小麦的特性，又综合了黑麦的耐贫瘠，抗病力强，种子蛋白质含量高等优点。据资料表明，普通小麦（2N=6x=42。AABBDD）是野生二粒小麦（2N=4x=28，AABB）与方穗山羊草的杂交后代。（①从播种到收获种子需两年。②生物学中把x代表染色体组。）

现有原始物种及其所含染色体组的资料，见下表：

序号	原始物种	体细胞中染色体组数	体细胞中所含染色体组	体细胞染色体数
①	黑麦	2	EE	14
②	拟斯俾尔脱山羊草	2	BB	14
③	方穗山羊草	2	DD	14
④	野生一粒小麦	2	AA	14

（4）填写完成培育可育农作物新品种的过程：（用序号表示物种）

①       ×        →杂种幼苗经秋水仙素处理染色体加倍，培育为野生二粒小麦。

②       ×        →杂种幼苗经秋水仙素处理染色体加倍培育为普通小麦。

③       ×        →杂种幼苗经秋水仙素处理染色体加倍培育为可育新品种小黑麦。

（5）获得该农作物新品种种子，整个培育过程至少需要            年。

（6）该新品种细胞中染色体组的组成可写为          ，育种过程中        是杂交后代可育的关键。

下表是4种遗传病的发病率比较，请分析回答：

病名代号	非近亲婚配子代发病率	表兄妹婚配子代发病率
甲	1：31000	1：8600
乙	1：14500	1：1700
丙	1：38000	1：3100
丁	1：40000	1：3000

（1）4种疾病中可以判断属于隐性遗传病的有__________。

（2）表兄妹婚配子代发病率远高于非近亲婚配子代发病率，其原因是___________。

（3）某家族中有的成员患丙种遗传病 (设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患丁种遗传病 (设显性基因为A，隐性基因为a)，见下边系谱图。现已查明D6不携带致病基因。

问：

①丙种遗传病的致病基因位于________染色体上；丁种遗传病的致病基因_______染色体上。

②写出下列两个个体的基因型III 8_________，III 9__________。

③若III 8和III9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为________； 同时患两种遗传病的概率为___________。

下表是4种遗传病的发病率比较。请分析回答：

病名代号	非近亲婚配子代发病率	表兄妹婚配子代发病率
甲	1：310000	1：8600
乙	1：14500	1：1700
丙	1：38000	1：3100
丁	1：40000	1：3000

（1）4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有                    。
（2）表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率其原因是__________。
（3）某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因a），
见图25—5。现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。
问：
①丙种遗传病的致病基因位于                 染色体上；丁种遗传病的致病基因位于___________ 染色体上。
②写出下列两个体的基因型Ⅲ-8______________ ，Ⅲ-9_____________ 。
③若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为_______ ；同时患两种遗病的概率为___________________ 。

下表是4种遗传病的发病率比较。请分析回答：

病名代号	非近亲婚配子代发病率	表兄妹婚配子代发病率
甲	1：310000	1：8600
乙	1：14500	1：1700
丙	1：38000	1：3100
丁	1：40000	1：3000

（1）4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有         。

（2）表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率其原因是__________。

（3）某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因a），

见图25—5。现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。

问：

①丙种遗传病的致病基因位于          染色体上；丁种遗传病的致病基因位于___________ 染色体上。

②写出下列两个体的基因型Ⅲ-8______________ ，Ⅲ-9_____________ 。

③若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为_______ ；同时患两种遗病的概率为___________________ 。

 

下表是4种遗传病的发病率比较。请分析回答：

病名代号	非近亲婚配子代发病率	表兄妹婚配子代发病率
甲	1：310000	1：8600
乙	1：14500	1：1700
丙	1：38000	1：3100
丁	4：40000	1：3000

（1）4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有_______。

（2）表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是______________。

（3）某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），见下边谱系图。现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。

问：

a．丙种遗传病的致病基因位于______染色体上；丁种遗传病的致病基因位于_______染色体上。

b．写出下列两个体的基因型Ⅲ-8________，Ⅲ-9________。

c．若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为_____；同时患两种遗传病的概率为______。